SU44538A1 - Способ получени хлористого бари и серы - Google Patents
Способ получени хлористого бари и серыInfo
- Publication number
- SU44538A1 SU44538A1 SU62084A SU62084A SU44538A1 SU 44538 A1 SU44538 A1 SU 44538A1 SU 62084 A SU62084 A SU 62084A SU 62084 A SU62084 A SU 62084A SU 44538 A1 SU44538 A1 SU 44538A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- barium
- sulfur
- solution
- acceptance
- sulphide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
В насто щее врем хлористый барий получаетс главным образом по способам Дюфло и Рикмана.
По Рикману плав сернистого бари обрабатываетс сол ной кислотой; образующийс при этой реакции сероводород частично улавливаетс едким натром, больша же часть тер етс в атмосферу, отравл окружающую местность.
Эти потери, а также то обсто тельство , что сульфид натри значительно дешевле элементарной серы, позвол ют сказать, что сера сульфата бари в способе Рикмана используетс нерационально . По вопросу использовани отвала сернистого кальци , получающегос по способу Дюфло, в направлении получени элементарной серы только ведутс исследовательские работы; к тому же установки по получению хлористого бари , не св занные с заводами, дающими отбросный хлористый кальций, принуждены работать по способу Рикмана .
Использование серы сульфата бари вл етс слабым местом способов Рикмана и Дюфло.
В этом отношении значительно лучше обстоит дело в хлоромагниевом способе , однако, его применение целесообразно в составе комбинатов, дающих в качестве отхода хлористый магний. Исход из этих предпосылок, авторами
(102)
были проведены работы по разработке нового способа одновременного получе ни осажденной серы и хлористого бари , составл ющего предмет насто щего авторского свидетельства.
Характерной особенностью способа вл етс окисление сероводорода в момент выделени сернистым газом в жидкой фазе с образованием осажденной тонко-диснерсной серы. Осуществл етс эта реакци окислени -восстановлени таким образом, что к суспензии сульфата бари в растворе сернистого или гидросернистого бари прибавл етс сол на кислота надлежащей концентрации и со скоростью, обусловливающей полноту реакции окислени , вследствие чего устран етс возможность улетучивани как сероводорода, так и сернистого газа.
Процесс может быть выражен следующими химическими уравнени ми: Ba(HS)z4- 2HCI BaCl2+2H2S; BaSO, + 2HCI ВаС12 + Н280з; 2H2S +Н25Оз ЗН,О + 38.
Присутствие в растворе хлористого бари способствует образованию, хот и тонко дисперсной, но легко фильтрующей серы.
Процесс получени серы и хлористого бари по насто щему способу состоит из следующих операций: 1) подготовка сырь и восстановление сульфата бари ; 2) выщелачивание сернистого бари ; 3) введение в систему сернистого газа; 4) реакци одновременного получени осанаденной серы и хлористого бари ; 5) фильтраци серы; 6) выпарка и кристаллизаци хлористого бари ; 7) придание сере качеств, удовлетвор ющих требовани м потребителей.
Первые операции подготовки сырь , восстановлени сульфата бари и Bbiijieлачивани сернистого бари не вл ютс оригинальными, следует только оговорить разбавление полученных растворов сернистого бари во избежание кристаллизации оборотным раствором хлористого бари . Основной особен ностью насто щего способа вл етс осуществление реакции окислени -восстановлени между сернистым газом и сероводородом . Отличие от других предложений этого же рода состоит в методе введени в систему окислительного агента- сернистого газа.
В одном из разработанных авторами вариантов предлагалось вводить в систему сернистый газ методом абсорбции растворами хлористого бари . Растворимость сернистого газа в растворах хлористого бари лищь немного ниже такового же в воде, так что особых трудностей в промышленном осуществлении этот метод не встречает, однако , в процессе дальнейшей проработки этого метода был найден более эффективный способ введени сернистого газа методом химического св зывани растворами сернистого бари . Экспериментальным путем установлено, что при пропускании содержащего сернистый ангидрид газа через раствор сернистого бари около 55% всего бари переходит в осадок в виде сульфита бари без того, чтобы в отход щих газах по вились количества сероводорода, фиксируемые свинцовой бумажкой. Остальной барий остаетс в растворе в виде гидросульфида. Согласно экспериментальным данным процессы, происход щие при пропускании печного и тому подобного газа в раствор сернистого бари , могут быть выражены следующими уравнени ми:
2BaS +Но5Оз Ва80з +Ba(HS),;
Ba(HS)2 -f HoSOs BaSOe + 2H,S; 2H2S + 4- 3S.
Можно считать установленным, что до тех пор, пока около 55% бари перейдет в сульфит, преобладает реакци перва , реакции втора и треть идут с одинаковой скоростью, т. е. сероводород на 90% св зываетс в гидросульфид бари , частично же окисл етс в серу, чем объ сн етс отсутствие его в отход щих газах.
Второй вариант введени сернистого газа в систему, как исключительный частный случай, предусматривает использование сульфита натри , отхода производства синтетического фенола. Примеси сульфата в сульфите не имеют значени в случае получени малозольной осажденной серы, содержащей золы 0,2%. Така сера все равно сразу в одной реакции не получаетс : зольность серы, по насто щему способу около 2% и ее приходитс очистить растворением в сульфидах и вторичным осаждением. При введении сернистого газа в случае использовани сульфита ; натри будет иметь место реакци обменного разложени последнего с сернистым барием по схеме:
BaS -}- NagSOg NaaS -f BaSOs.
Раствор сернистого натри после отделени осадка используетс как таковой или же упариваетс до стандартного продукта.
Осадок сульфита бари отфильтровываетс , раствор етс в сол ной кислоте , количество и концентраци которой беретс с таким расчетом, чтобы оставалось избыточное количество сол ной кислоты, достаточное дл проведени последующей реакции вытеснени сероводорода из сернистого бари и содержание сернистого ангидрида не превыщало 20-30 i на литр, так как при более высоких концентраци х неизбежны значительные потери сернистого газа вследствие улетучивани . Надлежаща концентраци сол ной кислоты получаетс разведением технической кислоты раствором хлористого бари . Примеси сз-льфата натри при протекании этих реакций перейдут в сульфат бари , который частично будет осаждатьс в растворител х сульфата
бари , частично поступит в дальнейшие процессы вместе с раствором сернистой и сол ной кислот.
Этот раствор с определенной скоростью вводитс в раствор сернистого бари , причем происход т следующие реакции:
2BaS +4HCl 2BaCl2 + 2H2S Н25Оз + 2Н,5 ЗНзО +3S.
Так как реакци окислени серово .дорода происходит в присутствии солей бари , то сера получаетс в виде кристаллов , легко поддающихс фильтрации.
В дальнейшем сера отфильтровываете и подвергаетс кристаллизации из раствора сульфида, как и в основном варианте. Конечно, если требовани в смысле зольности будут не так строги, как например в резиновой промышленности , то и без такой дополнительной обработки сера может употребл тьс в производстве.
Оформление процесса одновременного получени осажденной серы и хлористого бари по последнему варианту возможно в частном случае наличи сульфита, как отхода производства.
Реакци одновременного получени серы и хлористого бари следующа . Если реакцию окислени -восстановлени проводить в водном растворе, то на р ду с образованием коллоидной серы имеет место образование политионатов и коллоидна сера в этом случае не поддаетс фильтрации.
При осуществлении процесса согласно насто щему авторскому свидетельству эта реакци проводитс , во-первых, в присутствии хлористого бари и, во-вторых , газы реагируют в жидкой фазе в момент образовани . Осуществл ютс эти реакции таким образом, что к суспензии сульфита бари в гидросернистом барии прибавл етс сол на кислота , разбавленна раствором хлористого бари .
Соответствующие реакции могут быть выражены следующими химическими уравнени ми:
Ba(HS)2+ 2НС1 ВаС12 + 2Н„5 ВаЗОз + 2НС1 ВаС12 + Нг5Оз 2H2S -f Н250з ЗН2О-}-35.
Как протекают реакции в случае прибавлени смеси кислот сернистой и сол ной , было охарактеризовано несколько выше.
Полученный раствор хлористого бари раздел етс на две части: перва без нейтрализации идет наразбавление раствора сернистого бари и сол ной кислоты, а втора нейтрализуетс специально по.чучекным путем осаждени содой углекислым барием и поступает на выпарку.
Серный шлам нейтрализуетс сернистым барием и поступает на фильтрацию на нутч-фильтрах, после чего или выдаетс в виде пасты или же перерабатываетс на продукт, удовлетвор ющий услови м на осажденную серу, согласно требовани м потребителей в смысле дисперсности, зольности и влажности .
Предмет изобретени .
Claims (6)
1.Способ получени хлористого бари и серы из сернистого бари , отличающийс тем, что половину сернистого бари перевод т в сернистокислый и смесь сернистого и сернистокислого бари обрабатывают сол ной кислотой.
2.Прием выполнени способа по пп. 1, отличающийс тем, что сернистый барий перевод т в сернистокислый пропусканием через него сернистого ангидрида .
3.Прием выполнени способа по пп. 1, отличающимс тем, что сернистый барий перевод т в сернистокислый обработкой сернистокислым натрием.
4.Видоизменение способа по п. 1, отличающийс тем, что сернистокислый барий сначала обрабатывают сол ной кислотой и полученный раствор смешивают с раствором сернистого бари .
5.Прием выполнени способа по пп. 1-4, отличающийс тем, что растворы сол ной кислоты и сернистого бари разбавл ют оборотным раствором хлористого бари .
6.Прием выполнени способа по н-п. 1-5, отличающийс тем, что полученный в результате реакций раствор хлористого бари нейтрализуют углекислым барием.
7,Прием выполнени способа по пп. 1-Г-5, отличающийс тем, что полученный в результате реакции шлам серы нейтрализуют сернистым барием.
8,Прием выполнени способа по
п. 7, отличающийс тем, что, с целью очистки серы, последнюю раствор ют в растворе сернистых металлов к полученные политионаты разлагают кислотой .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU62084A SU44538A1 (ru) | 1935-01-30 | 1935-01-30 | Способ получени хлористого бари и серы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU62084A SU44538A1 (ru) | 1935-01-30 | 1935-01-30 | Способ получени хлористого бари и серы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU44538A1 true SU44538A1 (ru) | 1935-10-31 |
Family
ID=48358896
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU62084A SU44538A1 (ru) | 1935-01-30 | 1935-01-30 | Способ получени хлористого бари и серы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU44538A1 (ru) |
-
1935
- 1935-01-30 SU SU62084A patent/SU44538A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI64339B (fi) | Foerfarande foer rening av loesningar innehaollande karbonat sulfat och eventuellt hydroxid av natrium eller kalium samt aotminstone en av metallerna vanadin uran eller molybden | |
US2128027A (en) | Recovery of sulphur dioxide from gas mixtures | |
US2675297A (en) | Solution phase process of convert | |
NO143492B (no) | Fremgangsmaate for rensing av en alkalisk natriumkarbonatholdig og eventuelt ogsaa oksalatholdig opploesning erholdt ved bayer-oppslutning av bauxitt | |
EA004577B1 (ru) | Способ удаления ртути из газа | |
SU44538A1 (ru) | Способ получени хлористого бари и серы | |
EP0246871B1 (en) | Removal of chromium from cell liquor | |
EP0258196B1 (en) | A process for the preparation of sulphide-free alkali liquor | |
CA2534284C (en) | Method for the removal of mercury from sulphuric acid with thiosulphate precipitation | |
JP4239801B2 (ja) | 廃酸石膏の製造方法 | |
DE69603385T2 (de) | Verfahren zur Entfernung von Schwefeldioxid aus Gasen, die dieses enthalten, unter gleichzeitigen Herstellung von Elementarschwefel | |
DE2726257C2 (de) | Verfahren zur Entschwefelung von Schwefeloxide enthaltenden Abgasen | |
NO153896B (no) | Fremgangsmaate for aa gjenvinne kjemikalier i kjemikaliegjenvinningssystemer med hoeyt innhold av klorider ved natriumbaserte massefremstillingsprosesser. | |
US2311202A (en) | Process of regeneration of an absorption liquid consisting of basic aluminium sulphate for the recovery of sulphur dioxide | |
SU44539A1 (ru) | Способ получени серы | |
US2032727A (en) | Purification of calcium chloride brines | |
US1857844A (en) | Process for production of aluminum oxide and other aluminum combinations | |
DE2714907A1 (de) | Verfahren zur behandlung von mischungen von alkalimetallsulfid und -carbonat | |
US1463483A (en) | Process for the manufacture of zinc white | |
US20240051836A1 (en) | Production of alkali metal carbonates and/or bicarbonates from alkali metal sulphates | |
US3669625A (en) | Production of barium hydroxide | |
US1656660A (en) | Process of making beryllium and aluminum oxides | |
US1490728A (en) | Process for the recovery of ammonia and other valuable chemicals from waste denitration liquors | |
GB1524233A (en) | Recovery of sulphur values from sulphuric-acid-containing aqueous liquid | |
US2204192A (en) | Method of making barium chloride |