SU446522A1 - Antistatic processing method of thermoplastic polymers - Google Patents

Antistatic processing method of thermoplastic polymers

Info

Publication number
SU446522A1
SU446522A1 SU1895883A SU1895883A SU446522A1 SU 446522 A1 SU446522 A1 SU 446522A1 SU 1895883 A SU1895883 A SU 1895883A SU 1895883 A SU1895883 A SU 1895883A SU 446522 A1 SU446522 A1 SU 446522A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
salts
thermoplastic polymers
processing method
ohms
temperature
Prior art date
Application number
SU1895883A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Иосифович Василенок
Борис Алексеевич Коноплев
Валентина Никитична Лагунова
Андрей Михайлович Симонов
Тамара Петровна Филипских
Ирина Григорьевна Урюкина
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2913
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2913 filed Critical Предприятие П/Я В-2913
Priority to SU1895883A priority Critical patent/SU446522A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU446522A1 publication Critical patent/SU446522A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Предлагаемое изобретение относитс  к способу антистатической обработки термопластичных полимеров путем нанесени  на их поверхность или введени  в массу солей азотсодержащих гетероциклических соединений. Известен способ антистатической обработки с помощью азотсодержащих гетероциклических соединений. Предлагаемый способ антистатической обработки термопластичных полимеров (например полиэтилена, полистирола, полипропилена , полибутадиенстирола, полиакрилонитрилбутадиенстирола ) заключаетс  в нанесении на поверхность или введении в массу в качестве солей азотсодержащих гетероциклических соединений солей бензтиазоли  следующей формулы: CV &. где RI - алкильный радикал Cs-Cis или нафтенильиый радикал (остаток нафтеновых кислот); R2 - Н, алкильный радикал Ci-Cs или - (СН2СН2О)хН, где х 1-15; А- С1-, Вг-, I-, SOr, СЮГ, СНзЗОГ, , (СН,),РО,-, СеН,80з нли ацильный радикал -ОСО(СН2)пСНз (где п 0-16). Например, полученные образцы полиэтилена низкой и высокой плотности по предлагаемому способу при введении в массу полимера солей бензтиазоли  обладают ps 6, -7, Ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5% и имеют предел текучести при раст жении (at) 100- 245 кгс/см предел прочности при раст жении (ар) 120-140 КГС/СМ2 и относительное удлинение при разрыве (е%) 160-620%. При поверхностном нанесении на полимеры солей бензтиазоли  по предлагаемому способу Ss образцов составл ет 6,9-10 2,4-Ю Ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5%. Примен емые по предлагаемому способу соли бензтиазоли  обладают повышенной водостойкостью (не раствор ютс  в воде) и про вл ют более высокий антистатический эффект при введении в массу полиэтилена низкой и высокой плотности по сравнению с наиболее эффективными промышленными антистатиками типа алкамонов, которые растворимы в воде или смешиваютс  с ней (ps 3,3-10 Ом и более).The present invention relates to a method for the antistatic treatment of thermoplastic polymers by depositing on the surface or adding to the mass of salts nitrogen-containing heterocyclic compounds. There is a method of antistatic treatment using nitrogen-containing heterocyclic compounds. The proposed antistatic treatment method for thermoplastic polymers (e.g. polyethylene, polystyrene, polypropylene, polybutadiene styrene, polyacrylonitrile butadiene styrene) consists of applying to the surface or introducing into the mass as salts of nitrogen-containing heterocyclic compounds of benzthiazole salts the following formula: CV & where RI is an alkyl radical of Cs-Cis or a naphthenyl radical (naphthenic acid residue); R2 is H, an alkyl radical of Ci-Cs or - (CH2CH2O) xH, where x 1-15; A-C1-, Br-, I-, SOr, SyUG, CH3ZOH, (CH,), PO, -, CeH, 80z or the acyl radical —OCO (CH2) pCH3 (where n 0-16). For example, the obtained samples of low and high density polyethylene according to the proposed method with the introduction of benzothiazole salts into the polymer mass have ps 6, -7, ohms at a temperature of 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5% and have a tensile yield strength (at ) 100-245 kgf / cm tensile strength at stretching (ap) 120-140 KGS / CM2 and elongation at break (e%) 160-620%. When surface applied to the polymers of benzthiazole salts by the proposed method, the Ss of the samples is 6.9-10 2.4 oh Ohms at a temperature of 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5%. The benzthiazole salts used in the proposed method have enhanced water resistance (not soluble in water) and exhibit a higher antistatic effect when low and high density polyethylene is introduced into the mass compared to the most effective industrial antistatic agents of the type of alkamon that are soluble in water or mixed. with it (ps 3.3-10 ohms and more).

Соли бензтиазоли  нанос т на поверхность полимеров из растворов концентрации 0,1 - 3,0 вес. % или ввод т в массу полимеров в количестве 0,1-8,0 вес. %.Benzthiazole salts are applied to the surface of polymers from solutions with concentrations of 0.1–3.0 wt. % or injected into the mass of polymers in an amount of 0.1-8.0 weight. %

Введение солей бензтиазоли  в расплав полимеров возможно обычными способами: на вальцах, в пластосмесителе типа «Бенбери или в экструдере.The introduction of benzthiazole salts into a polymer melt is possible by conventional methods: on rollers, in a Banbury-type plastic mixer or in an extruder.

Пример 1. Диски диаметром 58 мм и толщиной 2 мм из полистирола погружают на 20 с в 3%-ный раствор йодида 3-октилбензтиазоли  в ацетоне и сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 суток. PS обработанных таким способом образцов составл ет 1,3-10 Ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5%.Example 1. Discs with a diameter of 58 mm and a thickness of 2 mm made of polystyrene are immersed for 20 s in a 3% solution of iodide 3-octylbenzothiazole in acetone and dried at room temperature in a vertical position for 1 day. The PS of samples treated in this way is 1.3-10 ohms at a temperature of 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5%.

Пример 2. Диски диаметром 58 мм и толщиной 2 мм из полибутадиенстирола погружают на 20 с в 3%-ный раствор йодида 3-октилбензтиазоли  в ацетоне и сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 суток, ps обработанных таким способом образцов составл ет 9,7-10 Ом при температуре и относительной влажности 65dz5%.Example 2. Discs with a diameter of 58 mm and a thickness of 2 mm from polybutadiene styrene are immersed for 20 s in a 3% solution of iodide 3-octylbenzothiazole in acetone and dried at room temperature in a vertical position for 1 day, ps samples processed in this way are 9 , 7-10 Ohms at a temperature and relative humidity of 65dz5%.

Пример 3. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полиэтилена низкой плотности погружают на 20 с в 3%-ный раствор йодида 3-октилбензтиазоли  в ацетоне и сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 суток, ps обработанных таким способом образцов составл ет 2,4-10° Ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65+5%.Example 3. Disks with a diameter of 50 mm and a thickness of 1 mm made of low density polyethylene are immersed for 20 s in a 3% solution of iodide 3-octylbenzothiazole in acetone and dried at room temperature in a vertical position for 1 day, ps samples processed in this way em 2.4-10 ° ohms at a temperature of 20 ± 3 ° С and relative humidity of 65 + 5%.

Пример 4.Example 4

Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полиэтилена высокой плотности погружают на 20 с в 2%-ный раствор хлорида 2-оксиэтил-3-октадецилбензтиазоли  в ацетоне и сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 суток, ps обработанных таким способом образцов составл ет 1,0-10 Ом при температуре 20±3С и относительной влажности 65±5%.Disks with a diameter of 50 mm and a thickness of 1 mm made of high density polyethylene are immersed for 20 s in a 2% solution of 2-hydroxyethyl-3-octadecylbenzthiazole chloride in acetone and dried at room temperature in a vertical position for 1 day, ps samples processed in this way is 1.0-10 ohms at a temperature of 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5%.

Пример 5.Example 5

Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полипропилена погружают на 20 с в 2%-ный раствор хлорида 2-оксиэтил-З-октадецилбензтиазоли  в ацетоне и сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 суток. PS обработанных таким способом образцов составл ет 6,4-10 Ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5%.Disks with a diameter of 50 mm and a thickness of 1 mm made of polypropylene are immersed for 20 s in a 2% solution of 2-hydroxyethyl-3-octadecylbenzthiazole chloride in acetone and dried at room temperature in a vertical position for 1 day. The PS of samples treated in this way is 6.4-10 Ohms at a temperature of 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5%.

Пример 6.Example 6

Диски диаметром 58 мм и толщиной 2 мм из полиакрилонитрилбутадиенстирола погружают на 20 с в 2%-ный раствор хлорида 2-оксиэтил-3-октадецилбензтиазоли  в ацентоне и сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 суток, ps обработанных таким способом образцов составл ет 2,7-10 Ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5%. Примеры 7-32.Discs with a diameter of 58 mm and a thickness of 2 mm from polyacrylonitrile-butadiene styrene are immersed for 20 s in a 2% solution of 2-hydroxyethyl-3-octadecylbenzthiazole chloride in acetone and dried at room temperature in a vertical position for 1 day. 2.7-10 ohms at a temperature of 20 ± 3 ° С and relative humidity of 65 ± 5%. Examples 7-32.

Соли бензтиазоли  нанос т на поверхность полимеров так же, как в примерах 1-6. Результаты приведены в табл. 1.Benzthiazole salts are applied to the surface of polymers as in Examples 1-6. The results are shown in Table. one.

Удельное поверхностное сопротивление полимеров при поверхностном нанесенииThe specific surface resistance of polymers in the surface application

Таблица ITable I

солей бензтиазоли benzthiazole salts

Свойства полимеров при введении солей бензтиазоли  в массу полимераThe properties of polymers with the introduction of salts of benzthiazole in the mass of polymer

Таблица 2table 2

SU1895883A 1973-03-16 1973-03-16 Antistatic processing method of thermoplastic polymers SU446522A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1895883A SU446522A1 (en) 1973-03-16 1973-03-16 Antistatic processing method of thermoplastic polymers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1895883A SU446522A1 (en) 1973-03-16 1973-03-16 Antistatic processing method of thermoplastic polymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU446522A1 true SU446522A1 (en) 1974-10-15

Family

ID=20546135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1895883A SU446522A1 (en) 1973-03-16 1973-03-16 Antistatic processing method of thermoplastic polymers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU446522A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6372829B1 (en) 1999-10-06 2002-04-16 3M Innovative Properties Company Antistatic composition
US6740413B2 (en) 2001-11-05 2004-05-25 3M Innovative Properties Company Antistatic compositions
US6924329B2 (en) 2001-11-05 2005-08-02 3M Innovative Properties Company Water- and oil-repellent, antistatic compositions
US7678941B2 (en) 2001-05-10 2010-03-16 3M Innovative Properties Company Polyoxyalkylene ammonium salts and their use as antistatic agents

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6372829B1 (en) 1999-10-06 2002-04-16 3M Innovative Properties Company Antistatic composition
US6706920B2 (en) 1999-10-06 2004-03-16 3M Innovative Properties Company Antistatic composition
US7678941B2 (en) 2001-05-10 2010-03-16 3M Innovative Properties Company Polyoxyalkylene ammonium salts and their use as antistatic agents
US7893144B2 (en) 2001-05-10 2011-02-22 3M Innovative Properties Company Polyoxyalkylene ammonium salts and their use as antistatic agents
US6740413B2 (en) 2001-11-05 2004-05-25 3M Innovative Properties Company Antistatic compositions
US6924329B2 (en) 2001-11-05 2005-08-02 3M Innovative Properties Company Water- and oil-repellent, antistatic compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0052868B1 (en) Fire-retarding resin composition and fire retardant composition
US3872128A (en) Antimicrobial hydroxy quinoline, ethylene-acrylic polymer compositions
Azizkulov et al. Complex use of secondary polymer waste
DE3171826D1 (en) Ptfe compositions containing anisotropic melt-forming polymers
CH628914A5 (en) MIXING POLYMERISATE MIXTURE STABILIZED AGAINST DISCOLORATION.
CN111944233B (en) Antibacterial thermoplastic resin composition and preparation method and application thereof
SU446522A1 (en) Antistatic processing method of thermoplastic polymers
EP0282985A3 (en) A polymer of ethylene oxide and epihalohydrin as an antistatic additive
JPH0341160A (en) Thermoplastic resin composition of excellent liquid repellency
US3574156A (en) Antistatic resinous compositions
DE2255116A1 (en) NETWORKING OF POLYMERS
DE3209997A1 (en) POLYCARBONATE RESIN
JPH0341162A (en) Thermoplastic resin molding of excellent liquid repellency and its production
CA1072803A (en) Photodegradable compositions containing a polymer and an iron ii salt of a substituted carboxylic acid
SU448199A1 (en) Method for reducing electrified thermoplastic polymers
US3873492A (en) Gypsum compositions for gypsum-thermoplastic composite
US4267278A (en) ABS moulding compounds having improved surface
SU406849A1 (en) About P YPGZH W4t INVENTIONS
ATE11054T1 (en) PROCESSES FOR MANUFACTURING POLYMERIC ARTICLES.
SU446521A1 (en) Method of imparting antistatic properties to thermoplastic polymers
JPH05222241A (en) Antistatic agent for synthetic resin
US3592879A (en) Antistatic thermoplastic moulding compositions
TW200829636A (en) Use of ethoxylated alkylamines for modification of the surface tension of plastics
SU410046A1 (en)
US3548036A (en) Polymonoolefins containing an amine antistatic additive dispersed therein