SU425406A3 - Способ получения комплексногоазокрасителя, содержащего остатокгалоген-2,3-диоксипиридинаi2 - Google Patents
Способ получения комплексногоазокрасителя, содержащего остатокгалоген-2,3-диоксипиридинаi2Info
- Publication number
- SU425406A3 SU425406A3 SU1654152A SU1654152A SU425406A3 SU 425406 A3 SU425406 A3 SU 425406A3 SU 1654152 A SU1654152 A SU 1654152A SU 1654152 A SU1654152 A SU 1654152A SU 425406 A3 SU425406 A3 SU 425406A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- patterns
- dye
- annous
- residue
- complex
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/002—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
- C09B62/006—Azodyes
- C09B62/0067—Azodyes with heterocyclic compound as coupling component
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/12—Disazo dyes from other coupling components "C"
- C09B31/14—Heterocyclic components
- C09B31/153—Heterocyclic components containing a six-membered ring with one nitrogen atom as the only ring hetero-atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/025—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups of azo-pyridone series
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/002—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
- C09B62/006—Azodyes
- C09B62/012—Metal complex azo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Iliioopereinie относитс к способам получени комплексных азокрасителей, содержащих jUioKciiiiiHpiijjHfio.BbiH остаток, в частности комjbieKciioro азоКраснтел , содерж ч1це1о остаток гал(иен-2,3-днок-си1111риднна, который может быть нснользован дл различных текстильных материалов, преимущественно полиамидных тканей.
11:шесте11 способ получени ком 1 лексного азокр с тел , содержащего остаток диоксипирпдипа , в частности 2,6-jiHoKcii-3-iinaH-4-Meтжтпнрндина . Способ состоит и cr)iieTaiiHii гетероцнкличес-кой диазосоставл ющей с азосоставл ющей --- 2,6-диоксн-3-цнан-4-.метилПир 1лином -- с последующими обработкой полученн-лч ) прн этом азосоеднне}1и донором т желого металла, например солью хрома, и выделением целевою продукта известным приемом .
Краснгели, полученные по швестиому способу , окрашивают текстильные материалы в желго-красные, желто-зеленые, бордо и коричневые цвега.
С целью расширени цвеговоп гаммы краснгелей , предлагаетс на осиове указа нной реакции получать новый ком нлексный азокраснгель , содержащий остаток гало1ен-2,3-диок (.И иирнд.ина.
I pe;K ai ае.мый способ сосгоит в том, что азосоелипение, образованное из азосоставл юца-й - галоген-2,3-диокси 1иридипа - - Ji диазосоставл ющей гетероциклического р да, способной к комнлексообразованлю и содержащей , например, амииогрунну, атом азота,
отделенные от азогруппы одним или двул1Я атомами углерода или серы, нлц кислорода, обрабатывают донором т желого металла, например , солью меди, с последующим выделением целевого продукта 113;вестным приемом.
iB качестве азосоедннени преимущественно используют соединение, имеющее остаток галоген-2,3-диокс,И1Ннриднна и группировку формулы
1
Y--X C -N Nгде олии из радикалов X или Y означает атом азота, а другой-атом азота или углерода.
|При использовании дназосоставл юптей, coдepлiaнleй реакционноспособные по отношению к волокнам грулпы; получают реакиионноопособный комплекс 1ЫЙ крас|ггель. При отсугсттзии реакциоиноспособных но отношению к волокнам Ipyan в диазосоставл ющей полученный после мегаллизанин крпснгель анн.шруют, например, хлоророманетилх .чорилом известным методом.
|Г1о,1учеп 1ые .по предлагаемому способу азокрасители обладают тем преимуществом перел пзвест11ыми аналогичными красител ми,
что с их помощью можно получить спине и
ciiiie-iic.iuiH.io nuuiij, KuTupi.io могли быть только получены с помощью .шгрампюповых красителем .
iKpoMC того, наличие в положении 5 пиридинового остатка красител атома галогена увеличивает реакцпонноспособность красител , позвол вводить необходимые группы, например амино-, сульфогруппы, реагирующие с волокном. ГТолучаемые с помощью предлагаемых красителей окраски на материалах отличаютс равномерностью, устойчивостью к кислотам и щелочам, хорошей светостойкостью и прочностью к механическому возде11ствию. того, важным достоинством jijieA-iaracMbix красителей вл етс сохранение топа окраски при искусственном освещении.
В приведенном примере все части и проueiiTt ) в.ч ютс весовыми. Весовые и объемные части наход тс в таком же соотлошепин , как грамм и кубический сантиметр.
IpHMop. 22,4 ч. 8-амннохи1 олин-5-сульфокислоты диаз()тиру1от и; нестным способом и затем сочетают с 19 ч. 2,3-диокси-5-бромг1Ирид .пиа. ;Г1олуч;)юии1Йс при этом моноазокраситсль красно-фиолетового цвета осаждают из смесн сочетани нуте.м прибавлени хлорида натри , выде.ч ют фильтрованием и сушат Б .вакууме. , моног,:;окраснтел количественный. 8,5 ч. полученного красител раствор ют и 200 ч. воды при 80° С в нейтральной среде. Мосле прибавлени раствора 5 ч. нентагидрата сульфата меди и 5 ч. кристалл изоваппо|-о анетата натри в 50 ч. воды
смесь перемешивают еще 30 мин лрн 80° С. Получают прозрачный раствор синего цвета комплекса меди (1 : 1). Краситель выдел ют путем прибавлени хлорида натри и фильтровани , затем сушат.
(Полиамидные волокна окрашивают в слабокислой ванне в чистые с.ииие с красны.м отливом оттенки хорошей лрочностн.
Примен в указанном методе 6 ч. гептагидрата сульфата никел или 3 ч. гептагидрата кобальт(11)сульфата, получают соответствующий комплекс никел (1:1) или комплекс кобальта (1 :2), при помощи которого можно окрашивать полиамидные волокна в слабокислой ванне в чистые синие с зеленым отливом вттенки.
8,5 ч. указанного красител перемешивают в 200 ч. воды при 80° С с 20 об. ч. I н. раствора гидроокиси натри . По .прибавлеини 30 об. ч. раствора натрнйд11салицилатохромиата(И1), содержащего 3% СгаОз, реакционную смесь 1КИПЯТЯТ при неремеашвании до образовани хромового комплексного красител (1:2). Последний выдел ют путем вы наривани раствора. Он хорошо растворим в воде и окрашивает полиамидные волокна и слабокислой ванне в прочные сине-зеленые оттенки.
Использу диазокомпоненты, азокомионенты металл, указанные в таблице, получают комплексный краситель, окрашивающий материалы в цвета и оттенки, также приведенные в таблице.
Продолжение таблицы
Продолжение таблицы
Вг
v Nfi.
Никель
Зелено-синий
То же
ЫНг
CHjO
BrYVo
Ч Лон
Синий
Медь
Пике. ч.
То же
Зелено-синий
Продолжение т;|6.,|
NH.
То же
Кобальт
Сине-зеленый
HN Ч NH7 СОСИ.,
HN- СОСН
- /сосн .
t/OH
NHi
ВГ-|ГХ-ОН
И/он
н/
То же
NH,
HO.S
Н/Ч
«Нг
HO.S
Медь
Синий
Никель
Сине-зеленый
Кобальт
То же
То же
Фиолетовый
То же
Медь
Красно-фиолетовый
Никель
Фиолетовый
Кобальт
13
11 р е д м о
е II II VI II 3 о ( |j е
Claims (2)
- I. Способ получени комплексного азокрасител , содоржащс1;п остаток галоге11-2,3-диоксипиридпиа , огличающийсл тем, что. с ислыо расширени цветовой гамдмы красителей, а;)осоед1111е11пе, образованное из азосоставл юiiieii - 1-алоге11-2,3-Д1Юкс П111р11Д-И11а - а диазосостанлиющен гетероциклического р да, спосоГ )цоп к комплокс(юбразоваи 11р и содержащей например, аминогруппу, атом азота, отделенные от алогрупны одннм или двум атомами углерода илн сери, или кислорода, обрабаты14tjjiior донором .юго металла, наирнмер солыо меди, с носледующим выделением целеаого продукта нзвестиим приемом.
- 2. СносоГ) по п. 1, отличающийс тем, что, в качестве азосоедииени используют соединение , имеющее остаток галоген-2,3-диоксипиридина и группировку формулыI Y - X С - N : N -где один из .радикалов X нли Y озпач ает атом йзота, а другой - атом азота или углерода.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH678470 | 1970-05-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU425406A3 true SU425406A3 (ru) | 1974-04-25 |
Family
ID=4314966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1654152A SU425406A3 (ru) | 1970-05-06 | 1971-05-05 | Способ получения комплексногоазокрасителя, содержащего остатокгалоген-2,3-диоксипиридинаi2 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT302504B (ru) |
| BE (1) | BE766737A (ru) |
| BR (1) | BR7102737D0 (ru) |
| CA (1) | CA967951A (ru) |
| CS (1) | CS202524B2 (ru) |
| DD (1) | DD95639A5 (ru) |
| DE (1) | DE2121174A1 (ru) |
| FR (1) | FR2091038A5 (ru) |
| GB (1) | GB1340270A (ru) |
| NL (1) | NL7106163A (ru) |
| PL (1) | PL81617B1 (ru) |
| SU (1) | SU425406A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA712896B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3148651A1 (de) * | 1981-12-09 | 1983-07-21 | Henkel Kgaa | "haarfaerbemittel, enthaltend 5-halo-2,3-pyridindiole als kupplerkomponente" |
-
1971
- 1971-04-29 DE DE19712121174 patent/DE2121174A1/de active Pending
- 1971-04-30 FR FR7115689A patent/FR2091038A5/fr not_active Expired
- 1971-05-03 CA CA111,942A patent/CA967951A/en not_active Expired
- 1971-05-04 ZA ZA712896A patent/ZA712896B/xx unknown
- 1971-05-04 PL PL1971147925A patent/PL81617B1/pl unknown
- 1971-05-05 SU SU1654152A patent/SU425406A3/ru active
- 1971-05-05 AT AT391271A patent/AT302504B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-05-05 NL NL7106163A patent/NL7106163A/xx not_active Application Discontinuation
- 1971-05-05 BE BE766737A patent/BE766737A/xx unknown
- 1971-05-05 DD DD154870A patent/DD95639A5/xx unknown
- 1971-05-06 GB GB1342971*[A patent/GB1340270A/en not_active Expired
- 1971-05-06 CS CS713306A patent/CS202524B2/cs unknown
- 1971-05-06 BR BR2737/71A patent/BR7102737D0/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL81617B1 (ru) | 1975-08-30 |
| BE766737A (fr) | 1971-11-05 |
| CS202524B2 (en) | 1981-01-30 |
| FR2091038A5 (ru) | 1972-01-14 |
| NL7106163A (ru) | 1971-11-09 |
| AT302504B (de) | 1972-10-25 |
| DE2121174A1 (de) | 1971-11-25 |
| BR7102737D0 (pt) | 1973-05-03 |
| ZA712896B (en) | 1972-01-26 |
| GB1340270A (en) | 1973-12-12 |
| DD95639A5 (ru) | 1973-02-12 |
| CA967951A (en) | 1975-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2610175A (en) | Complex chromium compounds of monoazo-dyestuffs | |
| DE2745024C2 (ru) | ||
| EP0309405A1 (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterial aus natürlichen oder synthetischen Polyamiden mit Reaktivfarbstoffen | |
| SU425406A3 (ru) | Способ получения комплексногоазокрасителя, содержащего остатокгалоген-2,3-диоксипиридинаi2 | |
| DE3034686C2 (de) | Wasserlösliche 1:2-Chromkomplexe von Disazoverbindungen, deren Herstellung und Verwendung | |
| DE2704364A1 (de) | Neue chromkomplexfarbstoffe, ihre herstellung und verwendung | |
| DE1131181B (de) | Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf Cellulosematerialien | |
| DE957506C (de) | Verfahren zur Herstellung kobalthaltiger Azofarbstoffe | |
| DE1255216B (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen und deren Metallkomplexverbindungen | |
| US3625937A (en) | Chromium mixed complex azo dyestuffs | |
| DE963898C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| AT139442B (de) | Verfahren zur Herstellung gemischter chromhaltiger Azofarbstoffe. | |
| US2855392A (en) | Oxnxi | |
| US4256634A (en) | Iron complex azo dyestuffs | |
| US2852502A (en) | Half metal complexes of acylacetonitrile azo dyes containing the sulfonamide group | |
| US3098064A (en) | Water-soluble disazo dyes containing two thiosulfuric acid groups | |
| US2735844A (en) | Chromium-containing azo dyestuffs | |
| DE2443482A1 (de) | Azofarbstoffe | |
| DE305522C (ru) | ||
| GB1564749A (en) | Water-soluble brown 1:2-chromium-mixe complex dyestuffs process for their manufacture and use for the dyeing of natural and synthetic polyamide fibres | |
| CH515315A (de) | Verfahren zur Herstellung von faserreaktiven, schwermetallhaltigen Formazanfarbstoffen | |
| US4507125A (en) | Use of 1:2 chrome complex dyes for dyeing leather and furs | |
| DE955881C (de) | Verfahren zur Herstellung kobalthaltiger Azofarbstoffe | |
| US1851119A (en) | Metalliferous dyestuffs and process of making same | |
| CS216607B1 (en) | Chromcomplex azodyes containing the remainder of the citrazine acid in the molecule and method of preparation of the same |