SU410019A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU410019A1 SU410019A1 SU1776148A SU1776148A SU410019A1 SU 410019 A1 SU410019 A1 SU 410019A1 SU 1776148 A SU1776148 A SU 1776148A SU 1776148 A SU1776148 A SU 1776148A SU 410019 A1 SU410019 A1 SU 410019A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- benzo
- alkoxy
- oxazaphospholane
- phosphino
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- XVDBWWRIXBMVJV-UHFFFAOYSA-N n-[bis(dimethylamino)phosphanyl]-n-methylmethanamine Chemical compound CN(C)P(N(C)C)N(C)C XVDBWWRIXBMVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- -1 heterocyclic phosphorus derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- FXPDGSSSQUFIPW-UHFFFAOYSA-N oxaphospholane Chemical class C1COPC1 FXPDGSSSQUFIPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1776148A SU410019A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1972-04-18 | 1972-04-18 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1776148A SU410019A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1972-04-18 | 1972-04-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU410019A1 true SU410019A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1974-01-05 |
Family
ID=20511661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1776148A SU410019A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1972-04-18 | 1972-04-18 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU410019A1 (enrdf_load_stackoverflow) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5212304A (en) * | 1985-08-26 | 1993-05-18 | Applied Biosystems, Inc. | Amino-derivatized phosphoramidite linking agents |
| US5258538A (en) * | 1985-08-26 | 1993-11-02 | Applied Biosystems, Inc. | 2,3-disubstituted-1,3,2-oxazaphosphacycloalkanes as nucleic acid linking agents |
-
1972
- 1972-04-18 SU SU1776148A patent/SU410019A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5212304A (en) * | 1985-08-26 | 1993-05-18 | Applied Biosystems, Inc. | Amino-derivatized phosphoramidite linking agents |
| US5258538A (en) * | 1985-08-26 | 1993-11-02 | Applied Biosystems, Inc. | 2,3-disubstituted-1,3,2-oxazaphosphacycloalkanes as nucleic acid linking agents |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU410019A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| SU726086A1 (ru) | Способ получени эфиров -цианакриловой кислоты | |
| SU447408A1 (ru) | Способ получени -фосфорилированных 1,3,2-оксазафосфоланов или фосфоринанов | |
| SU682525A1 (ru) | Способ получени производных 1,4,2-оксазафосфоринана | |
| SU1235868A1 (ru) | Способ получени @ -хлорпропилокситриметилсилана | |
| SU496282A1 (ru) | Способ получени поли-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфонатов | |
| SU467904A1 (ru) | Способ получени -имидоил-0,0-диалкилдитиофосфатов | |
| SU400583A1 (ru) | Способ получения 2, 3-бисметилал\инопиридина | |
| SU449063A1 (ru) | Способ получени алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами | |
| SU479772A1 (ru) | Способ получени 2,3-бис-(о-карборанил) -бутадиена | |
| SU411093A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| SU490292A3 (ru) | Способ получени диалкоксифосфонометилгидантоинов | |
| SU341313A1 (ru) | Способ получени дихлорвинилалкил (арил)овых эфиров 1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфиновой кислоты | |
| SU914556A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,6-ДИОКСИМОВ 2-(п-К-ФЕНАЦИЛИДЕН)-З-ОКСОПИПЕРАЗИНА1 | |
| SU438655A1 (ru) | Способ получени 0,0-ди( - -ациламиноэтил)дитиофосфорных кислот | |
| SU1576531A1 (ru) | Способ получени малеинимида | |
| SU417428A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| SU407911A1 (ru) | Способ получения тетраалкиловых эфиров изофосфорноватой кислоты | |
| SU469708A1 (ru) | Способ получени фосфорилированных производных этаноламина | |
| SU493478A1 (ru) | Способ получени -замещенных этиловых эфиров амидотиофосфорных кислот | |
| SU455107A1 (ru) | Способ получени роданин-4-тион-3алкилкарбоновых кислот | |
| SU1198070A1 (ru) | Способ получени 10-цианофенотиазина | |
| SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
| SU369119A1 (ru) | Способ получения ди нафтил-3,3'-тиодипропионатов | |
| SU462825A1 (ru) | Способ получени эфиров 4н-циклопента -хиноксалин-1,2,3-трикарбоновой кислоты |