SU422139A3 - Способ получения n-замещеиного ацетальдимина - Google Patents
Способ получения n-замещеиного ацетальдиминаInfo
- Publication number
- SU422139A3 SU422139A3 SU1625822A SU1625822A SU422139A3 SU 422139 A3 SU422139 A3 SU 422139A3 SU 1625822 A SU1625822 A SU 1625822A SU 1625822 A SU1625822 A SU 1625822A SU 422139 A3 SU422139 A3 SU 422139A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimine
- acetal
- substitute
- obtaining
- reaction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 9
- MPAYEWNVIPXRDP-UHFFFAOYSA-N ethanimine Chemical compound CC=N MPAYEWNVIPXRDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical group CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical class CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005882 aldol condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- -1 npropylamine Chemical group 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical group CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C249/00—Preparation of compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
- C07C249/02—Preparation of compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton of compounds containing imino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
- C07C251/02—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton containing imino groups
- C07C251/04—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton containing imino groups having carbon atoms of imino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C251/06—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton containing imino groups having carbon atoms of imino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of a saturated carbon skeleton
- C07C251/08—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton containing imino groups having carbon atoms of imino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of a saturated carbon skeleton being acyclic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованию способа Получени Ы-замещ.енного аацеталълтшпа , вл ющегос исходным продуктом дл различных синтезов.
Известен способ получени N-замещенного аиета-ль н шпа взаимодействием ацетальдегида с.первичНым амином ,в присутствии кислого катализатора при темиературе от 50 до 250°С с последующим щелочным дегидрированием ч обработкой реа«ционнон смеси аммиаком, Однако при известном способе используют дорогосто щую аппаратуру из-за примен емого Б npoueicce кислого катализатора.
С целью уорощени технолотичеокого про/цесса Предлагают реакцию п роводить в среде ни смещи1вающегос с водой органического растворител , например бензола или толуола.
По предлагаемому способу .ацетальдегид ввод т дл взаимодействи с алифатическим или циклоалифатическим амином, например циклОГексиламином или трет-бутплаытю в среде не смешивающегос с водой органического растворител , например бензола. Ироцесс ПреимуществеННО провод т п-ри температуре от -5 до 60°С при эквимол рном состношении исходных реагентов.
По предлагаемому способу примен ют многие оргашгческие не смешивающиес с водой растворители, причем полученный ацетальдимин находитс з слое органической жидкости.
так что большую часть реакционной воды можно легко отделить от полученного ацетальдимина . Кроме того, исключаетс использование катализатора, и реакци в сторону образовани имина.
Из растворителей предпочтительно примен ют бензол или толуол. Растворитель не всегда можно вводить в начале реакции, он может быть добавлен и позже. Количество этого растЕОрптел можно варьировать, однако., оно должно быть достаточно большим, чтобы полученный ацетальдимин мог растворитьс в «ем.
При применении 1-5 г растворптел на. каждый грамм адеталвдимина можно получ ть вполие удовлетворительный результат.
В качестве алифатического или циклоалифатическОГО .первичного амина, содержащего вторичный или третичный aToyi углерода, св занный с атомом азота можно примен ть и другие .первичные амины, такие, как нзопроииламин, вторичный бутиламин или изобутиламин . При реакции альдегида с первичным амином берут, как иравило, ограниченное количество воды, однако реакцию можно прозодить , примен большее количество воды. , например, прпбавпть первичный амип в фарме водного раствора.
При реакции аиетальдегида с первичным амином альдольиа конденсаци ацетальдеги
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL7002893A NL7002893A (ru) | 1970-02-28 | 1970-02-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU422139A3 true SU422139A3 (ru) | 1974-03-30 |
Family
ID=19809462
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1625822A SU422139A3 (ru) | 1970-02-28 | 1971-02-25 | Способ получения n-замещеиного ацетальдимина |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5127650B1 (ru) |
| AT (1) | AT305970B (ru) |
| BE (1) | BE763367A (ru) |
| BG (1) | BG21020A3 (ru) |
| BR (1) | BR7101215D0 (ru) |
| CA (1) | CA979014A (ru) |
| CH (1) | CH545772A (ru) |
| CS (1) | CS154317B2 (ru) |
| DE (1) | DE2109267C3 (ru) |
| ES (1) | ES388705A1 (ru) |
| FR (1) | FR2080822B1 (ru) |
| GB (1) | GB1292574A (ru) |
| IL (1) | IL36208A0 (ru) |
| NL (1) | NL7002893A (ru) |
| PL (1) | PL83027B1 (ru) |
| RO (1) | RO57795A (ru) |
| SE (1) | SE390729B (ru) |
| SU (1) | SU422139A3 (ru) |
| YU (1) | YU34114B (ru) |
| ZA (1) | ZA71972B (ru) |
-
1970
- 1970-02-28 NL NL7002893A patent/NL7002893A/xx unknown
-
1971
- 1971-02-16 ZA ZA710972A patent/ZA71972B/xx unknown
- 1971-02-16 IL IL36208A patent/IL36208A0/xx unknown
- 1971-02-19 CS CS128771A patent/CS154317B2/cs unknown
- 1971-02-23 AT AT153171A patent/AT305970B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-02-23 CH CH259071A patent/CH545772A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-02-24 BE BE763367A patent/BE763367A/xx unknown
- 1971-02-25 FR FR717106411A patent/FR2080822B1/fr not_active Expired
- 1971-02-25 JP JP46009612A patent/JPS5127650B1/ja active Pending
- 1971-02-25 SU SU1625822A patent/SU422139A3/ru active
- 1971-02-26 BR BR1215/71A patent/BR7101215D0/pt unknown
- 1971-02-26 CA CA106,375A patent/CA979014A/en not_active Expired
- 1971-02-26 DE DE2109267A patent/DE2109267C3/de not_active Expired
- 1971-02-26 YU YU470/71A patent/YU34114B/xx unknown
- 1971-02-26 SE SE7102507A patent/SE390729B/xx unknown
- 1971-02-26 PL PL1971146515A patent/PL83027B1/pl unknown
- 1971-02-27 RO RO66095A patent/RO57795A/ro unknown
- 1971-02-27 ES ES388705A patent/ES388705A1/es not_active Expired
- 1971-03-01 BG BG016925A patent/BG21020A3/xx unknown
- 1971-04-19 GB GB23124/71A patent/GB1292574A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA71972B (en) | 1971-10-27 |
| IL36208A0 (en) | 1971-04-28 |
| SE390729B (sv) | 1977-01-17 |
| BG21020A3 (bg) | 1976-01-20 |
| JPS5127650B1 (ru) | 1976-08-13 |
| GB1292574A (en) | 1972-10-11 |
| DE2109267A1 (ru) | 1971-09-16 |
| FR2080822A1 (ru) | 1971-11-19 |
| AT305970B (de) | 1973-03-26 |
| CS154317B2 (ru) | 1974-03-29 |
| YU47071A (en) | 1978-06-30 |
| NL7002893A (ru) | 1971-08-31 |
| ES388705A1 (es) | 1973-05-16 |
| YU34114B (en) | 1978-12-31 |
| CA979014A (en) | 1975-12-02 |
| CH545772A (ru) | 1974-02-15 |
| DE2109267B2 (de) | 1979-07-26 |
| FR2080822B1 (ru) | 1973-06-08 |
| PL83027B1 (ru) | 1975-12-31 |
| DE2109267C3 (de) | 1980-04-03 |
| RO57795A (ru) | 1975-06-15 |
| BE763367A (fr) | 1971-08-24 |
| BR7101215D0 (pt) | 1973-04-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1510043A (en) | Selective nitration of aromatic and substituted aromatic compounds | |
| SU422139A3 (ru) | Способ получения n-замещеиного ацетальдимина | |
| ES444128A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de poliaminas aromaticas po-linucleares. | |
| KR890700574A (ko) | 아지리딘의 제조방법 | |
| ES306439A1 (es) | Un procedimiento para preparar una oxima | |
| ES444129A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de poliaminas aromaticas po-linucleares. | |
| BG27895A3 (en) | Method of obtaining of carbamide | |
| ES417633A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de poliaminas aromaticas multinucleares. | |
| KR890009857A (ko) | 요소와 질산암모늄으로부터 질산구아니딘을 제조하는 방법 | |
| SE7614166L (sv) | Sett att framstella polyaminer | |
| ES394256A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de 4-oxocapronitrilo. | |
| Vogels et al. | Hydrolysis of allantoate | |
| GB1397098A (en) | Preparation of aryl amines | |
| JPS6121465B2 (ru) | ||
| SU679142A3 (ru) | Способ получени производных 2н-пиран-2,6(3н)-диона или их солей | |
| KR900007781A (ko) | 에틸렌디아민류의 제법 | |
| US3330852A (en) | Preparation of urea and cyanoalkylthioethers | |
| SU370868A1 (ru) | ||
| SE7602408L (sv) | Forfarande for separation av maleinsyra fran syntetisk vinsyra | |
| GB1328074A (en) | Process for the production of primary amines | |
| SU420625A1 (ru) | ||
| SU375287A1 (ru) | Шсвооюзная й4трйтй | |
| NL7501292A (nl) | Werkwijze voor de terugwinning van cyanuurzuur- waarden uit reaktiemengsels. | |
| SU122145A1 (ru) | Способ получени нитроспиртов | |
| SU479764A1 (ru) | Способ получени 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3 |