SU2305A1 - Способ получени средней ри мед нки - Google Patents

Способ получени средней ри мед нки

Info

Publication number
SU2305A1
SU2305A1 SU77098A SU77098A SU2305A1 SU 2305 A1 SU2305 A1 SU 2305A1 SU 77098 A SU77098 A SU 77098A SU 77098 A SU77098 A SU 77098A SU 2305 A1 SU2305 A1 SU 2305A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
copper
acetic acid
honey
wood powder
Prior art date
Application number
SU77098A
Other languages
English (en)
Inventor
С.Н. Ушаков
Original Assignee
С.Н. Ушаков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by С.Н. Ушаков filed Critical С.Н. Ушаков
Priority to SU77098A priority Critical patent/SU2305A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU2305A1 publication Critical patent/SU2305A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

В предлагаемом способе получени  средней  ри мед нки путем обменного разложени  медного купороса с уксуснокальциевой солью чиста  уксусна  кислота с целью удешевлени  производства замен етс  уксусным погоном подсмольной воды или древесным порошком . Преп тствием к применению подсмольной воды и древесного порошка в производстве  ри мед нки служили: 1) присутствие в подсмольной воде соединений альдегидного характера , так как при нагревании раствора  ри мед нки происходит восстановление уксуснокислой меди до закиси меди и металлической меди за счет окислени  альдегидов, что влечет за собой уменьшение выхода продукта , и 2) наход щиес  в растворе смолистые примеси, которые затрудн ют кристаллизацию и загр зн ют продукт , придава  ему цвет, неприемлемый дл  рынка. Дл  получени  по предлагаемому способу средней уксусномедной соли Cu(CJJ.f)} ll.fl - поступают следующим образом. Уксусный погон, получаемый разгонкой подсмольной воды. с обычным содержанием 8-10% уксусной .кислоты, или раствор древесного порошка соответствующей концентрации нейтрализуетс  небольшим избытком извести (), дл  чего к раствору порошка прибавл етс  соответствующее количество СаО, нафеваетс  в железном чане до 70-80° Ц и продуваетс  некоторое врем  нагретым воздухом до осмолени  альдегидных примесей. Затем, потемневший раствор уксуснокислого кальци , если нужно, усредн етс  необходимым количеством уксусного погона, отстаиваетс  от осевших смол и кальциевых мыл и фильтруетс  через холщевый фильтр или фильтр-пресс. Гор чий отфильтрованный раствор уксуснокислого кальци  доводитс  до концентрации 00 14% и прибавл етс  к наход щемус  в медном чрене нагретому насыщенному раствору медного купороса, до полного осаждени  гипса. После отстаивани  прозрачный раствор мед нки сливаетс  в медный чрен; осадок гипса промьюаетс  разведенным уксусным погоном, и промывные воды сливаютс  в тот же чрен. В чрене раствор кип титс  в течение 15-20 минут и после отстаивани  сливаетс  с остатка гипса и окиси железа в прибор дл  экстрагировани  органическим , несмещивающимс  с водой растворителем (бензин, бензол, толуол, сероуглерод, четыреххлористый углерод , тетрахлорэтан и проч.). После экстрагировани  очищенный от находившихс  в нем растворенных смолистых примесей раствор мед нки сливаетс  в медный чрен. Растворитель регенерируетс  отгонкой. В чрене раствор мед нки упариваетс  и после отстаивани  сливаетс  в кристаллизаторы дл  кристаллизации, котора  заканчиваетс  обычно в течение 2-х недель . Продолжительность продувки и количество идущего на экстракцию растворител  зависит от свойств подсмольной воды или древесного порошка и определ ютс  опытным путем. Образующийс  в результате реакции обменного разложени  раствора медного купороса с раствором уксуснокислого кальци  осадок гипса получаетс  загр зненным образующимс  в щелочной среде малахитом €uCO:fu(OU} и, главным образом, железом, имеющимс  в виде примеси в медном купоросе и древесном порошке и осаждающимс  вместе с гипсом в виде гидрата. Кроме того, в случае работы на древесном порошке при отсутствии дешевого уксусного погона дл  промывки гипса приходитс  употребл ть уксусную кислоту. Дл  устранени  этих недостатков реакци  обменного разложени  медного купороса уксуснокислого кальци  ведетс  не в нагретых до кипени  растворах, а на холоду, при чем раствор уксуснокислого кальци  (древесного порошка) той же концентрации прибавл етс  к кристаллическому медному купоросу. Затем реакционна  смесь постепенно нафеваетс , при чем операци  оканчиваетс  при температуре не/выше 80- 90°. Кроме того, реакци  ведетс  в кислой среде в присутствии свободной уксусной кислоты. Избыток уксусной кислоты получаетс  прибавлением после загрузки медного купороса и заливки раствора уксуснокислого кальци  (древесного порошка) непосредственно в реакционный чан раствора серной кислоты с таким расчетом , чтобы после нейтрализации избытка извести, содержащегос  в растворе уксуснокислого кальци , получалось 3-4% свободной уксусной кислоты по отнощению ко всей уксусной кислоте, содержащейс  в растворе уксуснокислого кальци . Об1 азующийс  при этом гипс не мешает ходу процесса . При соблюдении этих условий гидрат железа не осаждаетс , выпадает сполна при последующей выпарке раствора мед нки, и малахит не образуетс , благодар  медленности реакции и присутствию свободной уксусной кислоты, в виду чего гипс получаетс  не загр зненным. При работе на древесном порошке не приходитс  пp Iмeн ть чистую уксусную кислоту, замен емую эквивалентным количеством серной кислоты.
Применение способа может иметь значение при установке производства  ри мед нки при заводах сухой перегонки дерева. При употреблении же древесного порошка описываемый способ может оказатьс  выгодным и в районах, отдаленных от заводов сухой перегонки дерева.
ПРЕДМЕТ ПАТЕНТА.
1.Способ получени  средней  ри мед нки обменным разложением медного купороса с уксуснакальциевой солью, отличающийс  тем, что дл  обменного разложени  примен ют раствор сырого уксусного порошка или нейтрализованный известью сырой уксусный погон подсмольной воды, проду1ые воздухом при нагревании с целью осмолени  альдегидных примесей, а после обменного разложени  и фильтрации раствор мед нки экстрагируют каким-либо органическим растворителем , не смешивающимс  с водою (бензином , бензолом, толуолом, сероуглеродом , четыреххлористым углеродом, тетрахлорэтан ом или т. п.), с целью удалени  смолистых примесей.
2.Видоизменение означенного в п. 1 способа, отличающийс  тем, что раствор во врем  реакции обменного разложени  довод т до слабокислой реакции. 3. Прием выполнени  означенного в п. 2 способа, отличающийс  тем, что к смеси медного купороса и уксуснокальциевой соли прибавл ют небольшое количество серной кислоты и нагревают до 80-90° Ц.
SU77098A 1923-08-09 1923-08-09 Способ получени средней ри мед нки SU2305A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU77098A SU2305A1 (ru) 1923-08-09 1923-08-09 Способ получени средней ри мед нки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU77098A SU2305A1 (ru) 1923-08-09 1923-08-09 Способ получени средней ри мед нки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU2305A1 true SU2305A1 (ru) 1924-09-15

Family

ID=48328181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU77098A SU2305A1 (ru) 1923-08-09 1923-08-09 Способ получени средней ри мед нки

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU2305A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU2305A1 (ru) Способ получени средней ри мед нки
US2046937A (en) Process for the preparation of copper compounds from metallic copper
US2105911A (en) Purification of phthalic anhydride
US1723800A (en) Utilization of sulphite cellulose waste liquor
US1344850A (en) Process of treating distiller's slop
US1940146A (en) Process of purifying phenolphthalein
JPS6215056B2 (ru)
US1940495A (en) Process of producing phenolphthalein
US2731495A (en) Production of sebacic acid
US2602091A (en) Process for purifying the polychlorophenoxy-aliphatic-monocarboxylic acids
US2347410A (en) Pyridine carboxylic acid
US1858150A (en) Process for concentrating volatile aliphatic acids
DE519470C (de) Verfahren zur Reinigung von Unterlaugen-Glycerin
US2293514A (en) Treatiment of oleoresin with oxalic acid
US1821815A (en) Separation of ortho-dihydroxybenzene bodies
US1643804A (en) Process of manufacturing vanillin
US2303604A (en) Treatment of tartarous liquors
US774172A (en) Process of recovering glycerin from spent soap-lyes.
SU42645A1 (ru) Способ очистки 3-аминоализарина
US1942177A (en) Process for recovering alkaloids from cocoa products
JPH0381270A (ja) ドロプロピジンの光学分割法
US2190607A (en) Salicylaldehyde purification
US1942160A (en) Process for recovering alkaloids from cocoa products
DE560352C (de) Verfahren zur Darstellung von chlorhaltigen Derivaten der 4-Methylbenzophenon-2'-carbonsaeure und der Anthrachinon-3-carbonsaeure
SU44616A1 (ru) Способ очистки ализарина