SU424861A1

SU424861A1 - METHOD OF OBTAINING ORGANOBLOROSILILTHIOPHENES OR?; / C- (ORGANOMETHLOROSILIL) TIOPHENES

Info

Publication number: SU424861A1
Application number: SU1829999A
Authority: SU
Inventors: В. И. Савушкина В. Анисимова изобретени Е. А. Чернышев; Д. В. Усеинова Г. И. Велик
Priority date: 1972-09-21
Filing date: 1972-09-21
Publication date: 1974-04-25

Description

Изобретеиие касаетс получени кремнийорганических мономеров-тиенилорганохлорсила-нов , содержащих тиенильный радикал у атома кремни ИЛИ б«с-(орга,нилхлорсилил)тиофенов , содержащих тиениленовый мостик между еилильными груииами, общей формулы:The invention relates to the preparation of organosilicon monomers, thienyl organo-chlorosilanes, containing the thienyl radical on the silicon atom OR bc (org, nilchlorosilyl) thiophenes, containing the thienylene bridge between the silus groups, of the general formula:

..X..X

SiЧч SiHH

SiSi

,,

С1з-г,С1з-г,

пP

SiSi

э-лel

где R и R CH3, С1, Н; К СНз, СгН,, СбМз, С1; ,2.where R and R CH3, C1, H; K SNZ, SgN ,, SbMz, C1; , 2.

Эти соединени могут быть использованы в качестве одной из компонент синтеза кремиийорганических полимерных материалов.These compounds can be used as one of the components of the synthesis of organochlorine polymer materials.

Известен сиособ иолучени органохлорсилилтиофеиов и б«с-(оргаиилхлорсилил)тиофенов термической конденсацией хлорпроизводных тиофенов с трихлорсиланом или ортаиохлоркремиийгидридами при 500-650° С. Однако -взаимодействием, например, хлортиофена с трихлорсиланом или оргаио.хлоркремнийгидридами нар ду с основной реакцией конденсации протекают также побочные процессы образовани четыреххлористого кремни ИЛИ органохлорсила.нов « тиофеиа.Known soshodniki the formation of silicon tetrachloride OR organochlorosil.nova "tiofeia.

Выход целевых продуктов 20-50%.The yield of target products is 20-50%.

Дл подавлени протекани побочных реакций , повыщенн выходов целевых продуктов и снижени расходных коэффициентов но трихлорсилану или органохлоркремнийгидридам процесс ведут в присутствии органохлорсилана или четыреххлористого кремии .In order to suppress the occurrence of adverse reactions, an increase in the yields of the target products and a decrease in the expenditure coefficients, trichlorosilane or organochlorine silicon hydride process is carried out in the presence of organochlorosilane or cream tetrachloride.

Описываетс способ получени оргаиохлорсилилтиофенов или (органохлорсилил) тиофеиов, заключающийс в том, что пирол)зу в газовой фазе подвергают хлорпро)1звод Clb ные тиофена с трихлорсиланом или органохлоркремнийгидридами в присутствии четыреххлористого кремни ИЛИ оргаиохлорсилаиов , которые берут в количестве 0,25-1 моль иа 1 MO.ib хлорнроизводных тиофеиа. Взаимодействие осуществл ют в проточной системе в реакторе, изготовленном из кварца, медн ИЛИ стали, при атмосферном давлени; н температуре 500-650° С н времени пребывани реагентов в реакционной зоне от 5 до 100 сек.A method is described for the preparation of orgaiochlor-silyl-thiophenes or (organochloro-silyl) thiophenes, which means that in the gas phase it is subjected to chlorine; 1 MO.ib chloro derivatives of thiofia. The interaction is carried out in a flow system in a reactor made of quartz, copper OR steel, at atmospheric pressure; at a temperature of 500-650 ° C. The residence time of the reactants in the reaction zone is from 5 to 100 seconds.

Пример 1. Синтез тиенилтрихлорсилана в присутствии четыреххлористого кремни . Смесь 19,8 г (0,167 моль) и 2-хлортиофена, 34,2 г (0,252 моль) трихлорсилаиа и 14,3 г (0,84 моль четыреххлористого кремнн нронускают в течение 1 час через кварцевую трубку (диаметр 26 мм, длина реакционной зоны 57 с.и), нагретую до 600° С, врем контакта равно 30 сек. Конденсат, получаемый в реакторе, проходит через вод иой холодильExample 1. Synthesis of thienyltrichlorosilane in the presence of silicon tetrachloride. A mixture of 19.8 g (0.167 mol) and 2-chlorothiophene, 34.2 g (0.252 mol) of trichlorosylaia and 14.3 g (0.84 mol of silicon tetrachloride) was sprinkled through a quartz tube (diameter 26 mm, reaction length zone 57 si), heated to 600 ° C, the contact time is 30 seconds. The condensate obtained in the reactor passes through water and cooling