SU379577A1

SU379577A1 - METHOD OF OBTAINING 1,1-DICHLOR-1-SILA-2,3-BENZOPHENALENA

Info

Publication number: SU379577A1
Application number: SU1651122A
Authority: SU
Inventors: Н. Г. Комаленкова Л. Н. Шамшин Е. А. Чернышев
Priority date: 1971-04-28
Filing date: 1971-04-28
Publication date: 1973-04-20

Description

Изобретение относитс к области получени кремнинсодержандих гетероциклических соединений типа 1-сила-2,3-бе}13офеналена, в которых атом кремни включен в ароматическую циклическую систему. Соединение имеет следующую структурную формулуThis invention relates to the field of production of silicon-containing dehydrated heterocyclic compounds of type 1-strength-2,3-b} 13-phenenalene, in which the silicon atom is included in the aromatic ring system. The compound has the following structural formula

Соединение вл етс нервым нредставителем нового класса кремни11содержащих гетероциклических соединений, в которых кремний входит в шестичленный цикл и св зан обеими валентност ми с ароматическими атомами углерода .The compound is the nerve agent of a new class of silicon-containing heterocyclic compounds in which silicon enters a six-membered cycle and is bound by both valences to aromatic carbon atoms.

1,1 -Дихлор-1 -сил а-2,3-бензофенален вл етс кремнийорганическим мономером и способен к гидролизу по св з м Si-С1 с последующей ноликонденсацией. Он может быть использован в качестве одной из компонент синтеза силоксаповых жидкостей, смол, каучуков и теплоносителей с повышенной термической стабильностью.1,1-Dichloro-1 -syl a-2,3-benzophenylene is a silicone monomer and is capable of hydrolysis via Si-C 1 bonds, followed by condensation. It can be used as one of the components for the synthesis of silox liquid fluids, resins, rubbers and heat carriers with enhanced thermal stability.

Соединени указанного класса, а также способы их получени в литературе не описаны .Compounds of this class, as well as methods for their preparation, have not been described in the literature.

Предлагаемый способ получени 1,1-дихлор1-сила-2 ,3-бензофеналена заключаетс в том, что о-хлорфенил- (а-пафтил) -дихлорсилан или его смесь с трихлорсиланом или органохлоркремнийгидридами общей формулыThe proposed method for the preparation of 1,1-dichloro-strength-2, 3-benzophenalene is that o-chlorophenyl- (a-naphthyl) -dichlorosilane or its mixture with trichlorosilane or organochlorine silicon hydrides of the general formula

HSiRnCls-,HSiRnCls-,

где R - алкил или арил;where R is alkyl or aryl;

п - 0-3, подвергают пиролизу в газовой фазе.n - 0-3, subjected to pyrolysis in the gas phase.

Целевой продукт может быть получен из охлорфенил- (а-иафтил)-дихлорсилана без выделени последнего, при взаимодействии ортодихлорбензола с а-нафтилдихлорсилаиом.The desired product can be obtained from ochlorophenyl- (α-iaftil) -dichlorosilane, without isolation of the latter, by reacting ortho-dichlorobenzene with a-naphthyl-dichlorosily.

Пиролиз провод т при атмосферном давлении в проточной системе путем пропускани исход 1ого реагента или смеси исходных реагентов через нолую кварцевую или металлическую трубку при температуре 650-750°С со скоростью, обеспечивающей врем пребывани в реакционной зоне в пределах 10- 100 сек.Pyrolysis is carried out at atmospheric pressure in a flow system by passing the first reagent or a mixture of initial reagents through a new quartz or metal tube at a temperature of 650-750 ° C with a rate ensuring a residence time in the reaction zone within 10-100 seconds.

Пример 1. В пустую кварцевую или металлическую трубку (диаметр 28 мм, длина 600 мм) пропущеио 16,5 г (0,05 моль) о-хлорфенил- (сс-нафтил) -дихлорсилана при темиературе со скоростью, обеспечивающей вреExample 1. In an empty quartz or metal tube (diameter 28 mm, length 600 mm), 16.5 g (0.05 mol) of o-chlorophenyl- (cc-naphthyl) -dichlorosilane were passed through at a speed that allowed