SU486031A1 - Antistatic agent - Google Patents

Antistatic agent

Info

Publication number
SU486031A1
SU486031A1 SU2039604A SU2039604A SU486031A1 SU 486031 A1 SU486031 A1 SU 486031A1 SU 2039604 A SU2039604 A SU 2039604A SU 2039604 A SU2039604 A SU 2039604A SU 486031 A1 SU486031 A1 SU 486031A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carboxymethyl
temperature
imidazoline
salt
antistatic agent
Prior art date
Application number
SU2039604A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Иосифович Василенок
Борис Алексеевич Коноплев
Валентина Никитична Лагунова
Борис Степанович Коломиец
Виталий Васильевич Сучков
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2913
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2913 filed Critical Предприятие П/Я В-2913
Priority to SU2039604A priority Critical patent/SU486031A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU486031A1 publication Critical patent/SU486031A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области переработки тер.моиластов и касаетс  сиособа иридапи  тер.монласта.м антистатических свойств. Известно применение в качестве антистатически .х агентов солей 1-гидрокспэтил-2-гентадецил-2-имндазолииа и серной, сол ной, стеариновой кислот, а также 1-гидрокси-2-гептадецил-2-карбоксиметил-2-и .м дазолипийгпдроксида натри . Однако известиые антистатические агепты иедостаточно эффективны. Целью изобретеии   вл етс  иовышение антистатических свойств термоиластичных иолимеров. Поставлениа  цель достигаетс  тем, что в качестве антистатического агента примен ют натриевую или калиевую соль имидазолииовых соединений, имеющую следуюш.ую общую формулу cri..-сн, I СН СН ОСНгСООМ N N . где R - алкильный или алкенильный радикал С/-С|8, илн нафтенильный радикал (остаток нафтеновых кислот); Л1 - натрий, кал nil. Данные соединени  могут быть нанесены на новерхность термопластичного полимера, такого как полиэтилен, полипропилен, полистирол , полиметилметалкрилат, 1лп введены в массу полимера в процессе переработки. Примен емые антистатики обладают повышенпой водостойкостью (плохо раствор ютс  в воде) и при введении в массу полиэтилена низкой и высокой нлотности про вл ют более высокий аитистатический эффект по сравнению с наиболее эффективными промышленными антнстатиками типа алкамонов, которые растворимы в воде или смешиваютс  с ней. Антистатики по данному пзобретен 1ю нанос т на поверхность иолимеров из растворов концентрации 0,2-3,0 вес. % ввод т в массу полимеров в количестве 0,5-8,0 вес. %. Одновременно могут прнмен тьс  целевые добавкп: красители, стабилизаторы, пластификаторы и др. Введение антистатиков в расплав нолимеров возможно обычными снособами: на вальцах , в пластосмесите.те типа Бенбери или в экструдере. Пример 1. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полиэтилена низкой плотНосит погружают на 20 сек в 0,2%-iib ii растI .op i идроксидл диг1а7риег.ои соли I (f5 ка||боксиметил )-р-окснэтил -1-карбоксимегл;1 - 2 -1Юиил-2-имидазолина в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 суток, р., обработанных таким образом образцов составл ет 4,4-10 ом при температуре 20±:3°С и относительной влажности 65±5%.The invention relates to the field of processing of thermoplastic materials and relates to the process of iridapi thermal monom. Of antistatic properties. It is known to use as antistatic agents x salts of 1-hydroxyethyl-2-gentadecyl-2-imndazolium and sulfuric, hydrochloric, stearic acids, as well as 1-hydroxy-2-heptadecyl-2-carboxymethyl-2-and .m sodium dihydroxy sodium hydroxide . However, lime antistatic agents are not effective enough. The aim of the invention is the enhancement of the antistatic properties of thermally elastic iolimers. The goal is achieved by the use of the sodium or potassium salt of imidazolium compounds as the antistatic agent, which has the following general formula cri .. -sn, I CH CH OCH-NOOM N N. where R is an alkyl or alkenyl radical With / -C | 8, or naphthenyl radical (residue of naphthenic acids); L1 - sodium, cal nil. These compounds can be applied to the surface of a thermoplastic polymer, such as polyethylene, polypropylene, polystyrene, polymethylmethacrylate, 1lp introduced into the mass of the polymer during processing. The antistatics used have improved water resistance (poorly soluble in water) and, when introduced into the mass of low and high density polyethylene, exhibit a higher astistatic effect compared to the most effective industrial anthnatics of the type of alkamon that are soluble in water or mixed with it. Antistatic agents according to this invention are applied to the surface of iolimers from solutions with a concentration of 0.2-3.0 wt. % is introduced into the mass of polymers in the amount of 0.5-8.0 weight. % At the same time, the target additives can be applied: dyes, stabilizers, plasticizers, etc. The introduction of antistatic agents into the melt of polymers is possible with the usual methods: on rollers, in a plasto-mix, such as Banbury or in an extruder. Example 1. Disks with a diameter of 50 mm and a thickness of 1 mm made of low density polyethylene are immersed for 20 seconds in 0.2% -iib ii plant I .op i and hydroxide dig1a7ieg.oi salt I (f5 ka || -carboxymegl; 1 - 2 -1Uiyl-2-imidazoline in ethyl alcohol and then dried at room temperature in a vertical position for 1 day, p., the samples treated in this way are 4.4-10 ohms at a temperature of 20 ±: 3 ° С and relative humidity 65 ± 5%.

Пример 2. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полииронилена погружают на 20 сек в 0,2%-ный раствор гидроксида динатрневой соли 1- |: -карбоксиметил)-(3-оксиэтнл -1-карбоксиметил-2-нонил-2-нмидазолина в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре в вертикальном ноложении в течение 1 суток, ps обработанных таким способом образцов составл ет 8,810°ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5%.Example 2. Disks with a diameter of 50 mm and a thickness of 1 mm from polyronylene are immersed for 20 seconds in a 0.2% solution of the hydroxide of the 1- |: -carboxymethyl salt of the salt of the salt: - (3-hydroxyethyl -1-carboxymethyl-2-nonyl-2 -nmidazoline in ethyl alcohol and then dried at room temperature in a vertical position for 1 day, ps of samples treated in this way is 8.810 ° Ω at a temperature of 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5%.

Пример 3. Диски диаметром 58 мм и толщиной 2 мм из полистирола погружают на 20 сек в 0,2%-ный раствор гидроксида динатрневой соли 1-(:5-карбоксиметил)-|3-оксиэтил -1-карбоксиметил 2-нонил-2-имидазолинаExample 3. Disks with a diameter of 58 mm and a thickness of 2 mm made of polystyrene are immersed for 20 seconds in a 0.2% solution of hydroxide of 1 - (:: 5-carboxymethyl) disodium salt - | 3-hydroxyethyl -1-carboxymethyl 2-nonyl-2 - imidazoline

В;Г|1 лоиом спирте 11 заюм rvLuai npsi комнатjiofi (p; Tvpr: г, ;сртик,1лы10Л1 положении Ji TCKMiJie 1 суток.C; T | 1 loi alcohol 11 borrowed rvLuai npsi roomsjiofi (p; Tvpr: g,; srtik, 1ly10L1 position Ji TCKMiJie 1 day.

j)s обработанных таким снособом образнов составл ет 2,8-10° ом при температуреj) s samples processed in this way are 2.8-10 ° ohm at a temperature

20±3°С и относительной влажностн 65±5%.20 ± 3 ° С and relative humidity 65 ± 5%.

Прнмер 4. Диски диаметром 58 мм иPrnmer 4. Disks with a diameter of 58 mm and

толщиной 2 мм из полиметилметакрилата погрулСают на 20 сек в 0,2%-ный раствор гидроксида динатриевой соли 1-(р-карбоксиметил ) -|3-оксиэтил -1-кабоксиметил-2-нонил - 2амидазолина в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 суток, р обработанных таким способом образцов составл ет 3,2- 10-° ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5%.2 mm thick of polymethyl methacrylate is immersed for 20 seconds in a 0.2% solution of 1- (p-carboxymethyl) disodium hydroxide solution - | 3-hydroxyethyl -1-caboxymethyl-2-nonyl-2 amidazoline in ethyl alcohol and then dried at room temperature temperature in a vertical position for 1 day, p of samples treated in this way is 3.2-10 ° - ohm at a temperature of 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5%.

П р п м е р ы 5-26. Глдрокснды биссолей щелочных металлов нронзводных имидазолина нанос т на поверхность полимеров также, как в примерах 1-4. Ианменование нолимеров и антистатиков, концентрации растворов антнстатиков и результаты испытаний привеН )1 в табл. 1.Examples 5-26. The hydroxyndes of the alkali metal bisonals of the imidazoline imidazoline are applied to the surface of the polymers as in Examples 1-4. Changing nolymer and antistatic, concentration of antnestatic solutions and the results of the tests are listed in Table 1. one.

Т а б л II и а 1T a b l II and a 1

Удельное поверхностное электрическое сопротивление полимеров при поверхностном нанесении гидроксидов биссолей щелочных металлов производных имидазолина.Specific surface electrical resistance of polymers for surface deposition of hydroxides of bis-salts of alkali metals of imidazoline derivatives.

Пример 27. Полиэтилен низкой плотности смешивают с 0,5 вес. % гидроксида динатриевой соли 1-(р-карбоксиметил)-р-оксиэтил -1-карбоксиметил-2-додецил-2 - имидазолина на вальцах при температуре 135±5°С в течение 7 мин. Полученные образцы обладают PS 6,7-10° ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5% и имеют о-г 115 кгс/см, Ор 140 кгс/см и Б 600%. Example 27. Low density polyethylene is mixed with 0.5 weight. % Hydroxide disodium salt of 1- (p-carboxymethyl) -p-hydroxyethyl -1-carboxymethyl-2-dodecyl-2 - imidazoline on rollers at a temperature of 135 ± 5 ° C for 7 minutes The obtained samples have a PS of 6.7-10 ° Ω at a temperature of 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5% and have about-g 115 kgf / cm, Or 140 kgf / cm and B 600%.

Пример 28. Полиэтилен высокой плотности смешивают с 1 вес. % гидроксида натриевой соли 1-(р-карбоксиметил)-р-оксиэтил -1-карбоксиметил-2-додецил-2-имидазолина на вальцах при температуре 155±5°С в течение 7 мип. Полученные образцы обладают PS 1,7-10° ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5% и имеют CTT 245 кгс/см2, 0р 145 кгс/см и е 340%.Example 28. High density polyethylene is mixed with 1 wt. % Hydroxide sodium salt of 1- (p-carboxymethyl) -p-hydroxyethyl -1-carboxymethyl-2-dodecyl-2-imidazoline on a roller at a temperature of 155 ± 5 ° C for 7 minutes. The obtained samples have a PS of 1.7-10 ° Ω at a temperature of 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5% and have a CTT of 245 kgf / cm2, 0p 145 kgf / cm and e 340%.

Пример 29-32. Введение гидроксидов биссолей ш,елочпых металлов производных импдазолина осуш,ествл ют так же, как в примере 27. Свойства образца приведены в табл. 2.Example 29-32. The introduction of hydroxides of bispolol, desalcine metals, of impedazoline derivatives was dried, as described in Example 27. The properties of the sample are given in Table. 2

Т а б л II ц а 2T a b l II c a 2

П р и м еры 33-36. Введение гидроксидов биссолей щелочных металлов производных имидазолина осуществл ют так же, как в примере 28. Наименование полимеров и антистатиков , количество введенных антистатиков и свойства испытанных образцов приведены в табл, 2.Examples 33-36. The introduction of alkali metal hydroxides of imidazoline derivatives is carried out in the same manner as in Example 28. The names of the polymers and antistatic agents, the number of antistatic agents administered and the properties of the tested samples are shown in Table 2.

Предмет изобретени Subject invention

Применение в качестве антистатического агента термопластичных полимеров натриевой или калиевой соли имидазолиновых соединений общей формулыUse as an antistatic agent of thermoplastic polymers of sodium or potassium salt of imidazoline compounds of general formula

г,н,-сн.g, n, -sn.

I 1 J, «;н,снг0сн,г,оомI 1 J, "; n, cn0sn, g, oom

онhe

N NN N

СН/-ООМSN / -OOM

//

где R - алкильный или алкенильный радикал с , или нафтенильный радикал (остаток нафтеновых кислот);where R is an alkyl or alkenyl radical c, or a naphthenyl radical (naphthenic acid residue);

М - натрий, калий.M - sodium, potassium.

SU2039604A 1974-07-04 1974-07-04 Antistatic agent SU486031A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2039604A SU486031A1 (en) 1974-07-04 1974-07-04 Antistatic agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2039604A SU486031A1 (en) 1974-07-04 1974-07-04 Antistatic agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU486031A1 true SU486031A1 (en) 1975-09-30

Family

ID=20589555

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2039604A SU486031A1 (en) 1974-07-04 1974-07-04 Antistatic agent

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU486031A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3542748A (en) Antistatic agents for plastic compositions
EP0044508B1 (en) High-molecular weight water-soluble polymers, their preparation and their use
US4317744A (en) Corrosion inhibitor
Faucher et al. Influence of surfactants on the sorption of a cationic polymer by keratinous substrates
JPS6239622B2 (en)
CH658517A5 (en) IN VITRO TEST PROCEDURE FOR DETERMINING ENDOTOXIN.
SU486031A1 (en) Antistatic agent
Parsons et al. Adsorption of acetanilide on mercury from aqueous solutions of sodium dihydrogen phosphate
Aliev et al. Graft polymerization of acrylic acid onto polycarbonate by the preirradiation method
JP5532477B2 (en) Halogen resistant composition
Coffin et al. Studies on explosive antimony. I—The microscopy of polished surfaces
Smith et al. Scale control by polyacrylates: Relation to crystallization inhibition
SU446522A1 (en) Antistatic processing method of thermoplastic polymers
JPS62156274A (en) Treatment of aqueous system
SU429072A1 (en) METHOD OF ANTISTATIC TREATMENT OF THERMOPLASTIC POLYMERS
SU406850A1 (en) METHOD OF DE-ELECTRIZATION OF THERMOPLASTIC POLYMERS
US3620667A (en) Method of removing tubercles from a ferrous surface and inhibiting further tubercle formation thereon
JPH0811237B2 (en) A method for inhibiting scale formation by maleate polymers.
JPH0782010B2 (en) Sheath liquid for particle analyzer
SU432164A1 (en) METHOD FOR REDUCING THE ELECTRIZATION OF THERMOPLASTIC POLYMERS
TWI823512B (en) Method for producing polyolefin-based material
SU983150A1 (en) Soltuion for chemical copper plating
SU427963A1 (en) METHOD FOR REDUCING THE ELECTRIZATION OF THERMOPLASTIC POLYMERS
JPH01102366A (en) Sheath liquid for particle analyser
JPH01232250A (en) Ion sensitive film