SU422750A1 - EPOXY COMPOSITION - Google Patents
EPOXY COMPOSITIONInfo
- Publication number
- SU422750A1 SU422750A1 SU1714025A SU1714025A SU422750A1 SU 422750 A1 SU422750 A1 SU 422750A1 SU 1714025 A SU1714025 A SU 1714025A SU 1714025 A SU1714025 A SU 1714025A SU 422750 A1 SU422750 A1 SU 422750A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epoxy
- resin
- composition
- epoxy composition
- dianova
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к переработке пластмасс и касаетс получени эпоксидных композиций , примен емых в качестве св зующего дл электроизол ции.The invention relates to the processing of plastics and to the preparation of epoxy compositions used as a binder for electrical insulation.
Известна эпоксидна композици , представл юща собой сплав эпоксидной диаповой смолы с полиапгидридом себациповой кислоты . Недостатком известной композиции вл етс то, что опа нерастворима ни в одиом органическом растворителе.A known epoxy composition is an alloy of epoxy diapic resin with sebacic acid polyaphydride. A disadvantage of the known composition is that it is insoluble in any organic solvent.
Цель изобретени состоит в получении композиции , растворимой в органических растворител х . Эта цель достигаетс тем, что при сплавлении эпоксидиой смолы с эластифицирующим отвердителем - полиангидридом себациновой кислоты ввод т компонент, содержащий гидроксильные группы, - эпоксидную диэтиленгликолевую смолу (ДЭГ-1). Эпоксидна алифатическа смола вводитс в количестве 20-35 вес. ч. па 100 вес. ч. эпоксидной диановой смолы.The purpose of the invention is to obtain a composition soluble in organic solvents. This goal is achieved by the fact that when fusing an epoxy resin with an elasticizing hardener — sebacic polyanhydride, a component containing hydroxyl groups is introduced — an epoxy diethylene glycol resin (DEG-1). Epoxy aliphatic resin is introduced in the amount of 20-35 wt. hours on 100 weight. including epoxy Dianova resin.
Пример 1. Берут следующие компоненты (в вес. ч.):Example 1. Take the following components (in weight. H):
Эпоксидна дианова смола ЭДП 100Epoxy Dianova resin EDP 100
Алифатическа эпоксидна смолаAliphatic epoxy resin
ДЭГ-120DEG-120
Полиангидрид себациновой кислоты (УП607)41 Сплавление компонентов производ т при температуре 120°С в течение 50 мин при посто пном перемещиваипи. Полученный сплав раствор етс в смеси ацетона с целлозольвом в соотнощении 1:1. Стабильпость 50%-ного раствора сохран етс в течение одного мес ца.Sebacic acid polyanhydride (UP607) 41 Fusion of the components takes place at a temperature of 120 ° C for 50 minutes at a constant displacement. The resulting alloy is dissolved in a mixture of acetone and cellosolve in a 1: 1 ratio. The stability of the 50% solution is maintained for one month.
Пример 2. Берут следующие компоненты (в вес. ч.);Example 2. Take the following components (in weight. H);
Эпоксидна дианова смола ЭД-6 100Epoxy-resin Dianova ED-6 100
Алифатическа эпоксидна смола ДЭГ-125DEG-125 aliphatic epoxy resin
Полиангидрид себациновой кислоты (УП607)66Sebacic acid polyanhydride (UP607) 66
Ускоритель УП606/20,5Accelerator UP606 / 20,5
Сплавление компонентов производ т при температуре 120С в течеиие 50 мин при посто нном перемешивании. Ускоритель УП606 ввод т в сплав при температуре пе выще 100°С при интенсивном неремешивании. Сплав раствор етс в смеси ацетона с толуолом в соотнощении 1:1. Стабильность 50%-ного раствора сохран етс в течение одного мес ца.The components are melted at a temperature of 120 ° C for 50 minutes with constant stirring. The accelerator UP606 is introduced into the alloy at a temperature of more than 100 ° C with intensive non-mixing. The alloy is dissolved in a mixture of acetone and toluene in a 1: 1 ratio. The stability of the 50% aqueous solution is maintained for one month.
Композиции, полученные по примерам 1 и 2, примен ютс в качестве пропиточных компаундов , св зующих дл электрической изол ции в электромашиностроении.The compositions prepared in Examples 1 and 2 are used as impregnating compounds that bind to electrical insulation in electrical engineering.
Физико-механические свойства композиции следующие:The physicomechanical properties of the composition are as follows:
Предел прочности при раст же150-200Strength at rast same150-200
нии, КГ/СМNII, KG / SM
33
тносительное удлинение приsignificant elongation at
130-166130-166
разрыве, % лектрические свойства tg6:rupture,% electrical properties tg6:
0,032 0.032
при 20°Сat 20 ° C
при 150°С 0,0014 at 150 ° C 0,0014
при 100°С 0,023 (в): 4,1 иэлектрическа проницаемостьat 100 ° С 0.023 (a): 4.1 electrical permeability
при 20°С 5,2 at 20 ° C 5,2
при 100°Сat 100 ° C
при 150°С 4,7 дельное объемное сопротивление,at 150 ° С 4.7 effective volume resistance,
см: ом see: om
при 20°СЬ Юб at 20 ° С Юб
при 100°СЬ 10at 100 ° СЬ 10
при 150°С1at 150 ° C1
108108
Предмет изобретени Subject invention
Эпоксидна композици , представл юш,а собой сплав эпоксидной диановой смолы с полиангидридом себациновой кислоты, отличающа с тем, что, с целью получени растворимой в органических растворител х композиции , в нее введена эпоксидна диэтиленгликолева смола, и компоненты вз ты в следующем соотношении (в вес. ч.):The epoxy composition is a mixture of epoxy resin Dianova with sebacic polyanhydride, characterized in that, in order to obtain a composition soluble in organic solvents, diethylene glycol epoxy resin is introduced into it, and the components are taken in the following ratio ( . h.):
Эпоксидна дианова смола100Epoxy Diane resin100
Полиангидрид себациновой кислоты45-75Sebacic acid polyanhydride45-75
Эпоксидна диэтиленгликолева смола20-35Epoxy Diethylene Glycol Resin 20-35
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1714025A SU422750A1 (en) | 1971-11-11 | 1971-11-11 | EPOXY COMPOSITION |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1714025A SU422750A1 (en) | 1971-11-11 | 1971-11-11 | EPOXY COMPOSITION |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU422750A1 true SU422750A1 (en) | 1974-04-05 |
Family
ID=20492870
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1714025A SU422750A1 (en) | 1971-11-11 | 1971-11-11 | EPOXY COMPOSITION |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU422750A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2592478C1 (en) * | 2014-12-23 | 2016-07-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Кавказский горно-металлургический институт (государственный технологический университет)"(СКГМИ (ГТУ) | Composition of binder for electroluminescent light sources and method for production thereof |
-
1971
- 1971-11-11 SU SU1714025A patent/SU422750A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2592478C1 (en) * | 2014-12-23 | 2016-07-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Кавказский горно-металлургический институт (государственный технологический университет)"(СКГМИ (ГТУ) | Composition of binder for electroluminescent light sources and method for production thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0200674B1 (en) | (acylthiopropyl)-polyphenols | |
DE2012012C3 (en) | Process for the cationic polymerization of polymerizable monomers with the aid of bis (perfluoroalkylsulfonyl) compounds | |
DE2139291C2 (en) | Curable epoxy resin compositions | |
US3730948A (en) | Heat resistive resin compositions comprising an epoxy,organic acid anhydride,and maleimide | |
DE2549390A1 (en) | HAIRABLE EPOXY RESINS | |
DE2139290C2 (en) | Thermosetting epoxy resin compositions and their use | |
SU422750A1 (en) | EPOXY COMPOSITION | |
DE1198069B (en) | Process for the manufacture of thermosetting resins | |
DE1106071B (en) | Process for hardening polyepoxides | |
DE2601513A1 (en) | HARDLABLE EPOXY RESIN MIXTURES CONTAINING PHENYLINDANEDIAMINE | |
DE1570382B2 (en) | USE OF A MERCAPTOCARBON ACID ESTER IN MASSES BASED ON EPOXY RESIN AS A FLEXIBILIZER | |
US3447981A (en) | Solid propellant compositions and method of modifying propellant burning rate using ferrocene derivatives | |
DE2016018A1 (en) | Process for the polymerization of cationically polymerizable monomers with the aid of latent catalysts and molding compounds for carrying out the process | |
SU468940A1 (en) | Epoxy composition | |
SU475382A1 (en) | Flame retardant polymer composition | |
SU840073A1 (en) | Epoxy composition | |
SU476296A1 (en) | Epoxy composition | |
US3736194A (en) | Method of preparing a composite explosive with a water-wet energetic compound | |
US5049639A (en) | Ring-alkylated m-phenylene diamine blends for use in curing epoxy resins | |
DE1079323B (en) | Process for the preparation of a hardenable, metal-modified epoxy resin | |
SU1525174A1 (en) | Epoxy composition | |
US3880683A (en) | Castable high explosive of cyclotetramethylenetetranitramine and dodecenyl succinic anhydride-vinyl cyclohexene dioxide polymer binder | |
GB799717A (en) | Epoxy resin compositions | |
SU529195A1 (en) | Epoxy composition | |
AT240052B (en) | Curable, liquid, solvent-free epoxy impregnation resin |