SU437762A1 - Способ получени хлоргидрата 3-фенилизопропилсиднонимина (сиднофена) - Google Patents
Способ получени хлоргидрата 3-фенилизопропилсиднонимина (сиднофена)Info
- Publication number
- SU437762A1 SU437762A1 SU943372A SU943372A SU437762A1 SU 437762 A1 SU437762 A1 SU 437762A1 SU 943372 A SU943372 A SU 943372A SU 943372 A SU943372 A SU 943372A SU 437762 A1 SU437762 A1 SU 437762A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrochloride
- sydnophene
- phenylisopropylsidnonimine
- preparing
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение касаетс способов получени хлоргидрата 3-фенилизопропилсидноннмина (сиднофена), используемого в качестве лечебного препарата.
Сущность предлагаемого способа заключаетс в том, что ацетонциангидрин обрабатывают формалином и фенилизопропиламином в присутствии щелочного катализатора с последующим нитрозированием образовавщегос продукта и обработкой его хлористым водородом.
Пример. К 425 г ацетонциангидрина при температуре не выше 18°С приливают 450 мл 37%-ного формалина и раствор 5 г поташа в 25 мл воды. Смесь перемешивают 4 час при 10-15°С, охлаждают до О-5°С, добавл ют 675 г фенилизопропиламипа и после перемешивани в течение 2 час при той же температуре оставл ют на ночь. Затем при охлаждении добавл ют раствор 465 мл концентрированной сол ной кислоты в 2 л воды и образующуюс густую массу обрабатывают, при
0°С раствором 350 г нитрита натри в 1 л Воды . Через 3 час добавл ют 800 мл эфира, отдел ют органический слой и дважды экстрагируют эфиром водный слой. Эфирный раствор сушат плавленым сульфатом магни и обрабатывают 2,5 л 3-п раствора хлористого водорода в эфире. Выпавший хлоргидрат 3-фепилизопропилсиднонимина перекристаллизовывают из смеси изопропанола и ацетона
(4:1). Получают 620 г (51,5% от теоретического количества) препарата с т. пл. 153-- 154°С.
«
Предмет изобретени
Способ получени хлоргидрата 3-фенилизопропилсиднонимина (сиднофена), отличающийс тем, что ацетонциангидрин обрабатывают формалином и фенилизопропиламином в присутствии щелочного катализатора с
последующим нитрозированием образовавшегос продукта и обработкой его хлористым водородом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU943372A SU437762A1 (ru) | 1965-02-17 | 1965-02-17 | Способ получени хлоргидрата 3-фенилизопропилсиднонимина (сиднофена) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU943372A SU437762A1 (ru) | 1965-02-17 | 1965-02-17 | Способ получени хлоргидрата 3-фенилизопропилсиднонимина (сиднофена) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU437762A1 true SU437762A1 (ru) | 1974-07-30 |
Family
ID=20438221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU943372A SU437762A1 (ru) | 1965-02-17 | 1965-02-17 | Способ получени хлоргидрата 3-фенилизопропилсиднонимина (сиднофена) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU437762A1 (ru) |
-
1965
- 1965-02-17 SU SU943372A patent/SU437762A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU437762A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3-фенилизопропилсиднонимина (сиднофена) | |
| CN108017561A (zh) | 一种精制卡谷氨酸的方法 | |
| US3064003A (en) | Carboxylic acid derivatives of sub- | |
| US3557198A (en) | Process for the production of alkali metal salicylates | |
| ES434229A1 (es) | Procedimiento para la produccion de n, n-dialildicloroaceta-mida. | |
| US2654746A (en) | 1-dimethylamino-4-chloro-4-phenylbutane salt of penicillin | |
| SU115895A1 (ru) | Способ получени диамида адипиновой кислоты и сигма-циановалсрамида | |
| SU306669A1 (ru) | Способ очистки эритромицина | |
| US3799975A (en) | Process for isolating dopa | |
| SU443027A1 (ru) | Способ получени арилгидразида нитромуравьиной кислоты | |
| GB908648A (ru) | ||
| SU118557A1 (ru) | Способ получени 5,5-этил- (1-метил-бутил) тиобарбитуровой кислоты и ее натриевой соли (тиопентола натри ) меченых методом изотопного обмена | |
| SU391128A1 (ru) | ||
| Urbański | On isomerisation of nitroparaffins | |
| SU455954A1 (ru) | Способ получени 6-метокси-7-оксикумаринов | |
| SU143400A1 (ru) | Способ получени пирролидина и гексаметиленимина | |
| SU265887A1 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
| SU386968A1 (ru) | Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм» | |
| RU456523C (ru) | Способ получени четвертичных солей @ -ди-( @ -бромпропионил)- @ -диспиротрипиперазини | |
| US3057866A (en) | Process for the production of a salt of the laevulinic acid derivative of cyanacetic acid hydrazide | |
| ES392575A1 (es) | Un proceso de aislamiento de alfa-6 deoxitetraciclinas de gran pureza. | |
| SU128384A1 (ru) | Способ получени тиосемикарбазида | |
| SU60273A1 (ru) | Способ получени 3,3'-диамино-4,4'-диоксиарсенобензола | |
| SU88101A1 (ru) | Способ получени фенилуксусной кислоты | |
| US3048518A (en) | N-(4-sulfonamidophenyl)-butane sultame |