SU420561A1 - Способ получения десятиводной буры - Google Patents
Способ получения десятиводной бурыInfo
- Publication number
- SU420561A1 SU420561A1 SU1714022A SU1714022A SU420561A1 SU 420561 A1 SU420561 A1 SU 420561A1 SU 1714022 A SU1714022 A SU 1714022A SU 1714022 A SU1714022 A SU 1714022A SU 420561 A1 SU420561 A1 SU 420561A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- product
- drying
- decessive
- burah
- getting
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B35/00—Boron; Compounds thereof
- C01B35/08—Compounds containing boron and nitrogen, phosphorus, oxygen, sulfur, selenium or tellurium
- C01B35/10—Compounds containing boron and oxygen
- C01B35/12—Borates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области переработки борсодержаш,его сырь на дес тиводпую буру.
Известеи способ получени дес тиводной буры путем разложени борсодержащего сырь .содой, фильтрации суспензии, о.хлаждени раствора, отделени жрлсталло в буры на центрифуге с последующей сушкой их в двух последовательно установленных барабанных суш.илках подогретым воздухом. В первую сушилку воздух подаетс противотоком, в последнюю - пр мотоком, температура выгружаемой буры составл ет 65-70°С. Высушениа бура затариваетс в мешки и отправл етс потребителю.
Однако этот ionoco6 характеризуетс громоздкостью процесса .сушки, малой удельной производительностью, и из-за неравномерного времени пребывани материала в сушилках продукт получаетс неоднородным по содержанию Na2B4O7 10Н2О (колебани составл ют 5-10%).
С целью упрощени процесса сушки и улучшени качества продукта предложен способ, по которому сушку кристаллов буры осуществл ют в токе гор чего .воздуха, подаваемого со скоростью 0,9-1,5 м/сек с температурой 40-50°С, а затем продукт охлаждают до 15-25°С и скорости подачи воздуха 1,0- 1,2 м/сек. Процесс ,сушки IB этих услови х целесообразнее всего вести в исевдоожиженном слое.
Предложенный способ позвол ет упростить процесс сушки и получить продукт с хорошими физическими свойствами (продукт не слеживаетс , хорошо иересыпаетс ), содержание основного вещества в пересчете на Na2B407-ЮПоО составл ет всего it03%. При М е р. В реактор подают 100 кг НзВОз
и 43,1 г NagCOa, куда одновременно поступает 345 кг оборотного раствора (смесь маточного раствора и промывной воды), содержащего 3,2% NaaBiOy и 0,8% NasCOs. Раствор выдерживают при 96°С в течение 60 мин. Затем
полученный раствор буры, содержащий 18,9% Na2B4O7 подвергают контрольной фильтрации и охлаждают до 25°С. Кристаллы буры отдел ют и промывают холодной водой. Полученные 345 кг оборотного раствора, содержащего 3,2% Na2B4O7 и 0,8% NaoCOs направл ют в голову процесса, а 162,6 кг буры, содержащей 6% гигроскопической влаги, в двухзонную сушилку «кип щего сло . В первой зоне материа,л равномерно нагревают до
42-43°С гор чим воздухом, подаваемым под решетку со скоростью 1,1 м/сек и выдерживают в этих услови х Б течение 5-7 , а затем продукт поступает во вторую зону, где его охлаждают возду.хом, подаваемым со скоростью 1,1 м/сек, до 2ГС. Получают 152,2 кг
готового продукта, содержащего :в пересчете на Na2B4O7-10 Н2О 100,2%. Выход бора в продукцию 99,8%- Продукт обладает хорошими физико-химическими свойствами: колебание основного Beuj,ecTBa в нем не превышает 0,3%.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени дес тиводной буры путем разложени -борсодержащего сырь содои , фильтрации суспензии, охлаждени ра-створов , отделени кристалло.в буры на центрифуге ,и сушки их подогретым воздухом, отл ичаюш ,,ийс тем, что, с целью упрощени способа .и повышени качества продукта, .сушку осуществл ют при 40-50°С и скорости подачи воздуха 0,9-1,5 м/.сек с последующим охлаждением продукта до 15-25°С и скорости подачи воздуха 1,0-1,2 м/сек.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут в псевдоожиженном слое.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1714022A SU420561A1 (ru) | 1971-11-11 | 1971-11-11 | Способ получения десятиводной буры |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1714022A SU420561A1 (ru) | 1971-11-11 | 1971-11-11 | Способ получения десятиводной буры |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU420561A1 true SU420561A1 (ru) | 1974-03-25 |
Family
ID=20492867
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1714022A SU420561A1 (ru) | 1971-11-11 | 1971-11-11 | Способ получения десятиводной буры |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU420561A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100347084C (zh) * | 2006-02-21 | 2007-11-07 | 西藏奇发矿业有限公司 | 从盐湖沉积物中提取十水硼砂的方法 |
CN116715250A (zh) * | 2023-05-05 | 2023-09-08 | 湖北理工学院 | 一种从硼精矿熟料中提硼的方法 |
-
1971
- 1971-11-11 SU SU1714022A patent/SU420561A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100347084C (zh) * | 2006-02-21 | 2007-11-07 | 西藏奇发矿业有限公司 | 从盐湖沉积物中提取十水硼砂的方法 |
CN116715250A (zh) * | 2023-05-05 | 2023-09-08 | 湖北理工学院 | 一种从硼精矿熟料中提硼的方法 |
CN116715250B (zh) * | 2023-05-05 | 2024-04-16 | 湖北理工学院 | 一种从硼精矿熟料中提硼的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2986448A (en) | Preparation of sodium percarbonate | |
SU420561A1 (ru) | Способ получения десятиводной буры | |
US3887693A (en) | Continuous process for obtaining aluminium fluoride by reacting fluosilicic acid with an aluminous material | |
US2854482A (en) | Process for the manufacture of urea | |
US4020148A (en) | Process for drying sodium carbonate peroxide | |
US2892870A (en) | Process for purifying and crystallizing urea | |
US2416615A (en) | Process for graining ammonium nitrate | |
US2944344A (en) | Drying of cyanides | |
US3197883A (en) | Drying of wet solid sodium cyanide | |
US2303602A (en) | Calcium tartrate production | |
US1708940A (en) | Process of producing dextrose | |
RU2053215C1 (ru) | Способ получения пентаэритрита | |
Dean et al. | The commercial production of crystalline dextrose | |
SU469700A1 (ru) | Способ получени 2,2-диимидазола | |
SU367050A1 (ru) | Способ получения перекиси бария | |
SU525425A3 (ru) | Способ получени никотиновой кислоты | |
US2415443A (en) | Strontium peroxide and method of making the same | |
US2380890A (en) | Preparation of glutamic acid hydrochloride | |
SU117372A1 (ru) | Способ получени борной кислоты из необогащенных датолитовых руд | |
US3974215A (en) | Process for directly obtaining the calcium and magnesium salts of the N-acetyl-amino-6-hexanoic acid from acetyl-caprolactame | |
SU1787941A1 (ru) | Способ получения гидроксида алюминия | |
DE1793604C (de) | Verfahren zur Gewinnung von trockenem Kaliumphthalat aus einer wäßrigen Lösung | |
US3657255A (en) | Continuous process for production of isocinchomeronic acid and nicotinic acid | |
US3296262A (en) | Purification of cyanuric acid | |
SU430056A1 (ru) | Способ получения порошкообразного борногоангидрида |