SU426351A3

SU426351A3 -

Info

Publication number: SU426351A3
Application number: SU1665738A
Authority: SU
Original assignee: Джон Хьюберт Энтвизл, Антони Скраттон , Кейт Грэхэм Мосс; Иностранна фирма; Империал Кемикал Индастриз Лимитед Великобритани
Priority date: 1970-06-04
Filing date: 1971-06-04
Publication date: 1974-04-30
Also published as: GB1290752A; ZA713542B; CA919561A; FR2094044B1; BE767908A; US3761313A; FR2094044A1; AU2965471A; IL36914A0

Description

(54) СПОСОБ УДАЛЕНИЯ АКТИВНОГО ПОКРЫТИЯ,

СОДЕРЖАЩЕГО ОКИСЛЫ МЕТАЛЛОВ ПЛАТИНОВОЙ

ГРУППЫ, С ЭЛЕКТРОПРОВОДНОЙ ОСНОВЫ

ЭЛЕКТРОДА

Изобретение относитс к технологии регенерации отработанных электродов.

Известен способ удалени активного покрыти , содержащего окислы металлов платиновой группы, с электропроводной подложки электрода (титан, тантал, ниобий, цирконий) путем выдержки электрода в растворе неорганического соединени , например NaF.

Недостатками известного способа вл ютс значительные потери платиновых металлов и растравливание металлической основы электрода .

С целью уменьшени потерь металлов платиновой группы и металла основы электрода предлагаетс способ удалени активного покрыти , содержащего окислы металлов платиновой группы, с электропроводной основы отработанного электрода, по которому обработку ведут смесью сол ной или серной кислот с фтористоводородной кислотой. Фтористоводородную кислоту ввод т в смесь также путем добавлени к другой кислоте (серной или сол ной) соли фтористоводородной кислоты, например фтористого аммони , фтористого натри и фтористого кали . Сол ную кислоту примен ют в концентрации 20-

40 вес. %, а серную в концентрации 25- 100 вес. %. Фтористоводородную кислоту ввод т в смесь в количестве 0,01-8%, предпочтительно 0,2-4% от веса смеси. Процесс ведут при 25-100°С, предпочтительно 60- 100°С. Электрод выдерживают в смеси не более одного часа.

По предлагаемому способу могут быть обработаны электроды с активным покрытием,

содержащим как окислы, так и свободные металлы группы платины (платину, иридий, родий , осмий, рутений, палладий). Покрытие может содержать несколько металлов платиновой группы и их окислов, а также окислы других металлов (титана, тантала, циркони , ниоби , вольфрама, олова, германи , сурьмы). Наиболее типичным видом активного покрыти вл ютс покрыти из двуокиси рутени и двуокиси титана, а также двуокиси рутени и

смеси окислов олова и сурьмы.

В качестве материала электропроводной основы электрода примен ют титан.

Пример 1. Титановый электрод в виде пластины, имеющей двустороннее покрытие

из окиси рутени с двуокисью титана, погружают в раствор, состо щий из 80 мл 35%-ного HCl, 20 мл воды и 0,08%-ного фтористого аммони (что соответствует приблизительно 0,04%-ной концентрации HF). Обработку ведут при 75°С. Через 45 мин покрытие отпадает от титановой основы, которую можно повторно покрывать активным слоем. Потери титана составл ют 9,4%. Пример 2. Титановый электрод с активным покрытием аналогичным примеру 1 обрабатывают в растворе, содержащем 100 об. ч. 35%-ной НС1 и 0,4%-кого фтористого аммони (что соответствует 0,2%-ной концентрации HF). Обработку ведут при 85°С. Через 15 мин покрытие отпадает от титановой основы , пригодной дл повторного покрыти . Потери титана составл ют 13,8%. Пример 3. Титановый электрод с активным покрытием аналогичным примеру 1 погружают в раствор, состо щий из 90 об. ч. 35%-ной НС1, 10 об. ч. воды и 0,24%-кого фтористого натри (что соответствует приблизительно 0,12%-ной концентрации ПР). Обработку ведут при 95°С. Через 15 мин покрытие отпадает от титановой основы, пригодной дл повторного покрыти . Потери титана составл ют 14,4%. Пример 4. Титановый электрод с активным покрытием аналогичным примеру 1 погружают в раствор, состо щий из 80 об. ч. 35%-ной НС1 и 20 об. ч. воды. Фтористоводородную кислоту в раствор не добавл ют. Через 13 час покрытие удал етс только частично . Поверхность титановой основы электрода непригодна дл повторного покрыти . Пример 5. Титановый электрод с активным покрытием аналогичным примеру 1 погружают в раствор, состо щий из 30 мл 98%ной H2SO4, 70 мл воды и 0,2%-ного фтористого аммони (что соответствует 0,1%-ной концентрации HF). Обработку ведут при 80°С. Через 53 мин покрытие отпадает от титановой основы электрода, пригодной дл повторного покрыти . Потери титана 8,1%. Во всех примерах плотность покрыти составл ет 15-20 г/мм поверхности титана., Все нроцентные соотнощени даны по весу. Предмет изобретени 1.Способ удалени активного покрыти , содержащего окислы металлов платиновой группы , с электропроводной основы электрода путем обработки электрода в растворе неорганического соединени , отличающийс тем, что, с целью уменьщени потерь металлов платиновой группы и металла основы электрода, обработку ведут смесью сол ной или серной кислот с фтористоводородной кислотой . 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что фтористоводородную кислоту ввод т в смесь путем добавлени к раствору сол ной или серной кислоты соли фтористоводородной кислоты, например фтористого аммони , фтористого натри или фтористого кали . 3.Способ попп. 1и2, отличающийс тем, что примен ют сол ную кислоту концентрацией 20-40 вес. %. 4.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что примен ют серную кислоту концентрацией 25-100 вес. %. 5.Способ по пп. 1и2, отличающийс тем, что фтористоводородную кислоту ввод т в смесь в количестве 0,01-8%, предпочтительно 0,2-4% от веса смеси. 6.Способ по пп. 1-5, отличающийс тем, что обработку ведут при 25-100°С, предпочтительно 60--100°С. 7.Способ по пп. I-6, отличающийс тем, что обработку ведут не более одного часа.