SU413211A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU413211A1 SU413211A1 SU1471280A SU1471280A SU413211A1 SU 413211 A1 SU413211 A1 SU 413211A1 SU 1471280 A SU1471280 A SU 1471280A SU 1471280 A SU1471280 A SU 1471280A SU 413211 A1 SU413211 A1 SU 413211A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chromium
- electrolyte
- sulphate
- coatings
- sodium fluoride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области электролитического нанесени различных покрытий, в частности к области электролитического нанесени хромовых покрытий из электролитов на основе соединений трехвалентного хрома.The invention relates to the field of electrolytic deposition of various coatings, in particular to the field of electrolytic deposition of chromium coatings from electrolytes based on trivalent chromium compounds.
Известен электролит хромировани на основе соединений трехвалентного хрома, содержащий сернокислый хром, фторид натри , борную кислоту и гликокол.A chromium-plated electrolyte based on trivalent chromium compounds, containing chromium sulphate, sodium fluoride, boric acid, and a glycocol are known.
Этот состав электролита обеспечивает получение блест щего хрома лищь в очень тонких сло х.This electrolyte composition provides glossy chromium in very thin layers.
Предлагаемый электролит отличаетс от известного тем, что в его состав введены сернокислый алюминий и глицерин.The proposed electrolyte differs from the known one in that aluminum sulfate and glycerin are added to its composition.
Это способствует увеличению толщины блест щих хромовых покрытий. Предлагаемый электролит This contributes to an increase in the thickness of brilliant chromium coatings. The proposed electrolyte
имеет следующий состав, г/л:has the following composition, g / l:
200-250200-250
сернокислый хром chrome sulphate
1-3 фторид натри 1-3 sodium fluoride
15-30 борна кислота 15-30 boric acid
10-15 гликокол10-15 glycine
150-200150-200
сернокислый алюминий aluminum sulphate
5-10 (мл/л) глицерин5-10 (ml / l) glycerin
Электролит готов т следующим образом. После растворени в воде при 90-95°С расчетного количества сернокислого хрома к нему добавл ют необходимое количество сернокислого алюмини . Фторид натри и борнуюThe electrolyte is prepared as follows. After dissolving in water at 90-95 ° C the calculated amount of chromium sulphate is added to it the necessary amount of aluminum sulphate. Sodium fluoride and boric
кислоту раствор ют отдельно при 85-95°С, и полученные растворы смещивают с раствором сердокислого хрома. После этого электролит прорабатывают током из расчета 5-8 а-час/л при катодной плотности тока 50-100 а/дм и температуре 30-45°С. Затем в электролит ввод т глицерин и гликокол, который предварительно раствор ют в воде при повыщенной температуре. рН электролита составл ет 0,5-1.the acid is dissolved separately at 85-95 ° C, and the resulting solutions are shifted with a solution of chromium sulphate. After that, the electrolyte is treated with a current at the rate of 5-8 a-h / l at a cathode current density of 50-100 a / dm and a temperature of 30-45 ° C. Glycerol and a glycocol are then injected into the electrolyte, which is pre-dissolved in water at elevated temperatures. The pH of the electrolyte is 0.5-1.
Процесс .хромировани осуществл ют при катодной плотности тока 12,5-80 а/дм и температуре 18-45°С.The chromium coating process is carried out at a cathode current density of 12.5-80 A / dm and a temperature of 18-45 ° C.
Пример. Медный образец подвергают хромирсванпю в электролите следующего состава , г/л:Example. The copper sample is subjected to chromirsvanpyu in the electrolyte of the following composition, g / l:
сернокислый хром200chromium sulfate200
сернокислый алюминий 150 фторид натри 1aluminum sulfate 150 sodium fluoride 1
гликокол10glycine10
глицерин5glycerin5
нри плотности тока 12,5 а/дм и температуре 18-21 °С в течение 30 мин. Толщина блест щего хромового покрыти при этом составл ет 15 мкм.At a current density of 12.5 a / dm and a temperature of 18-21 ° C for 30 minutes. The thickness of the shiny chrome plating in this case is 15 microns.
При осуществлении процесса хромировани In the process of chromium plating
при плотности тока 80 а/дм и температуреat a current density of 80 a / dm and temperature
40-45°С такое же покрытие получают за40-45 ° C. The same coating is obtained for
10 мин. Прн увеличении времени осаждени 10 min. Prn increase deposition time
можно ПОЛУЧИТЬ высококачественные матовые 3 хромовые покрыти толщиной вплоть до 25 мкм. Таким образом, предлагаемый электролит хромировани обеспечивает получение блест щих хромовых покрытий большей толщины и прочно сцепленных с основой в щироком днапазоне плотностей тока и температур. Предмет изобретени Электролит хромировани на основе соединений трехвалентного хрома, содержащий сер4 нокислый хром, фторид натри , борную кислоту и гликокол, отличающийс тем, чти. с целью увеличени толщины блест щих хримовых покрытий, в электролит введены серно5кислый алюминий и глицерин при следующем содержании компонентов, г/л: сернокислый хром200-250 фторид натри 1-3 борна кислота15-30 0гликокол10-15 сернокислый алюминий 150-200 глицерин5-10 (мл/л)You can GET high quality matte 3 chrome coatings up to 25 microns thick. Thus, the proposed chromium plating electrolyte provides brilliant chromium coatings of greater thickness and firmly adhering to the base in a wide range of current densities and temperatures. Object of the Invention Chromium plating electrolyte based on trivalent chromium compounds, containing chromium sulphate, sodium fluoride, boric acid, and a glycocol, differing from that in honor. In order to increase the thickness of glossy bright coatings, aluminum sulphate and glycerin were added to the electrolyte with the following content of components, g / l: chromium sulphate 200-250 sodium fluoride 1-3 boric acid 15-30 0 glycocol 10-15 aluminum sulphate 150-200 glycerin 5-10 ( ml / l)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1471280A SU413211A1 (en) | 1970-08-17 | 1970-08-17 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1471280A SU413211A1 (en) | 1970-08-17 | 1970-08-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU413211A1 true SU413211A1 (en) | 1974-01-30 |
Family
ID=20456708
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1471280A SU413211A1 (en) | 1970-08-17 | 1970-08-17 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU413211A1 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2305511A1 (en) * | 1975-03-26 | 1976-10-22 | Int Lead Zinc Res | TRIVALENT CHROME BASED DEPOSIT BATHS |
JPS5531120A (en) * | 1978-08-25 | 1980-03-05 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Chromium alloy plating solution |
JPS5531119A (en) * | 1978-08-25 | 1980-03-05 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Chrome plating bath |
JPS5531105A (en) * | 1978-08-24 | 1980-03-05 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Chrome plating bath |
-
1970
- 1970-08-17 SU SU1471280A patent/SU413211A1/ru active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2305511A1 (en) * | 1975-03-26 | 1976-10-22 | Int Lead Zinc Res | TRIVALENT CHROME BASED DEPOSIT BATHS |
JPS5531105A (en) * | 1978-08-24 | 1980-03-05 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Chrome plating bath |
JPS5531120A (en) * | 1978-08-25 | 1980-03-05 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Chromium alloy plating solution |
JPS5531119A (en) * | 1978-08-25 | 1980-03-05 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Chrome plating bath |
JPS5711395B2 (en) * | 1978-08-25 | 1982-03-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2623847A (en) | Black chromium plating | |
SU413211A1 (en) | ||
US3862019A (en) | Composition of electroplating bath for the electrodeposition of bright nickel | |
US3729394A (en) | Composition and method for electrodeposition of zinc | |
US3793162A (en) | Electrodeposition of ruthenium | |
US3654101A (en) | Novel chromium plating compositions and processes | |
JPS6141998B2 (en) | ||
US4366036A (en) | Additive and alkaline zinc electroplating bath and process using same | |
FR2519656A1 (en) | PROCESS FOR THE ELECTROLYTIC COATING OF TRIVALENT CHROMIUM WITHOUT HEXAVALENT CHROMIUM ION FORMATION, USING A FERRITE ANODE | |
JPS6112038B2 (en) | ||
US4290858A (en) | Process for forming a nickel foil with controlled and predetermined permeability to hydrogen | |
RU2133305C1 (en) | Electrolyte for brilliant nickel plating | |
SU116447A1 (en) | The method of applying copper coatings by electrolysis of non-cyanic electrolytes | |
SU139449A1 (en) | Electrolytic coating of metals, for example iron and steel, with copper | |
SU412297A1 (en) | ||
US3607682A (en) | Electroplating baths and methods for electroplating gold alloys and a product thereof | |
SU1737024A1 (en) | Electrolyte for bright nickel plating | |
SU551415A1 (en) | Aqueous electrolyte of brilliant nickel plating | |
JPS61117298A (en) | Treatment of surface | |
SU144688A1 (en) | Alkaline electrolyte for electrolytic tinning | |
US3637475A (en) | Zinc-plating bath for bright or glossy coating | |
SU411156A1 (en) | ||
SU411164A1 (en) | ||
SU540946A1 (en) | Electrolyte for steel plating | |
SU876797A1 (en) | Chrome-plating electrolyte |