SU44616A1 - Способ очистки ализарина - Google Patents
Способ очистки ализаринаInfo
- Publication number
- SU44616A1 SU44616A1 SU146680A SU146680A SU44616A1 SU 44616 A1 SU44616 A1 SU 44616A1 SU 146680 A SU146680 A SU 146680A SU 146680 A SU146680 A SU 146680A SU 44616 A1 SU44616 A1 SU 44616A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alizarin
- anthraquinone
- cleaning
- author
- certificate
- Prior art date
Links
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 17
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N Anthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N Sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000003292 diminished Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Description
Методом разделени ализарина и антрахинона служит обычно растворение смеси в разбавленной щелочи. Ализарин переходит в раствор, а антрахинон остаетс в осадке. При фильтровании выдел етс на фильтре антрахинон, а фильтрат при осаждении кислотой дает ализарин. Недостатком этого метода вл ютс наличие больших объемов при растворении, плоха фильтруемость осадка, большой расход кислоты при выделении ализарина из ализарита.
Автором насто щего изобретени найдено , что если получать ализарин пр мым окислением антрахинона по основному авторскому свидетельству № 42644, то метод очистки можно значительно улучшить. В самом деле, после окислени антрахинона по авторскому свидетельству № 42644 действием щелочи, кальцинированной селитры, сернистого натра и воды, получаетс кальциевый лак ализарина; его достаточно отфильтровать и подвергнуть обработке перегретым паром дл удалени примеси антрахинона.
Очистка эта имеет большое значение, так как примеси антрахинона снижают вдчество ализарина. Кроме того, така предварительна разварка кальциевого
(127)
лака дл выделени ализарина умень-. шает зольность продукта.
На чертеже представлена схема установки дл осуществлени предлагаемого способа, причем прин ты следующие обозначени : 7-колба, 2-шлем, J xoлодильник , 4-конденсационный горшок, 5- ермометр, 6-штуцер и 7-пароперегреватель .
Пример. Ализариновый плав, выгруженный из автоклава, содержащий20 г ализарина с 40/о обратного антрахинона , отфильтровываетс от щелочи,, солей и прочих примесей. Кальциевый лак переноситс в перегонную колбу /,, через которую пропускаетс перегретый пар из пароперегревател 7 при температуре 150°. Отогнанный пар поступает в холодильник 3 и дестиллат собирают в приемник. Осадок из колбы / переноситс в фарфоровый стакан, размешиваетс с водой и разлагаетс сол ной кислотой. Полученный ализарин фильтруетс , промываетс и сушитс . Получаетс 11,8 г () ализарина, не содержащего антрахинона. Отфильтрованный дестиллат дает 7,8 г (39%) антрахинона .
Всего получено--11,8 + 7, г 980/.
Ллизарин до очистки содержал золы 2,98%, после очистки-1,3бо/о.
Предмет изобретени .
Способ очистки ализарина при получении его из антрахинона по автор«смому свидетельству № 42644, отличающийс тем, что ализариновый jgaK, полученный по авторскому свидетельству № 42644, после фильтровани обра- f батывают перегретым паром с целью отгона антрахинона и разваривани лака, из которого выдел ют ализарин обычными приемами.
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU42644 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU44616A1 true SU44616A1 (ru) | 1935-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU44616A1 (ru) | Способ очистки ализарина | |
US1940146A (en) | Process of purifying phenolphthalein | |
US2050600A (en) | Production and purification of diethyl ether | |
US2390687A (en) | Preparation of compounds of tungsten and similar metals from their ores and residues | |
US1304438A (en) | Philip l | |
SU42997A1 (ru) | Способ отделени салицилового альдегида от фенола | |
SU2305A1 (ru) | Способ получени средней ри мед нки | |
US2302204A (en) | Process for the manufacture and purification of uric acid | |
SU437383A1 (ru) | Способ очистки хинолина | |
US1942177A (en) | Process for recovering alkaloids from cocoa products | |
SU72859A1 (ru) | Способ отделени себациновой кислоты от полирицинолевых кислот | |
SU101691A1 (ru) | Способ выделени альфа-пиколина из пиридиновых оснований, содержащих только альфа-пиколин и пиридин | |
SU45290A1 (ru) | Способ очистки оксинафтойной кислоты | |
SU10361A1 (ru) | Способ очистки от смолистых примесей подсмольной воды, технического ацетата кальци (порошка) и технического ацетата натри | |
SU53170A1 (ru) | Способ получени муравьинокислого никел | |
SU106556A1 (ru) | Способ выделени лимонной и блочной кислот из растительного сырь | |
SU64046A1 (ru) | Способ очистки коменаминовой кислоты | |
SU569547A1 (ru) | Способ выделени салициловой кислоты из сточных вод производства аспирина | |
SU33146A1 (ru) | Способ получени концентрированных растворов молочной кислоты | |
US2510755A (en) | Purification of abietic acid | |
US1416859A (en) | Process of producing benzyl alcohol | |
SU42645A1 (ru) | Способ очистки 3-аминоализарина | |
SU48229A1 (ru) | Способ очистки иода | |
SU75595A1 (ru) | Способ очистки нафтеновых кислот | |
SU789392A1 (ru) | Способ переработки фторсодержащих отходов алюминиевого производства |