SU418463A1

SU418463A1 -

Info

Publication number: SU418463A1
Application number: SU1607274A
Authority: SU
Priority date: 1971-01-06
Filing date: 1971-01-06
Publication date: 1974-03-05

Description

1

Изобретение относитс к способу разделени продуктов, получаемых в процессе высокотемпературного хлорировани этилена, в частности к способу разделени 1,2-дихлорэтана и трихлорэтилена.

При разделении сложной смеси хлорорганических соединений, содержащей 1,2-дихлорэтан и трихлорэтилен, ректификацией отгон ют азеотропную смесь, содержащую 18% трихлорэтилена и 82% 1,2-дихлорэтаиа.

С целью повышени эффективности процесса предлагаетс проводить ректификацию в присутствии селективного растворител , в частности амина, аминоспирта или гликол , с последующим выделением трихлорэтилена из верхнего погона повторной ректификацией и отбором раствора 1,2-дихлорэтана в используемом растворителе в виде нижнего погона и последующим выделением из него 1,2-дихлорэтана десорбцией.

Схема установки изображена на чертеже.

Исходную смесь, содержащую 82% 1,2-дихлорэтана и 18% трихлорэтилена, ввод т в колонну 1 экстрактивной ректификации, котора снабжена 30-50 тарелками и работает при атмосферном давлении, температуре верха 85-95°С и температуре куба 100-120°С. Весовое соотнощение между растворителем и исходной смесью, поступающей в колонну экстрактивной ректификации, составл ет 2- 8:1. При экстрактивной ректификации в качестве дисти.чл та отгон ют смесь 1,2-дихлорэтана и трихлорэтилена, содержащую 50- 60% трихлорэтилена. Из куба колонны 1 отбирают раствор 1,2-дихлорэтана в примен емом растворителе.

Пары дистилл та, отгон емые из колонны экстрактивной ректификации, направл ют в колонну 2 четкой ректификации, снабженную 60-80 тарелками. В колонне 2 трихлорэтилен окончательно очищают от 1,2-дихлорэтана . Колонна 2 работает при атмосферном давлении , температуре верха 82-83°С и температуре куба 100-120°С. Дихлорэтан отгон ют в виде азеотропной смеси, которую возвращают в колонну экстрактивной ректификации . Из куба колонны 2 отбирают трихлорэтилен с чистотой 95-99,5%. При необходимости его промывают водой, чтобы извлечь из него примеси растворител .

Раствор 1,2-дихлорэтана в примен емом растворителе, который отбирают из куба колонны 1, направл ют в десорбционную колонну 3 дл десорбции содержащегос в нем дихлорэтана . Десорбционна колонна имеет 15-

25 тарелок, работает при атмосферном давлении , температуре верха 84-85°С и температуре куба 180-250°С. Пары дистилл та, отбираемые с верха колонны 3, конденсируют и получают 1,2-дихлорэтан с чистотой 98,0-

99,9%. Из куба колонны 3 отбирают возвратный растворитель, который охланедают до

82-85° С и снова используют в процессе экстрактивной ректификации.

Пример. В колоппу 1 ввод т 100 г азеотроппой смеси и 400 г этиленгликол , получают 468 г раствора 1,2-дихлорэтапа в этиленгликоле , который подают в колонну 3, и 32 г смеси, содержащей 43,9% 1,2-дихлорэтана и 56,1% трихлорэтилена, которую подают в колонну 2. Из колонны 2 вывод т 13,6 г азеотропной смеси 1,2-дихлорэтана и трихлорэтилена и 18,4 г трихлорэтилена с чистотой 97,. Из колонны 3 вывод т 418,4 г возвратного растворител и 49,6 г 1,2-дихлорэтана с чистотой 99,9%.

Предмет изобретени

Способ разделени азеотропной смеси 1,2дихлорэтана п трихлорэтилена с применением ректификации, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности процесса , ректификацию ведут в присутствии селективного растворител , в частности амина , амипоспирта или гликол , с последующим

выделением трихлорэтилена из верхнего погона повторной ректификацией и отбором 1,2дихлорэтана в используемом растворителе в виде нижнего погона и выделением из него 1,2-дихлорэтана десорбцией.