SU540946A1 - Electrolyte for steel plating - Google Patents
Electrolyte for steel platingInfo
- Publication number
- SU540946A1 SU540946A1 SU1952375A SU1952375A SU540946A1 SU 540946 A1 SU540946 A1 SU 540946A1 SU 1952375 A SU1952375 A SU 1952375A SU 1952375 A SU1952375 A SU 1952375A SU 540946 A1 SU540946 A1 SU 540946A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- electrolyte
- copper
- steel
- sodium phosphate
- sulphate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Description
Изобретение относитс к области электрохимии и может быть использовано дл нанесени , например, защитно-декоративных гальванических покрытий в машиностроенин, нрнборостроении , автомобильной промышленности и т. п.The invention relates to the field of electrochemistry and can be used for applying, for example, protective and decorative electroplated coatings in mechanical engineering, building design, automotive industry, etc.
Известны составы электролитов дл гальвапического меднени стали, содержащие ком .плексиые иоиы меди, в том числе уксусиокис .лые, щавелевокислые, виннокислые, аммиач: ,ные. Однако они не нащли промышленного .применени , так как дают хрупкие осадки, об-разующие слабое сцепление со сталью.The compositions of electrolytes for galvapic copper plating of steel containing complex copper ions, including acetic acid, erythroles, acid, tartrate, ammonia, are known. However, they did not cause industrial use, since they give brittle sediments, which form a weak adhesion to steel.
Известиы также пирофосфатиые электролиты дл гальванического меднени стали. Однако их использование св зано с технологическими трудност ми, обусловленными необходимостью примен ть предварительное меднение в низкоконцентрироваииом иирофосфатном электролите, предварительную анодную обработку, исиользовать «удар тока.Lime also pyrophosphate electrolytes for electroplating of steel. However, their use is associated with technological difficulties arising from the need to apply pre-copper plating in a low-concentration and pyrophosphate electrolyte, anodic pre-treatment, and the use of a "current shock."
В наиболее широко примен емом пирофосфатиом электролите катодный выход по току равен 75-80%, рассеивающа способность .существенно ииже, чем у цианистых, причем медное покрытие имеет слабое сцепление со сталью. Дл повыщени его проч}юсти необходимо давать «удар тока на 30-60 сек, что улучшает сцепление, но приводит к неизбежной щероховатости покрытий. Кроме того, приIn the most widely used pyrophosphate electrolyte, the cathode current efficiency is 75-80%, the scattering power is much lower than that of cyanide, and the copper coating has a weak adhesion to steel. To increase its strength, it is necessary to give a “current shock for 30-60 seconds, which improves adhesion, but leads to inevitable roughness of coatings. In addition, when
меднении стальных изделий их нужно подвешивать под током во Избежание выделени контактной меди.The copper plating of steel products should be suspended under current in order to avoid the release of contact copper.
При отделке изделий бытового назначени , нанример осветительной электроарматуры, в насто щее врем получили распространение электролиты на основе аминоироизводных, в частности этилендиаминовые. Они также требуют «удара тока в начале процесса во избежание отслаивани медных покрытий. Однако и в этом случае удовлетворительные покрыти удаетс получить только на издели х, подвергнутых токарной обработке или тщательиой обдувке кварцевым песком. На щтампованных детал х после травлени или грубой обдувки песком не удалось получить качественные медные покрыти . Существенными недостатками электролита вл ютс : необходимость завески деталей под током, большоеWhen finishing household products, such as lighting electrical fittings, electrolytes based on amino-derivatives, in particular ethylenediamine, have become widespread at present. They also require a "shock" at the beginning of the process in order to avoid peeling of the copper coatings. However, even in this case, satisfactory coatings can only be obtained on products subjected to turning or careful blowing with quartz sand. On stamped parts, after etching or rough sanding, it was not possible to obtain high-quality copper coatings. Significant electrolyte deficiencies are: the need to hang the parts under current, large
начальное повышение плотности тока в 3-5 раз против заданной и известна профессиональна вредность этилендиамииа, что вместе вз тое делает его весьма неполноцеппым заменителем цианистых ванн.The initial increase in current density is 3-5 times against the given and the professional harm of ethylenediamine is known, which together makes it a very incomplete substitute for cyanide baths.
Известен также электролит дл гальванического меднени сталей, представл ющий собой водный щелочной раствор, содержащий сернокислую медь и лимонную кислоту. Это техническое решение вл етс наиболее близКИМ к изобретению по технической сущности.An electrolyte for the electroplating of copper steels is also known, which is an aqueous alkaline solution containing copper sulphate and citric acid. This technical solution is the closest to the invention in its technical nature.
Целью изобретени вл етс повышение прочности сцеплени медного покрыти с основой и повышение рассеивающей способности электролита.The aim of the invention is to increase the adhesion strength of the copper coating to the base and increase the scattering ability of the electrolyte.
Эта цель достигаетс благодар тому, что в электролит дл гальвапического медцепи стали, представл ющий собой водный раствор, содержащий сернокислую медь и лимонную кислоту, дополнительно введен сернокислый алюминий и фосфорнокислый натрий при следующих концентраци х компонентов, г/л: Сернокисла медь50-100This goal is achieved due to the fact that aluminum sulphate and sodium phosphate are added to the electrolyte for the galvapic medchip of steel, which is an aqueous solution containing copper sulphate and citric acid at the following concentrations of components, g / l: Copper sulfate 50-100
Лимонна кислота84-168Citric acid84-168
Сернокислый алюминий 133-266 Фосфорнокислый натрий20-60Aluminum sulphate 133-266 Sodium phosphate 20-60
ЩелочьДо рН 8-9,3AlkaliUp pH 8-9.3
Приготовление электролита.Preparation of electrolyte.
Навески лимонной кислоты, сернокислой меди, сернокислого алюмини и фосфорнокислого натри раствор ют в воде и раствором концентрированной щелочи довод т рН до 8-9. Полученный раствор разбавл ют до необходимого Объема.Weights of citric acid, copper sulphate, aluminum sulphate and sodium phosphate are dissolved in water and the pH is adjusted to 8-9 with a solution of concentrated alkali. The resulting solution is diluted to the required volume.
Ниже привод тс примеры составов ванн и режимов электролиза, при которых получаютс плотные, мелкокристаллические покрыти , обеспечивающие очень высокую прочность сцеплени как со стальной основой, так и ,с последующими металлическими сло ми. Анодный и катодный выходы по току во всех примерах равны 100%.The following are examples of bath formulations and electrolysis modes, in which dense, fine-crystalline coatings are obtained, providing very high adhesion strength both with the steel base and with subsequent metal layers. The anodic and cathodic current outputs in all examples are 100%.
Пример 1. Электроосаждение меди на стальные катоды осуществл лось из электролита следующего состава:Example 1. The electrodeposition of copper on steel cathodes was carried out from an electrolyte of the following composition:
Сернокисла медь0,2 м/л (50 г/л)Copper sulfate 0.2 m / l (50 g / l)
Лимонна кислота0,4 м/л (84 г/л)Citric acid 0.4 m / l (84 g / l)
Сернокислый алюминий0 ,2 м/л (133 г/л)Aluminum sulphate0.2 m / l (133 g / l)
Фосфорнокислый натрий20 г/лSodium phosphate 20 g / l
,5; температура - 20°С.,five; temperature - 20 ° C.
При Ок 0,2 а/дм, Z)a 0,05 а/дм покрытие толщиной 3 мкм осаждаетс за 60 мин.At about 0.2 a / dm, Z) a 0.05 a / dm, a coating 3 microns thick is deposited in 60 minutes.
Пример 2. Электроосаждение меди на стальные катоды осуществл лось из электролита следующего состава:Example 2. The electrodeposition of copper on steel cathodes was carried out from an electrolyte of the following composition:
Сернокисла медь0,2 м/л (50 г/л)Copper sulfate 0.2 m / l (50 g / l)
Лимонна кислота0,4 м/л (84 г/л)Citric acid 0.4 m / l (84 g / l)
Сернокислый алюминий0 ,2 м/л (133 г/л)Aluminum sulphate0.2 m / l (133 g / l)
Фосфорнокислый натрий20 г/лSodium phosphate 20 g / l
. Температура - 40°С.. Temperature - 40 ° C.
При ,4 а/дм, Da 0,l а/дм покрытие толщиной 3 мкм осаждаетс за 30 мин.At, 4 a / dm, Da 0, l a / dm, a coating 3 microns thick is deposited in 30 minutes.
Пример 3. Электроосаждение меди на стальные катоды осуществл лось из электролита следующего состава:Example 3. The electrodeposition of copper on steel cathodes was carried out from an electrolyte of the following composition:
Сернокисла медь Copper sulfate
0,3 м/л (75 г/л) Лимонна ккслота 0,6 м/л (126 г/л) Сернокислый алюминий0 ,3 м/л (200 г/л) 5 Фосфорнокислый натрий40 г/л рН-9. Температура - 25°С. При 1к 0,4 а/дм, Da 0, а/дм покрытие толщиной 3 мкм осаждаетс за 30 /1Ш«.0.3 m / l (75 g / l) Lemon citrate 0.6 m / l (126 g / l) Aluminum sulphate, 3 m / l (200 g / l) 5 Sodium phosphate 40 g / l pH-9. Temperature - 25 ° C. At 1k 0.4 a / dm, Da 0, a / dm, a coating with a thickness of 3 microns precipitates in 30 / 1Ш ".
Пример 4. Электроосаждение меди на 0 стальные катоды осуществл лось из электролита следующего .состава: Сернокисла медь0,3 м/л (75 г/л)Example 4. The electrodeposition of copper on 0 steel cathodes was carried out from the electrolyte of the following composition: Copper sulfide 0.3 m / l (75 g / l)
Лимонна кислота0,6 м/л (126 г/л)Citric acid 0.6 m / l (126 g / l)
Сернокислый алюми5НИИ0 ,3 м/л (200 г/л)Sulphate alyumiNII0, 3 m / l (200 g / l)
Фосфорнокислый натрий40 г/лSodium phosphate 40 g / l
рН 9, 3. Температура - 40°С. При А.,6 а/дл, Da 0,l5 а/дм покрытие толщиной 3 Л1КЛ1 осаждаетс за 20 мин. J .pH 9, 3. Temperature - 40 ° C. With A., 6 a / dl, Da 0, l5 a / dm, a coating of thickness 3 Л1КЛ1 precipitates in 20 minutes. J.
Пример 5. Электроосаждение меди на стальные катоды осуществл етс из электролита следующего состава:Example 5. The electrodeposition of copper on steel cathodes is carried out from an electrolyte of the following composition:
Сернокисла медь0,4 м/л (100 г/л)Sulfuric acid copper 0.4 m / l (100 g / l)
5 Лимонна кислота0,8 м/л (168 г/л)5 Citric acid 0.8 m / l (168 g / l)
Сернокислый алюминий0 ,4 м/л (266 г/л) Фосфорнокислый натрий60 г/л ,3. Температура-40°С. 0 При Ач 0,8 а/дм, Оц 0,2 а/дм покрытие толщиной 3 л{км осаждаетс за 16 мин.Aluminum sulphate0, 4 m / l (266 g / l) Sodium phosphate 60 g / l, 3. Temperature is -40 ° C. 0 At Ah 0.8 a / dm, Ots 0.2 a / dm, a coating with a thickness of 3 liters {km precipitates in 16 minutes.
При а/дм, Da 0,25 а/дм покрытие толщиной 3 мкм осаждаетс за 13 мин.At a / dm, Da 0.25 a / dm, a coating of 3 microns thick is deposited in 13 minutes.
Свойства электролита.Electrolyte properties.
Рассеивающа способность электролита измер лась в чейке Филда размерами 145х X75X50, котора термостатировалась. Расчеты производились также по формуле Филда:The dispersing ability of the electrolyte was measured in a Field cell measuring 145 x X75X50, which was thermostatically controlled. Calculations were also made according to the Field formula:
МбMB
/СЛ1д/ SL1d
г100% ,g100%
fк +fk +
К - отношение рассто ни от анода K - ratio of the distance from the anode
где до дальнего катода к рассто нию от анода до ближнего катода (в опытах );where to the far cathode to the distance from the anode to the near cathode (in experiments);
Me, М,Me, M,
привес ближнего и дальнего электрода за врем опыта соответственно .the gain of the near and far electrode during the experience, respectively.
Врем электролиза - 15 мин. В таблице приведены данные по рассеивающей способности электролита согласно изобретению .Electrolysis time - 15 min. The table shows data on the scattering ability of the electrolyte according to the invention.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1952375A SU540946A1 (en) | 1973-08-02 | 1973-08-02 | Electrolyte for steel plating |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1952375A SU540946A1 (en) | 1973-08-02 | 1973-08-02 | Electrolyte for steel plating |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU540946A1 true SU540946A1 (en) | 1976-12-30 |
Family
ID=20562477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1952375A SU540946A1 (en) | 1973-08-02 | 1973-08-02 | Electrolyte for steel plating |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU540946A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2537346C1 (en) * | 2013-06-28 | 2015-01-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Method of electrolite-plasma processing of metal surface |
-
1973
- 1973-08-02 SU SU1952375A patent/SU540946A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2537346C1 (en) * | 2013-06-28 | 2015-01-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Method of electrolite-plasma processing of metal surface |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3915811A (en) | Method and composition for electroplating aluminum alloys | |
US2897125A (en) | Electrolytic process for producing oxide coatings on aluminum and aluminum alloys | |
US4411965A (en) | Process for high speed nickel and gold electroplate system and article having improved corrosion resistance | |
US4127450A (en) | Method for pretreating surfaces of steel parts for electroplating with organic or inorganic coatings | |
US3380898A (en) | Electrolyte and method for electrodepositing a pink gold alloy | |
US3793162A (en) | Electrodeposition of ruthenium | |
CA1134774A (en) | Anodising aluminium | |
US3729396A (en) | Rhodium plating composition and method for plating rhodium | |
SU540946A1 (en) | Electrolyte for steel plating | |
US2146439A (en) | Zinc plating | |
US4069113A (en) | Electroplating gold alloys and electrolytes therefor | |
US3505183A (en) | Process and compositions for electroplating chromium | |
US3816142A (en) | Electroless chromium plating process and composition | |
GB2086428A (en) | Hardened gold plating process | |
US2966448A (en) | Methods of electroplating aluminum and alloys thereof | |
GB2094836A (en) | A bath for the electrolytic deposition of a palladium-nickel alloy | |
RU2652328C1 (en) | Electrolyte for electrolytic deposition of copper | |
US2439935A (en) | Indium electroplating | |
RU2133305C1 (en) | Electrolyte for brilliant nickel plating | |
US3528895A (en) | Plating low stress bright rhodium | |
CN114108031B (en) | Environment-friendly cyanide-free alkaline copper plating refiner and preparation method thereof | |
SU1650786A1 (en) | Electrolyte for copper plating | |
RU2028386C1 (en) | Electrolyte for deposition of decorative copper coatings | |
US3637475A (en) | Zinc-plating bath for bright or glossy coating | |
RU2814771C1 (en) | Method of electroplating chromium coatings from electrolyte based on hexahydrate of chromium (iii) sulphate and sodium formate |