SU422750A1 - EPOXY COMPOSITION - Google Patents

EPOXY COMPOSITION

Info

Publication number
SU422750A1
SU422750A1 SU1714025A SU1714025A SU422750A1 SU 422750 A1 SU422750 A1 SU 422750A1 SU 1714025 A SU1714025 A SU 1714025A SU 1714025 A SU1714025 A SU 1714025A SU 422750 A1 SU422750 A1 SU 422750A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy
resin
composition
epoxy composition
dianova
Prior art date
Application number
SU1714025A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А. В. Злобина Т. А. Лыкова Л. Я. Мошинский Э. С. Ханукова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1714025A priority Critical patent/SU422750A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU422750A1 publication Critical patent/SU422750A1/en

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к переработке пластмасс и касаетс  получени  эпоксидных композиций , примен емых в качестве св зующего дл  электроизол ции.The invention relates to the processing of plastics and to the preparation of epoxy compositions used as a binder for electrical insulation.

Известна эпоксидна  композици , представл юща  собой сплав эпоксидной диаповой смолы с полиапгидридом себациповой кислоты . Недостатком известной композиции  вл етс  то, что опа нерастворима ни в одиом органическом растворителе.A known epoxy composition is an alloy of epoxy diapic resin with sebacic acid polyaphydride. A disadvantage of the known composition is that it is insoluble in any organic solvent.

Цель изобретени  состоит в получении композиции , растворимой в органических растворител х . Эта цель достигаетс  тем, что при сплавлении эпоксидиой смолы с эластифицирующим отвердителем - полиангидридом себациновой кислоты ввод т компонент, содержащий гидроксильные группы, - эпоксидную диэтиленгликолевую смолу (ДЭГ-1). Эпоксидна  алифатическа  смола вводитс  в количестве 20-35 вес. ч. па 100 вес. ч. эпоксидной диановой смолы.The purpose of the invention is to obtain a composition soluble in organic solvents. This goal is achieved by the fact that when fusing an epoxy resin with an elasticizing hardener — sebacic polyanhydride, a component containing hydroxyl groups is introduced — an epoxy diethylene glycol resin (DEG-1). Epoxy aliphatic resin is introduced in the amount of 20-35 wt. hours on 100 weight. including epoxy Dianova resin.

Пример 1. Берут следующие компоненты (в вес. ч.):Example 1. Take the following components (in weight. H):

Эпоксидна  дианова  смола ЭДП 100Epoxy Dianova resin EDP 100

Алифатическа  эпоксидна  смолаAliphatic epoxy resin

ДЭГ-120DEG-120

Полиангидрид себациновой кислоты (УП607)41 Сплавление компонентов производ т при температуре 120°С в течение 50 мин при посто пном перемещиваипи. Полученный сплав раствор етс  в смеси ацетона с целлозольвом в соотнощении 1:1. Стабильпость 50%-ного раствора сохран етс  в течение одного мес ца.Sebacic acid polyanhydride (UP607) 41 Fusion of the components takes place at a temperature of 120 ° C for 50 minutes at a constant displacement. The resulting alloy is dissolved in a mixture of acetone and cellosolve in a 1: 1 ratio. The stability of the 50% solution is maintained for one month.

Пример 2. Берут следующие компоненты (в вес. ч.);Example 2. Take the following components (in weight. H);

Эпоксидна  дианова  смола ЭД-6 100Epoxy-resin Dianova ED-6 100

Алифатическа  эпоксидна  смола ДЭГ-125DEG-125 aliphatic epoxy resin

Полиангидрид себациновой кислоты (УП607)66Sebacic acid polyanhydride (UP607) 66

Ускоритель УП606/20,5Accelerator UP606 / 20,5

Сплавление компонентов производ т при температуре 120С в течеиие 50 мин при посто нном перемешивании. Ускоритель УП606 ввод т в сплав при температуре пе выще 100°С при интенсивном неремешивании. Сплав раствор етс  в смеси ацетона с толуолом в соотнощении 1:1. Стабильность 50%-ного раствора сохран етс  в течение одного мес ца.The components are melted at a temperature of 120 ° C for 50 minutes with constant stirring. The accelerator UP606 is introduced into the alloy at a temperature of more than 100 ° C with intensive non-mixing. The alloy is dissolved in a mixture of acetone and toluene in a 1: 1 ratio. The stability of the 50% aqueous solution is maintained for one month.

Композиции, полученные по примерам 1 и 2, примен ютс  в качестве пропиточных компаундов , св зующих дл  электрической изол ции в электромашиностроении.The compositions prepared in Examples 1 and 2 are used as impregnating compounds that bind to electrical insulation in electrical engineering.

Физико-механические свойства композиции следующие:The physicomechanical properties of the composition are as follows:

Предел прочности при раст же150-200Strength at rast same150-200

нии, КГ/СМNII, KG / SM

33

тносительное удлинение приsignificant elongation at

130-166130-166

разрыве, % лектрические свойства tg6:rupture,% electrical properties tg6:

0,032 0.032

при 20°Сat 20 ° C

при 150°С 0,0014 at 150 ° C 0,0014

при 100°С 0,023 (в): 4,1 иэлектрическа  проницаемостьat 100 ° С 0.023 (a): 4.1 electrical permeability

при 20°С 5,2 at 20 ° C 5,2

при 100°Сat 100 ° C

при 150°С 4,7 дельное объемное сопротивление,at 150 ° С 4.7 effective volume resistance,

см: ом see: om

при 20°СЬ Юб at 20 ° С Юб

при 100°СЬ 10at 100 ° СЬ 10

при 150°С1at 150 ° C1

108108

Предмет изобретени Subject invention

Эпоксидна  композици , представл юш,а  собой сплав эпоксидной диановой смолы с полиангидридом себациновой кислоты, отличающа с  тем, что, с целью получени  растворимой в органических растворител х композиции , в нее введена эпоксидна  диэтиленгликолева  смола, и компоненты вз ты в следующем соотношении (в вес. ч.):The epoxy composition is a mixture of epoxy resin Dianova with sebacic polyanhydride, characterized in that, in order to obtain a composition soluble in organic solvents, diethylene glycol epoxy resin is introduced into it, and the components are taken in the following ratio ( . h.):

Эпоксидна  дианова  смола100Epoxy Diane resin100

Полиангидрид себациновой кислоты45-75Sebacic acid polyanhydride45-75

Эпоксидна  диэтиленгликолева  смола20-35Epoxy Diethylene Glycol Resin 20-35

SU1714025A 1971-11-11 1971-11-11 EPOXY COMPOSITION SU422750A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1714025A SU422750A1 (en) 1971-11-11 1971-11-11 EPOXY COMPOSITION

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1714025A SU422750A1 (en) 1971-11-11 1971-11-11 EPOXY COMPOSITION

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU422750A1 true SU422750A1 (en) 1974-04-05

Family

ID=20492870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1714025A SU422750A1 (en) 1971-11-11 1971-11-11 EPOXY COMPOSITION

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU422750A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2592478C1 (en) * 2014-12-23 2016-07-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Кавказский горно-металлургический институт (государственный технологический университет)"(СКГМИ (ГТУ) Composition of binder for electroluminescent light sources and method for production thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2592478C1 (en) * 2014-12-23 2016-07-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Кавказский горно-металлургический институт (государственный технологический университет)"(СКГМИ (ГТУ) Composition of binder for electroluminescent light sources and method for production thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0200674B1 (en) (acylthiopropyl)-polyphenols
DE2012012C3 (en) Process for the cationic polymerization of polymerizable monomers with the aid of bis (perfluoroalkylsulfonyl) compounds
DE2139291C2 (en) Curable epoxy resin compositions
US3730948A (en) Heat resistive resin compositions comprising an epoxy,organic acid anhydride,and maleimide
DE2549390A1 (en) HAIRABLE EPOXY RESINS
DE2139290C2 (en) Thermosetting epoxy resin compositions and their use
SU422750A1 (en) EPOXY COMPOSITION
DE1198069B (en) Process for the manufacture of thermosetting resins
DE1106071B (en) Process for hardening polyepoxides
DE2601513A1 (en) HARDLABLE EPOXY RESIN MIXTURES CONTAINING PHENYLINDANEDIAMINE
DE1570382B2 (en) USE OF A MERCAPTOCARBON ACID ESTER IN MASSES BASED ON EPOXY RESIN AS A FLEXIBILIZER
US3447981A (en) Solid propellant compositions and method of modifying propellant burning rate using ferrocene derivatives
DE2016018A1 (en) Process for the polymerization of cationically polymerizable monomers with the aid of latent catalysts and molding compounds for carrying out the process
SU468940A1 (en) Epoxy composition
SU475382A1 (en) Flame retardant polymer composition
SU840073A1 (en) Epoxy composition
SU476296A1 (en) Epoxy composition
US3736194A (en) Method of preparing a composite explosive with a water-wet energetic compound
US5049639A (en) Ring-alkylated m-phenylene diamine blends for use in curing epoxy resins
DE1079323B (en) Process for the preparation of a hardenable, metal-modified epoxy resin
SU1525174A1 (en) Epoxy composition
US3880683A (en) Castable high explosive of cyclotetramethylenetetranitramine and dodecenyl succinic anhydride-vinyl cyclohexene dioxide polymer binder
GB799717A (en) Epoxy resin compositions
SU529195A1 (en) Epoxy composition
AT240052B (en) Curable, liquid, solvent-free epoxy impregnation resin