SU415257A1

SU415257A1 - DREAMS OF OBTAINING ETHERES OF LIMIT OR Y, B OF NPEDROLNYA a-CYLICLONBONIC ACIDS

Info

Publication number: SU415257A1
Application number: SU1813848A
Authority: SU
Original assignee: М. Г. Виноградов, Т. М. Федорова , Г. И. Никитин Институт органической химии Н. Д. Зелииского
Priority date: 1972-07-20
Filing date: 1972-07-20
Publication date: 1974-02-15

Description

II

Изобретение отиоситс к способу получени эфирен нредельпы.х и у.-иенредельных сс-цианкарбо11овы. кислот, которые могут найти ирименеии в качестве иолун)()дукто1 тонкого органического синтеза дл нолучени MonoMCjioB, лекарственных нрепарагов, поверхностно-активных вен1,еств, пластификаторов , полимерных материалов.The invention of othosit to the method of obtaining ether nredelpy.kh and y.-isredelny ss-cyancarbone. acids that can be found as ioluns) () ductus of fine organic synthesis for obtaining MonoMCjioB, medicinal nreparag, surface-active venous, substances, plasticizers, polymeric materials.

Известс снособ нолучени эфиров предельпых п пепреде. сс-циапкарбоновых кислот, заключающийс в том, что натриевое производное циануксуеного эфира подвергают взаимодействию с алкил- или а.чкенилгалогеиидами . Однако этим способом могут быть синтезированы лишь отдельные представители эфиров непредельных сс-циапкарбоновых кислот , в осиовпом с низкими алкенильны.мн заместител ми , что св зано с малой доступностью исходных непредельных галопдуглеводородов . Кроме того, необходимо использование металлического натри в качестве конденсирующего агента.Known snapshots of the esters of the terminal ppreda. cc-cyancarboxylic acids, which implies that the sodium derivative of cyanuxuenate ester is reacted with alkyl- or achenyl halide iides. However, this method can be used to synthesize only individual representatives of unsaturated cc-cyancarboxylic esters, in the axis with low alkenyl mn substituents, which is associated with the low availability of the original unsaturated halopdugens. In addition, the use of metallic sodium as a condensing agent is necessary.

С целью упрощени процесса и расширени ассортимента конечных продуктов предлагают новый способ получени эфиров предельпых и у.б-пепредельны.х а-циа.нкарбоновых кислот, заключающийс в том, что эфир циан)ксусной кислоты общей формулыIn order to simplify the process and expand the range of end products, a new method for the preparation of the esters of the ultimate and ub-pereddelnyh.a-cya.ncarboxylic acids is proposed, which consists in the fact that the ester of cyan-acetic acid of the general formula

С СМ- -СОО1ГWith SM-SOO1G

где R - атом водорода, алкпл плн арил, R - - а.чкил, подвергают взаимодеПствпю с о-.-олефином в п 1ис тствпи соли соединепи металла nepeMei-;:io i ва.пентиостн такпх как .п -11 , СсИШ) Се(, Си «11, Fe (например yKfyciiOKiic.iOii (.олн, н.П емееп соле1 1.where R is a hydrogen atom, alklpln aryl, R - - A.chkl, is subjected to interaction with o -.- olefin in n1 of the salt of the compound of the metal nepeMei- ;:: io i v.pentyostn takn as .n -11, CCNT) Ce (, Cu "11, Fe (for example, yKfyciiOKiic.iOii (. Sol, n.Pemeepole1 1.

Ue.ieBbie продукт1 1 выде.1Я1от известными приемами. Выход isa ирореагнровавнпп олефпн составл ет 70-100%.Ue.ieBbie product1 1 vyde1Ya1ot known techniques. The isa yield and orefaction is 70-100%.

В зависимости от того, какие соли металлов примен ют в нроцессе, последний используют илп дл енптеза Э(1) предельных а-цианкарбоповых кислит илп дл получени как основных продуктов эфиров у- Ч РСдельных а-цпаикарбоновых кислот.Depending on which metal salts are used in the process, the latter is used to enrich the E (1) terminal α-cyanocarbic acid acid to prepare the main products of the y-h RS-specific a-cycaicarboxylic acids.

С целью препмундествениого получени эфиров предельпых сх.-цнапкарбоновых кислот процесс осундествл ют в присутствии соли металла , В1 1бранного из группы: .Мп, Со , Се и мол рном соотиошенпп исходный эфир: олефин:соль металла равпом 5:1:0.1 - 30:1:1: при температуре 50--150°С. Дл получени в качестве основного продукта эфира у,б-непредельной а-цпанкарбоповой кислоты процесс обычно ведут в присутствии соли металлов , такпх как ., Со, Се каталитических количеств соли меди в средеIn order to prepare the preparation of the ethers of the preliminic c.-cnapcarboxylic acids, the process is decanted in the presence of a metal salt, B1 1 selected from the group: Mn, Co, Ce, and molar otishenes, starting ester: olefin: metal salt Ravp 5: 1: 0.1 - 30: 1: 1: at a temperature of 50--150 ° C. To obtain y, b-unsaturated a-cypancarbopic acid ester as the main product, the process is usually carried out in the presence of metal salts, such as Co, Ce, catalytic amounts of copper salt in the medium