SU43648A1 - Method of obtaining 1: 2 dichloroethylene and copper monochloride - Google Patents

Method of obtaining 1: 2 dichloroethylene and copper monochloride

Info

Publication number
SU43648A1
SU43648A1 SU157571A SU157571A SU43648A1 SU 43648 A1 SU43648 A1 SU 43648A1 SU 157571 A SU157571 A SU 157571A SU 157571 A SU157571 A SU 157571A SU 43648 A1 SU43648 A1 SU 43648A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
dichloroethylene
monochloride
obtaining
dichloride
Prior art date
Application number
SU157571A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.Я. Юсупов
Original Assignee
А.Я. Юсупов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Я. Юсупов filed Critical А.Я. Юсупов
Priority to SU157571A priority Critical patent/SU43648A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU43648A1 publication Critical patent/SU43648A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

В литературе описан целый р д способов получени  дихлорэтилена, из них наиболее интересны следующие: из ацетилена и хлора, в присутствии п тихлористой сурьмы (герм. пат. № 196324), из хлора и этилена (герм. пат. № 201705 и № 205516) и, наконец, из тетрахлорэтана (герм. пат. № 201754). Особо следует остановитьс  на общеизвестном способе получени  1 -.2 дихлорэтилена из ацетилена и хлора, путем пропускани  их над нагретой однохлористой или двухлористой медью или смесью их. Автором насто щего изобретени  предлагаетс  получать дихлорэтилен и однохлористую медь путем пропускани  ацетилена через сол нокислый раствор двухлористой меди, в которую заранее прибавлена однохлориста  медь. В отсутствии однохлористой меди реакци  вначале протекает очень медленно, но постепенно по мере накоплени  однохлористой меди скорость ее сильно возрастает . Прибавка однохлористой меди до начала реакции дает возможность пустить реакцию сразу с максимальной скоростью. Процесс получени  дихлорэтилена лучше всего проводить следующим образом . Через раствор двухлористой и однохлористой меди в воде в присутствии сол ной кислоты пропускают ацетилен Эксперт Н. Н. Ворожцов Редактор Е. Ц. Ершова при температуре 50 - бО. Отход щие газы пропускаютс  через холодильник, затем через нейтрализатор с негашеной известью, хлоркальциевую сушилку и наконец попадают в адсорбционные скрубера . Не прореагировавший ацетилен вновь может быть пущен а производство. В реакторе постепенно накапливаетс  осадок однохлористой меди; по окончании процесса его удал ют и после прибавлени  к раствору новой порции двухлористой меди употребл ют вторично дл  получени  дихлорэтилена. Дл  получени  дихлорэтилена по предлагаемому способу лучшим оказалс  следующий состав реакционного раствора: 10-15 кг двухлористой меди (кристаллической ), 2 кг однохлористой меди и 25 литров сол ной кислоты. Реакци  заканчиваетс  в течение 12-14 часов. Если количество однохлористой меди уменьшить до 300 - 500 г, то скорость реакции сильно замедлитс , и врем , потребное дл  реакции, уже будет 22- 25 часов. Предмет изобретени . Способ получени  1:2 дихлорэтилена и однохлористой меди, отличающийс  тем, что ацетилен пропускают в сол нокислый раствор двухлористой меди, в которую заранее прибавлена -однохлориста  медь. Тип. „Печатный Труд. Зак. 4567-400The literature describes a variety of methods for producing dichloroethylene, the most interesting of which are the following: from acetylene and chlorine, in the presence of antimony chloride (germ. Pat. No. 196324), from chlorine and ethylene (germ. Pat. No. 201705 and no. 205516) and, finally, from tetrachloroethane (germ. Pat. No. 201754). Particularly, one should stop at the well-known method of producing 1 -.2 dichloroethylene from acetylene and chlorine, by passing them over heated copper dichloride or dichloride or their mixture. The author of the present invention proposes to obtain dichloroethylene and copper monochloride by passing acetylene through a hydrochloric acid solution of copper dichloride, in which copper monochloride is added in advance. In the absence of copper monochloride, the reaction at first proceeds very slowly, but gradually as its monochloride accumulates, its rate greatly increases. The addition of copper chloride before the start of the reaction makes it possible to start the reaction immediately at maximum speed. The process for the preparation of dichloroethylene is best carried out as follows. Acetylene is passed through a solution of dichloride and copper dichloride in water in the presence of hydrochloric acid. Expert NN Vorozhtsov Editor E. Ts. Ershova at 50 - BO. Exhaust gases are passed through a cooler, then through a converter with quicklime, a calcium chloride dryer, and finally get into the adsorption scrubber. Unreacted acetylene can again be started up and production. A precipitate of copper monochloride gradually accumulates in the reactor; at the end of the process, it is removed and after adding to the solution a new batch of copper dichloride is used again to obtain dichlorethylene. To obtain dichloroethylene by the proposed method, the following composition of the reaction solution turned out to be the best: 10–15 kg of copper dichloride (crystalline), 2 kg of copper dichloride and 25 liters of hydrochloric acid. The reaction is complete within 12-14 hours. If the amount of copper monochloride is reduced to 300-500 g, then the reaction rate is greatly slowed down, and the time required for the reaction will already be 22-25 hours. The subject matter of the invention. The method of producing 1: 2 dichloroethylene and copper monochloride, characterized in that acetylene is passed into a hydrochloric acid solution of copper dichloride, in which is added one copper chloride. Type of. „Printed Labor. Zak 4567-400

SU157571A 1934-11-21 1934-11-21 Method of obtaining 1: 2 dichloroethylene and copper monochloride SU43648A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU157571A SU43648A1 (en) 1934-11-21 1934-11-21 Method of obtaining 1: 2 dichloroethylene and copper monochloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU157571A SU43648A1 (en) 1934-11-21 1934-11-21 Method of obtaining 1: 2 dichloroethylene and copper monochloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU43648A1 true SU43648A1 (en) 1935-07-31

Family

ID=48358097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU157571A SU43648A1 (en) 1934-11-21 1934-11-21 Method of obtaining 1: 2 dichloroethylene and copper monochloride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU43648A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU43648A1 (en) Method of obtaining 1: 2 dichloroethylene and copper monochloride
US1875013A (en) Method of producing compounds of the carnallite type
US2046937A (en) Process for the preparation of copper compounds from metallic copper
SU710945A1 (en) Method of potassium sulfate production
US1270589A (en) Method of treating brine.
US1405388A (en) Production of magnesia
SU16664A1 (en) The method of obtaining benzidine sulfate, free from impurities of lead salts
SU54931A1 (en) Chlorine dioxide production method
SU380631A1 (en) METHOD FOR OBTAINING FLUOROUS VINYLIDENE
SU16327A1 (en) Ultramarine production method
SU100619A1 (en) Method for producing alkan-chlorides and cyclic sulfonic acid chlorides
SU88612A1 (en) The method of obtaining synthetic fluorspar
GB917038A (en) Manufacture of barium hydroxide
SU559898A1 (en) The method of purification of sodium chloride
US1322052A (en) Process of producing anthranilic acid.
SU47698A1 (en) The method of obtaining 2-naphthol-sulfonic acid
SU128455A1 (en) The method of producing magnesium sulfate
SU48243A1 (en) The method of producing sulfur chloride
SU99256A1 (en) The method of producing haloanhydrides of 2-bromo substituted saturated aliphatic carboxylic acids
US2742484A (en) beta-sulfonation of anthraquinone containing mercury
SU76949A2 (en) The method of obtaining trichlorobenzene
Buckles A synthesis of bis (p-aminophenyl) sulfone for laboratory classes
SU48326A1 (en) The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivatives
SU109751A1 (en) The method of obtaining gas gypsum
SU369105A1 (en) PAT? NT! W-T? HSh4sS1Sh