SU413145A1

SU413145A1 -

Info

Publication number: SU413145A1
Application number: SU1720220A
Authority: SU
Priority date: 1971-12-01
Filing date: 1971-12-01
Publication date: 1974-01-30

Description

1one

Изобретение относитс к синтезу нового соединени - 1-хлор-2-тиаи11дансульфона, обладающего биологической активностью, в св зи с чем он может найти применение в сельском хоз йстве.The invention relates to the synthesis of a new compound, 1-chloro-2-tiai-11-dansulfone, which has biological activity, and therefore it can be used in agriculture.

Способ в соответствии с изобретением основан на известной реакции хлорировани органических соединений под действием ультрафиолетовых лучей.The method according to the invention is based on the known reaction of chlorinating organic compounds under the action of ultraviolet rays.

Однако использование этой реакции в данном способе позвол ет получать новое, не описанное ранее соединение-1-хлор-2-тиаиндансульфон , обладающее высокой биологической активностью.However, the use of this reaction in this method allows to obtain a new, not previously described compound-1-chloro-2-tiaindansulfone, which has high biological activity.

Способ заключаетс в TO;V, что 2-тиаиндансульфон подвергают взаимодействию с хлором в органическом хлорсодержанхем растворителе при ультрафиолетовом облучении, например лампой ПРК-4, с последующим выделением целевого продукта известным способом (выход 70-71%).The method consists in TO; V, that 2-thiaanesulfone is reacted with chlorine in an organic chlorine-containing solvent under ultraviolet irradiation, such as a PRK-4 lamp, followed by separation of the target product in a known manner (yield 70-71%).

Пример 1. В четырехгорлую кварцевую колбу, снабженную обратньш холодильником, термометром, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают 1,0 вес. ч. 2-тиаиндансульфона и 10 вес. ч. хлороформа. При иагревании и интенсивном перемешивании пропускают ток сухого хлора. РеакционнуюExample 1. In a four-necked quartz flask, equipped with a reverse fridge, thermometer, dropping funnel and mechanical stirrer, put 1.0 weight. including 2 tiaindansulfone and 10 wt. including chloroform. During the heating and vigorous stirring, a current of dry chlorine is passed. Reactionary

колбу облучают лампой ПРК-4, а температуру в ней поддерживают в пределах 40-50°С. Врем пропускани хлора 3-4 час. По окончании реакции растворитель отгон ют, остаток кристаллизуют из спирта, хроматографируют на окиси алюмини . Выдел ют 1-хлор-2-тиаиндансульфон с т. пл. 62-63°С, выход 71%.the flask is irradiated with a PRK-4 lamp, and the temperature in it is maintained in the range of 40-50 ° C. Chlorine flow time 3-4 hours. Upon completion of the reaction, the solvent is distilled off, the residue is crystallized from alcohol, and chromatographed on alumina. 1-chloro-2-tiaindansulfone with m.p. 62-63 ° C, yield 71%.

Найдено, %: С 47,37; 47,70; Н 3,64, 3,68; S 15,99, 16,07; С1 17,62, 17,80.Found,%: C 47.37; 47.70; H 3.64, 3.68; S 15.99, 16.07; C1 17.62, 17.80.

C8H7O2SC1.C8H7O2SC1.

Вычислено, %: С 47,40; Н 3,47; S 15,82; С1 17,51.Calculated,%: C 47.40; H 3.47; S 15.82; C1 17.51.

Пример 2. Реакцию провод т в услови х, аналогичных приведенным в примере 1, но только в растворе четыреххлористого углерода , при температуре 70-75 С, в результате чего получают целевой продукт-1-хлор-2тиаиндансульфон .Example 2. The reaction is carried out under conditions similar to those shown in example 1, but only in a solution of carbon tetrachloride, at a temperature of 70-75 ° C, as a result of which the target product is obtained-1-chloro-2-t-indanesulfone.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени 1-хлор-2-тиаиндансульфона , отличающийс тем, что 2-тиаиндансульфон подвергают взаимодействию с хлором в органическом хлорсодержащем растворителе при ультрафиолетовом облучении с последующим выделением целевого продукта известным способом.A process for the preparation of 1-chloro-2-tiaindane sulfone, characterized in that the 2-tia indane sulfone is reacted with chlorine in an organic chlorine-containing solvent under ultraviolet irradiation, followed by isolation of the target product in a known manner.