SU436844A1 - Способ получени хлорокиси висмута - Google Patents
Способ получени хлорокиси висмутаInfo
- Publication number
- SU436844A1 SU436844A1 SU1801561A SU1801561A SU436844A1 SU 436844 A1 SU436844 A1 SU 436844A1 SU 1801561 A SU1801561 A SU 1801561A SU 1801561 A SU1801561 A SU 1801561A SU 436844 A1 SU436844 A1 SU 436844A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bismuth
- bismuth oxychloride
- reactor
- amount
- continued
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
(54|) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОКИСИ ВИСМУТА
1
Изобретение относитс к области получени перламутровой пасты на основе хлорокиси висмута, используемой в косметике.
Известный способ получени пигмента - хлорокиси висмута заключаетс в гидролизе хлористого висмута в кислой среде в присутствии органического растворител при температуре 50-96°С с последующим отделением кристаллического продукта.
Однако известным способом получают пигментную хлорокись висмута с невысоким перламутровым блеском (1,8).
Предложенный способ отличаетс от известного тем, что в качестве соли висмута примен ют висмут азотнокислый, и полученный кристаллический продукт перемешивают с касторовым маслом в присутствии диспергатора, например ализаринового масла, смеси полиэтиленгликолевых эфиров (ТВ-80) и этилового спирта, вводимого в количестве 1-3%.
Это обеспечивает получение пасты с высоким перламутровым блеском (2,1), а также удешевление способа.
Пример 1. В эмалированный реактор е.чкостью Л5 л, снабженный паровод ной рубашкой и мешалкой корного типа, заливают концентрированную сол ную кислоту в количестве 4,0 кг и при работаюндей мешалке в реактор загружают 1,2 кг висмута азотнокислого. Перемешивание продолжают 15-20 мин до
полного растворени висмута азотнокислого. Посл,е растворени висмута азотнокислого в реактор добавл ют 4,2 л воды и 4,5 кг спирта изопропилового. После загружени воды и спирта изопропплового перемешивание продолжают 10-15 мин.
В эмалированный реактор емкостью 250 л, снабженный паровод ной рубашкой, мешалкой корного типа и холодильником, загружают воду в количестве 240 л. Температуру в реакторе поднимают до 90-96°С и при работаюнл ,ей мешалке в реактор подают раствор, полученный в стадии растворени висмута азотнокислого, со скоростью 100 л/час.
После подачп раствора перемешивание продолжают 30 мин. Реакппо п-1ую смесь охлаждают до 20-25°С и подают на нутчфнльтр, где полученные чешуеобразные крпсталлы хлорокисп висмута отдел ют от водного раствора изопропилового спирта, сол ной и азотной кислоты и сразу несколько раз промывают водой до нейтральной реакции промывных вод по универсальному индикатору до рН 6-7.
После этого хлорокись висмута промывают спиртом этиловым ректификацпонным высше) очистки в количестве 1 л с целью дезинфекции II устранени токсичности п запаха пзопропплового спирта.
Отфильтрованную до 50-60% влажности хлорокись висмута помещают в термостат и сушат при 50-60°С до получени сухого продукта с содержанием влажности не более 4%. Сухую хлорокись висмута в количестве 3,5 кг загружают в клеемешалку емкостью 5 л. В клеемешалку добавл ют масло касторовое (рициновое) меднципское в количестве 1,3 кг и диспергатор ТВ-80 в количестве 0,1 кг. Включают смеситель и смешивание продолжают 1,5 час. После 1,5 час в клеемешалку добавл ют сиирт этиловый ректификационный высшей очистки в количестве 0,1 кг и смешивание продолжают еще 20 мин. Полученна паста имеет высокий 1 ерламутровый блеск.
Пример 2. В эмалированный реактор емкостью 15 л, снабженный паровод ной рубашкой и мешалкой корного типа, заливают концентрированную сол ную кислоту в количестве 3,0 кг и при работающей мешалке в реактор загружают 1,2 кг висмута азотнокислого . Перемешивание продолжают 15-20 мин до полного растворени висмута азотнокислого . После растворени висмута азотнокислого в реактор добавл ют 4,2 кг спирта этилового ректификационного высшей очистки. После загрузки воды и спирта этилового перемешивание продолжают 10-15 мин.
В эмалированный реактор емкостью 250 л, снабженный паравод ной рубашкой, мешалкой корного типа и холодильником, загружают воду в количестве 240 л. Температуру в
реакторе поднимают до 50-60°С и при работающей мешалке в реактор подают раствор, полученный в стадии растворени висмута азотнокислого, со скоростью 100 л/час. После подачи раствора перемешивание продолжают 30 мин. Реакционную смесь охлаждают до 20-25°С и подают на нутчфильтр, где полученные чешуеобразные кристаллы хлорокиси висмута отдел ют от водного раствора этилового снирта, сол ной и азотной
кислоты и сразу же несколько раз промывают
водой до нейтральной реакции промывных вод
по универсальному индикатору до рН 6-1.
Отфильтрованную до 50-60% влажности
хлорокись висмута помещают в TepMoctaT и сушат при 50-60°С до получени сухого продукта с содержанием влажности не более 4%. Сухую хлорокись висмута в количестве 3,5 кг загружают в клеемешалку емкостью 5 л.
В клеемешалку добавл ют масло касторовое (рициновое) медицинское в количестве 1,3 кг и диспергатор ТВ-80 в количестве 0,1 кг. Включают смеситель и смешивание продолжают 1,5 час. После 1,5 час в клеемешалку добавл ют спирт этиловый ректификационный высшей очистки в количестве 0,1 кг и смешивание продолжают еще 20 мин. Полученна паста имеет высокий перламутровый блеск.
Сравннтельиые данные, свидетельствующие о преимуществе предложенного снособа, приведены в таблице.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1801561A SU436844A1 (ru) | 1972-06-22 | 1972-06-22 | Способ получени хлорокиси висмута |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1801561A SU436844A1 (ru) | 1972-06-22 | 1972-06-22 | Способ получени хлорокиси висмута |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU436844A1 true SU436844A1 (ru) | 1974-07-25 |
Family
ID=20519229
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1801561A SU436844A1 (ru) | 1972-06-22 | 1972-06-22 | Способ получени хлорокиси висмута |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU436844A1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20120269752A1 (en) * | 2009-07-20 | 2012-10-25 | L'oreal | Emulsion containing a dispersion of bismuth oxychloride |
CN106745240A (zh) * | 2016-11-24 | 2017-05-31 | 陕西科技大学 | 一种方形薄片状BiOCl微晶及其制备方法 |
RU2663424C2 (ru) * | 2013-10-11 | 2018-08-06 | Мерк Патент Гмбх | Пигменты на основе соединений висмута |
CN113174146A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-07-27 | 吉林工程技术师范学院 | 一种氯氧化铋珠光颜料的制备方法 |
-
1972
- 1972-06-22 SU SU1801561A patent/SU436844A1/ru active
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20120269752A1 (en) * | 2009-07-20 | 2012-10-25 | L'oreal | Emulsion containing a dispersion of bismuth oxychloride |
US9452114B2 (en) * | 2009-07-20 | 2016-09-27 | L'oreal | Emulsion containing a dispersion of bismuth oxychloride |
RU2663424C2 (ru) * | 2013-10-11 | 2018-08-06 | Мерк Патент Гмбх | Пигменты на основе соединений висмута |
US10066075B2 (en) | 2013-10-11 | 2018-09-04 | Merck Patent Gmbh | Pigments based on bismuth compounds |
CN106745240A (zh) * | 2016-11-24 | 2017-05-31 | 陕西科技大学 | 一种方形薄片状BiOCl微晶及其制备方法 |
CN113174146A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-07-27 | 吉林工程技术师范学院 | 一种氯氧化铋珠光颜料的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR950011110B1 (ko) | 페룰산의 제조방법 | |
SU436844A1 (ru) | Способ получени хлорокиси висмута | |
US4028217A (en) | Method for the separation of chlorophyll | |
US3102891A (en) | New porphyrinic and chlorophyllic compositions and process therefor | |
US2872469A (en) | Metal salts of ethionine | |
CN1953959A (zh) | 丙丁酚衍生物的制备方法 | |
US3096368A (en) | Process for preparing hydrolysis products of gamma-dimethyl amin-beta-hydroxybutyroni | |
RU2771994C1 (ru) | Способ получения висмута салициловокислого основного | |
CN1020192C (zh) | 蒈醛酸内酯的制法 | |
US3867439A (en) | Preparation of potassium benzoate | |
SU491611A1 (ru) | Способ получени фталатов металлов | |
SU1299116A1 (ru) | Гексадека- @ -2,2-диметилпропионато (О,О @ )-окта- @ -фтороктахром ( @ ) бис(диметилкетон) и способ его получени | |
Hudson et al. | THE PREPARATION OF RAFFINOSE. | |
DE1643499C3 (de) | Verfahren zur Reduktion von Nitrobenzoldicarbonsäure-(3,4) | |
US3564052A (en) | Preparation of calcium pantothenate and its double salts | |
JPS6335533A (ja) | 包接化合物の製造方法 | |
US4007186A (en) | Process for preparing uric acid | |
US4038287A (en) | Compounds of allantoin with basic amino acids | |
JP3276405B2 (ja) | グアニジン化合物のホウ酸塩の製造方法 | |
JP2782815B2 (ja) | オキシチタニウムフタロシアニンの製造法 | |
SU255260A1 (ru) | Способ получения сорбата кальция | |
SU1407929A1 (ru) | Способ модификации нитратов целлюлозы | |
AT332982B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen 17-hydroxy-7-(niederalkoxy)-carbonyl-3-oxo-17alfa-pregn-4-en-21-carbonsauren und deren salzen | |
JPS5912702B2 (ja) | ゲル化剤の製造法 | |
RU2099337C1 (ru) | Способ получения 1-(5-нитрофурилакрилиденамино)-1,3,4-триазола |