SU445182A1 - Фунгицид - Google Patents

Фунгицид

Info

Publication number
SU445182A1
SU445182A1 SU1631725A SU1631725A SU445182A1 SU 445182 A1 SU445182 A1 SU 445182A1 SU 1631725 A SU1631725 A SU 1631725A SU 1631725 A SU1631725 A SU 1631725A SU 445182 A1 SU445182 A1 SU 445182A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
activity
plants
action
determined
fungicide
Prior art date
Application number
SU1631725A
Other languages
English (en)
Other versions
SU445182A3 (ru
Inventor
Хан-Петер Шеллинг
Фред Кунен
Original Assignee
Сандос Аг (Фирма)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH1241069A external-priority patent/CH533636A/de
Application filed by Сандос Аг (Фирма) filed Critical Сандос Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU445182A3 publication Critical patent/SU445182A3/ru
Publication of SU445182A1 publication Critical patent/SU445182A1/ru

Links

Description

Изобретение относите  к области примеиепи  трптиановых соединений в качестве фунгицндов .
Известно исиользование в качестве фунгицида соедииеии  общей формулы
или солей даииого соедииеии  в качестве фунгицида .
Это соедииеиие .ожио получить путем взеденн  в peaKijHio соедииеии  общей формулы
lR,.,
(I),
где х - 0,1 или 2; Y - хлор н. и бром.
С целью расширеии  ассортимента Э(|;фелтивиых фунгицидов предложеио иснользопагь 1, 2, З-тритиановые соедписни  обнюГ: (ЬорМУЛЫ
РН-Х-ГХ-.
Ъ
где R и Ra - .метил или Ri и R2 вместе с атомом азота образуют морфолиновое кольг о.
Н
SH
где RI и Rz имеют вышеуказаииое зиачение, с двуххлористой серой. Формы прц.менеии  соедииеии  обычиые
дл  пестнцидных препаратов.
Фунгицидное действие против Urorayce phaseoli.
Пример 1. Контактное действие. Рассажеииые по горщ.кам бобовые растени  в стадни 2-х листьев дважды опрыскивают испытуемым растворо.м, содержащим 0,012.5%-иый 5-ди.метнла.мино-1, 2, 3-трнтнан (приблизительно 0,7 мл на 1 растение). На растени х образуетс  тонкий слой раствора, после высыхани  которого растени  опрыскивают г.звесью из снор вредител  Uromyces phaseoli. Затем растени  выдерживают 2 дн  при 100%-ной относительной влажности воздуха и 10 дней нри иормальиых лабораторных усль
ВИЯХ, после чего определ ют степень поражени  растений. Активность фунгицидного действи  испытуемого соединени  определ ют по шкале: I-активности не про вл ет (О-5%-кое действие), 3 - слаба  активность (действие до 50°/о), 6 -- средн   активиость (действие 50 - 95%) 9 - В1 сока  активность (действие 95- 100%). Результаты опыта показали активность соединеин  равиую 9. П р и |.м е р 2. Спстелпюе действие. Рассажеииые по горшкам бобовые растеип  в стаД1И1 2-. листьев опрыскивают 70 мл препарата . содержащего 0,0125%-пый 5-диметплами110-1 , 2, 3-тритиаи, таким образом, чтобы зеленые части расте1 пй ие подвергались опрыскиванию . Через 24 час растени  заражают спора.мп вредител  Uromyces phaseoli. Затем их держат 2 дн  при 100%-ной относительной влажности воздуха и 10 дней при нормальных лабораторных услови х п искусствеппом освещении , после чего определ ют степень поражени . Фуигицидиа  активность, определенпа  но вьинеуказаииой ШКале, равна 9. Тест иа прорастание спор Alternaria cireinaus . Предметные стекла (площадь каждого 19,5 c.lг) покрывают слоем 0,2%-ного раствора 5-Д11Метилами1ю-1, 2, 3-трнтиапа в количестве 0,03-0,14 мл иа одио предметиое стекло. Стекла сушат 4 час п затем на каждое из них пницетом ио.мещают 0,5 мл взвеси спор (конидий ) - приблизительно 200000 спор1мл. Инкубацию провод т в увлажнительной камере при 23°С в течение 24 час, после чего с помощью микроскопа определ ют степень прорастаии  сиор. Активность фуигииидпого действи  соединени  определ ют по шкале: 1 - активности не про вл ет (90-100% спор проросло), 3 - слаба  активность (50-90% спор проросло ), 6 - средн   активность (10-50% сиор проросло). 9 - высока  активность (О-10% сиор нроросло). Рзеультаты опыта вы вили активиость соединени  равпую 9. Фупгпцидное контактиое де 1ствпе против Cerstenmehltau. Растени   чмен  (10 шт. иа горшок) в стадии 1-го листа (длииа листа 6-8 см) со всех сторои опрыскивают почти до капельного состо ни  раствором действующего вещества, содержащего 0,05% оксалата 5-.морфолпно-1, 2, 3-трптпана. Образовавшийс  на растени х иестекающнй тонкий слой раствора высушивают 4 час, после чего растени  опыл ют коипди .ми вредител  Cerstenmehltau. Затем растеии  7 дней выдерживают при относительной влажности воздуха 60-80% и посто нном освещепии. Активность фуигицндного действи  определ ют но следующей шкале: 1 - активности ие про вл ет (О-5%-иое действие), 3 - слаба  активность (действие до 50%), 6 - средн   активность (действие 50 - 95%), 9 - - высока  активность (действие 95- 100%). Результаты оиыта показали значение фупгпцпдиой активности равное 9. Предмет и з о б р е т е н и   Применение 1,2,3-тритнанового соединени  общей формулы R,-N-U где RJ п R2 - .метил или RI и Ra вместе с атомом азота образуют морфолииор.ое кольцо, пли солей данпого соединени  в качестве фунгицида.
SU1631725A 1970-08-13 Фунгицид SU445182A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1241069A CH533636A (de) 1969-08-15 1969-08-15 Verfahren zur Herstellung neuer 1,2,3-Trithianverbindungen

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904818473A Addition SU1757100A2 (ru) 1990-04-23 1990-04-23 Устройство контрол аналого-цифровых преобразователей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU445182A3 SU445182A3 (ru) 1974-09-30
SU445182A1 true SU445182A1 (ru) 1974-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU743561A3 (ru) Микробицидное и регулирующее рост растений средство
ES2510492T3 (es) Mezclas fungicidas que contienen anilidas de ácido 1-metil-pirazol-4-ilcarboxílico sustituidas
BR112021017015A2 (pt) Derivados heterocíclicos pesticidamente ativos com substituintes contendo enxofre
ATE12495T1 (de) Chinoxalinyloxyphenoxyalkan-carbonsaeure-derivat , ihre herstellung und ihre verwendung als herbizide.
JPS606603A (ja) 栽培植物の保護の為のキノリン誘導体の使用方法
NO780714L (no) Plantevekststimulerende og plantebeskyttende midler basert paa oksimetere og -estere
BR112021017698A2 (pt) Derivados heterocíclicos ativos em termos pesticidas com substituintes contendo enxofre
BR112022005137A2 (pt) Derivados heterocíclicos com substituintes contendo enxofre e sulfoximina ativos em termos pesticidas
BR112022012873A2 (pt) Derivados heterocíclicos ativos em termos pesticidas com substituintes contendo enxofre
SU445182A1 (ru) Фунгицид
RU1837771C (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
BR112022021895A2 (pt) Derivados heterocíclicos com substituintes contendo enxofre ativos em termos pesticidas
SU416915A3 (ru) Микробиоцид
SU655280A3 (ru) Фунгицидное средство
SU437263A1 (ru) Фунгицид
HU177122B (en) Herbicide composition containing antidotum,and process for producing the antidotum
SU698514A3 (ru) Фунгицидное средство
BR112021016992A2 (pt) Derivados heterocíclicos pesticidamente ativos com substituintes contendo enxofre
US3222248A (en) Method of controlling microorganisms by means of organic thiocyanates
Wain et al. Investigations on fungicides: VIII. The fungicidal properties of some thiocarbamoylthionitroparaffins
SU847893A3 (ru) Фунгицид
SU858544A3 (ru) Фунгицидна композици
US3965137A (en) Thiocyano xanthates
US4228101A (en) Two dichloroacetamide antidotes for non-selective herbicides particularly active in the protection of maize against the poisonous action exerted by herbicides esters of N,N-disubstituted glycine
SU849976A3 (ru) Фунгицидоинсектицидное средство