SU403682A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦИЛИМИДО- р-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛФОСФОНАТОВ - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦИЛИМИДО- р-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛФОСФОНАТОВ

Info

Publication number
SU403682A1
SU403682A1 SU1741054A SU1741054A SU403682A1 SU 403682 A1 SU403682 A1 SU 403682A1 SU 1741054 A SU1741054 A SU 1741054A SU 1741054 A SU1741054 A SU 1741054A SU 403682 A1 SU403682 A1 SU 403682A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dialkyl
acylimido
carbalkoxyalkyl
phosphonates
producing
Prior art date
Application number
SU1741054A
Other languages
English (en)
Inventor
Э. С. Батыева В. Д. Нестеренко Авторы изобретени витель А. Н. Пудовик
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени институт органической , физической химии А. Е. Арбузова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени институт органической , физической химии А. Е. Арбузова filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени институт органической , физической химии А. Е. Арбузова
Priority to SU1741054A priority Critical patent/SU403682A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU403682A1 publication Critical patent/SU403682A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к способу получени  новых фосфорорганических соединений общей формулы: 5Юг)р-снв-стс-ов il-c-i о где R - алкил, R - Н, алкил, арил, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов дл  синтеза биологически активных веществ. Известен способ получени  О,О-диалкил-Ыацетамидо-р-цианалкилфосфонатов взаимодействием О,О-диалкил-М-ациламидофосфитов с нитрилами а,р-непредельных карбоновыхкнслот . Однако эфиры а,р-непредельных карбоновых кислот ранее в подобную реакцию не вводились. Предлагаетс способ получени  0,0-диалкил N-ацилимидо-р-карбалкоксиалкилфосфонатов . Взаимодействием 0,О-диалкил-М-ацнламидофосфитов с эфирами а,р-непредельных карбоиовых кислот с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Синтез лучще вести в инертном органическом растворителе, например, в бензоле нри 130° или в присутствии алкогол тов щелочных металлов , например, этилата натри  при комнатной температуре. Выход продуктов присоединени  - 60-80%. Строение продуктов присоединени  подтверждено ИК-снектрами, в которых имеетс  интенсивное поглощение, характерное дл  фосфимидной св зи с максимумом при 1370 , поглощение карбонильной группы, сопр женной с Р N (1610 ), поглощение Р-О-С алкил (1020-1070 см-) и поглощение сложноэфирной группы 1740 см-1. П Р и м е Р; а) Получение О,О-диэтил-Н-пропионпмидо-р-карбметоксиэтилфосфоната . К 8,7 г (0,045 моль) N-пропионамида диэтилфосфористой кислоты в токе аргона добавл ют эквимолекул рное количество (0,045 моль) метилового эфира акриловой .кислоты и несколько канель спиртового раствора этилата натри . Наблюдаетс  разогрев до 80° С. Реакционную смесь нагревают при 50° С 1,5 час. На следующий день реакционную смесь перегон ют. В результате получают с 80%-ным выходом О,Одиэтил-К-пропионимидо-р - карбметоксифосфонат с т. кип. 99-100 С (0,002 мм рт. ст.). п 1,4552; d-° Найдено, %: Р 10,98; N 4,85; AiRn - 68,45. CiiHooNOsP.
Вычислено, %: Р 11,11; N 5,01; MRo - 68,20.
б) Получение О,О-диэтил - N-ацетимидо-ркарбметоксипропилфосфоната . К 8,7 г (0,045 моль) М-ацетамида диэтилфосфористой кислоты в токе аргоиа добавл ют эквимол рное количество (0,045 моль) метилового эфира метакриловой .киелоты и несколько канель спиртового раствора этилата иатри . Наблюдаетс  разогрев до 80° С. Реакционную массу нагревают нри 60-70° С 1,5 час. На следующий день реакционную массу перегон ют. В результате получают с 72%-цым выходом О,0диэтил-N - ацетимидо-р - карбметоксипропилфосфонат с т. КПП. 90°С (0,007 мм рт. ст.).
1,4540; 1,1099. Найдено, %: Р 11,56; N 4,73; - 67,88.
CiiHssNOsP.
Вычислено, %: Р 11,11; N 5,01; MRu - 68,20.
Предмет изобретени 

Claims (3)

1.Способ получени  О,О-диалкил-Ы-ацилимидо-р-карбалкоксиалкилфосфонатов , отличающийс  тем, что О,О-диалкил-М-ацнламидофосфиты подвергают взаимодействию с эфирами а,(3- непредельных карбоиовых кислот с последующим выделением целевого продукта известными методами.
2.Способ по п. , отличающийс  тем, что процесс ведут в среде органического растворител  при нагревании, например, до 130°.
3.Способ п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут в присутствии алкогол тов щелочных металлов.
SU1741054A 1972-01-25 1972-01-25 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦИЛИМИДО- р-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛФОСФОНАТОВ SU403682A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1741054A SU403682A1 (ru) 1972-01-25 1972-01-25 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦИЛИМИДО- р-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛФОСФОНАТОВ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1741054A SU403682A1 (ru) 1972-01-25 1972-01-25 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦИЛИМИДО- р-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛФОСФОНАТОВ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU403682A1 true SU403682A1 (ru) 1973-10-26

Family

ID=20501089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1741054A SU403682A1 (ru) 1972-01-25 1972-01-25 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦИЛИМИДО- р-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛФОСФОНАТОВ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU403682A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU403682A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦИЛИМИДО- р-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛФОСФОНАТОВ
SU427945A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯа ПОЛИФТОРАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХБЕНЗИЛДИХЛОРФОСФАТОВ
US3317586A (en) Dialkoxycyclobutane carboxylic acid esters and their preparation
SU445675A1 (ru) Способ получени =фениламинотетралкилдифосфонметана
US2834789A (en) Process of preparing lower lakyl 2, 3, 6-trihydroxybenzoate, and intermediates therefor
US4249015A (en) Preparation of organic acids and/or esters
US3193565A (en) gamma-fluoro-alpha, beta-unsaturated carboxylic acids and their esters
SU407915A1 (ru)
SU375299A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О.О-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦЕТИМИДО-р-ЦИАН-
SU410630A1 (ru) Способ получения производных дифосфонкарбоновых кислот
SU352554A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-РОДАНЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФОСФОНОВОЙ ИЛИ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
SU392070A1 (ru) Впт б
SU682525A1 (ru) Способ получени производных 1,4,2-оксазафосфоринана
SU415263A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХcиллoкcAциклoAлкл^mв
SU419527A1 (ru) Способ получения диалкиловых эфиров2-метил(фенил)-3-циан-3-карбоэтокси(карбамидо)ал-лилфосфоновой кислоты
SU407902A1 (ru) Способ получения диэтилового эфира 3,4,5,6-тетрахлорпиридил-2-малоновой кислоты
SU430107A1 (ru) Способ получения дихлорангидридов алкил(арил)-тиометилфосфоновых кислот
SU700519A1 (ru) Способ получени замещенных оксаазафосфоленов
SU614111A1 (ru) Способ получени алкиловых эфиров 3-индолилфосфонистой кислоты
SU391146A1 (ru) Пая
SU434733A1 (ru) Способ получени -(циклопент-2-ен) -карбоновых кислот
SU466236A1 (ru) Способ получени 1-(0,0-диалкилфосфонталкил)-силатранов
SU399510A1 (ru) Способ получения алкиловб1х эфиров
SU362843A1 (ru) Способ получения диалкиловых эфиров диэтоксиметоксиметилфосфоновой кислоты
SU950714A1 (ru) Способ получени эфиров ацетоуксусной или циануксусной или малоновой кислоты