SU437403A1 - The method of obtaining anion exchange resin - Google Patents
The method of obtaining anion exchange resinInfo
- Publication number
- SU437403A1 SU437403A1 SU1840355A SU1840355A SU437403A1 SU 437403 A1 SU437403 A1 SU 437403A1 SU 1840355 A SU1840355 A SU 1840355A SU 1840355 A SU1840355 A SU 1840355A SU 437403 A1 SU437403 A1 SU 437403A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anion exchange
- exchange resin
- antimony
- obtaining anion
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способу попу- чени комплексообразуюлшх анионообмен iiHK-OB, используемых в гидромета/шургии или аналитической химии дл выделени , рааделени или очистки металлов.This invention relates to a process for the complexation of complexing anion exchange iiHK-OB used in hydromet / scurgy or analytical chemistry for the isolation, recovery or purification of metals.
Известен способ получени анионитов соксхщенсацией полиэтилеигюлиаминов с олитомером, предварительно полученным из эпихлоргидрина и водного амииака, который не обладает достаточной комплек- сообра.эующей способностью но некоторым ценным элементам, например сурьме, при сорбции 113 5-25%-ных растворов сол ной серной и азотной кислот и из 8%-ного раствора едкого натра.A known method for the preparation of anion exchangers by oxidation of poly (ethylene glycol) amines with an olitomer previously obtained from epichlorohydrin and aqueous ammonia, which does not have sufficient complexing ability, but some valuable elements, such as antimony, with sorption of 113 5-25% solutions of saline sulfur and nitrogen acids and from 8% aqueous solution of caustic soda.
Предложен способ П011учени анионитов cnoco6finx обратимо сорбировать сурьму из сильнокислых и щелочных сред.A method for the study of cnoco6finx anion exchangers is reversible to sorb antimony from strongly acidic and alkaline media.
Способ заключаетс в соконденсации апихлоргидрина или его опигомера-с амкшком с полиэтиленполиаг.ишом и бензотриа- золом.The method consists in the co-condensation of apichlorohydrin or its opigomer with amkshkom with polyethylene polyp and benzotriazole.
Комплексообразуюша способность по итношению к cypijMe (обеспечиваетс вве донием в соконденсапию беизотрназола. Complexing ability in terms of cypijMe (ensured by introducing beisotrhazole into co-condensation.
Пример 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, устройствами дл перемешивани , нагрева, охлаждени и замера температурь) внос т 30 вес.ч. бензотрназола и 47 вес.ч, эпихлор1идри- на. Температуру поднимают до . При энергичном перемешивании и охлаждении постепенно прибавл ют 5О вес.ч. водного раствора нолиэтиленнс лиаминов , поддержива температуру 5() .Example 1. In a reactor equipped with a reflux condenser, devices for stirring, heating, cooling, and measuring the temperature) 30 parts by weight are introduced. benzotrnazole and 47 ppm.h, epichlorohydrin. The temperature is raised to. With vigorous stirring and cooling, 5O parts by weight are gradually added. aqueous solution of polyethylene liamines, maintaining a temperature of 5 ().
Отверждение провод т в сушильном шкафу J. час при 80°С, сушку - нри ЮО-С 24 час. После дроблени полу чают 9О вес.ч. сухот-о аниопита с ра:. мером частиц 0,3-1,5 мм.Curing is carried out in a drying cabinet J. an hour at 80 ° C, drying is carried out at a UO-C 24 hours. After crushing, 9 O weight parts are obtained. dry-on anopita with ra :. a measure of particles 0.3-1.5 mm.
11о71ученный ионит имеет следующие показате;ш:The 1171 ion exchanger has the following indications; w:
Стат1«еска обменна емкость {COlv) по Sb из раствора, содержащеп; ;Uii) мг ЭЬ /л дл :Stat1 ska exchange capacity {COlv) by Sb from solution containing; ; Uii) mg EH / l for:
1О% ПС1. 1O% PS1.
28,П мг/л 25% ПС 24,0 мг/л 10% , 20,0мг/л28, P mg / l 25% PS 24.0 mg / l 10%, 20.0 mg / l
28,8 МГ/Л 23,4 МГ/Л28.8 MG / L 23.4 MG / L
СОЕ по серебру из О,1 н раствора 535 МГ/Л .SOY on silver from O, 1 n solution of 535 MG / L.
Анионит без введени бензотриаэопа . имеет СОЕ по сурьме в 1О% HCi 8,8 мг в 8% NaOH 7/7 мг/г. . Anion exchanger without the introduction of benzotriaeopa. has antimony EOI in 1O% HCi 8.8 mg in 8% NaOH 7/7 mg / g. .
П р и м е р 2. В реактор, снабже ный устройствами дл перемещивани ,EXAMPLE 2: Into a reactor equipped with moving devices,
нагрева, охлаждени и замера температуры , внос т ЮОвес.ч. олигомера, поцученного конденсацией эпихлоргидрина и водного раствора аммиака, содержащего 35% воды. Температуру поднимают до 35°С и добавл ют 20 вес.ч. бензотриаэола . фи перемешивании и охлаждении постепенно прибавл ют 50 вес.ч. 5О%ного водного раствора полиэтиленполиамннов , поддержива температуру Далее продукт офабатывают по р(имеруheating, cooling and measuring the temperature, are introduced. oligomer, obtained by condensation of epichlorohydrin and an aqueous solution of ammonia containing 35% water. The temperature was raised to 35 ° C and 20 parts by weight was added. benzotriaeol. After stirring and cooling, 50 parts by weight are gradually added. 5O% aqueous solution of polyethylene polyamnn, maintaining the temperature. Next, the product is finished off by p (having
1.one.
Подученный ионит имеет следующиеThe resulting ion exchanger has the following
показатели:; .indicators:; .
Уд. объем в набухшем состо нииUd. volume in the swollen state
3,45 мл/г. 3.45 ml / g.
СОЕ из раствора, содержащего ЗОО мг/л сурьмы в 10% НС1 18,9 МГ/Л, в 8% NaOH 21,7 мг/г.EOR from a solution containing ZOO mg / l antimony in 10% HC1 18.9 MG / L in 8% NaOH 21.7 mg / g.
СОЕ по серебру из 0,1 Н AgNO.SOY on silver from 0.1 N AgNO.
449 мг/г.449 mg / g.
Аналогичный анионит без введени бензотрназола обладает емкостью по сурь-меA similar anion exchange resin without the introduction of benzotrnazole has an antimony capacity.
из 10% НС14,1 мг/г из 8% NaOH 9,9 мг/г.10% HC14.1 mg / g; 8% NaOH 9.9 mg / g.
т изобретени t inventions
П р е д м еPREDEME
Способ получени анионитов путем соконденсации эпихлоргидрина или его олигомера с аммиаком с полиаминами, отличающийс тем, что, с целью повышени комплексообразующих свойств по отношению к сурьме, в конн денсационную смесь ввод т бензотриазол.A method of producing anion exchangers by co-condensing epichlorohydrin or its oligomer with ammonia with polyamines, characterized in that benzotriazole is introduced into the condensation mixture in order to increase the complexing properties with respect to antimony.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1840355A SU437403A1 (en) | 1972-10-16 | 1972-10-16 | The method of obtaining anion exchange resin |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1840355A SU437403A1 (en) | 1972-10-16 | 1972-10-16 | The method of obtaining anion exchange resin |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU437403A1 true SU437403A1 (en) | 1975-08-25 |
Family
ID=20530396
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1840355A SU437403A1 (en) | 1972-10-16 | 1972-10-16 | The method of obtaining anion exchange resin |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU437403A1 (en) |
-
1972
- 1972-10-16 SU SU1840355A patent/SU437403A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU437403A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resin | |
US2373549A (en) | Method of removing cations from liquid media | |
JPS5970652A (en) | Iminodiacetic acid derivative | |
US3099529A (en) | Separation of nitric acid from its salts | |
CN108862334A (en) | Chelating agent magnesium removal method for extracting lithium from salt lake brine | |
US2522569A (en) | Preparation of cation active resins | |
US2658042A (en) | Ion exchange resins from formaldehyde and the reaction product of a chloromethylated polynuclear hydrocarbon and a basic tertiary amine | |
Yuldashev et al. | Polycondensation anion-exchange polymers | |
SU407922A1 (en) | ||
SU536198A1 (en) | The method of obtaining polyfunctional anion exchange resin | |
US3816356A (en) | Melamine base polymeric sequestering agent and process | |
US3354103A (en) | Sequestering ion exchange resins which are polyimine reaction products | |
SU499272A1 (en) | The method of obtaining low-base anion exchange resin | |
EP0326233B1 (en) | Ion-exchange resins and processes for preparing them | |
SU575870A1 (en) | Method of preparing ion exchange resin | |
SU523112A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resin | |
SU483405A1 (en) | Method for preparing chelating ion exchanger | |
SU462476A1 (en) | Method of sorbent preparation | |
JPS6011231A (en) | Method for recovering uranium | |
US3100779A (en) | Novel products and methods for preparing them | |
SU430658A1 (en) | Method of producing anion exchange resin | |
SU436839A1 (en) | The method of obtaining selective anion exchange resin | |
SU597688A1 (en) | Method of obtaining amphoteric ionite | |
US2622064A (en) | Resinous products for the exchange or the removal of anions and silica and method for manufacturing same | |
SU910665A1 (en) | Process for producing anionites |