SU402531A1 - Способ получения селективных ионитов - Google Patents
Способ получения селективных ионитовInfo
- Publication number
- SU402531A1 SU402531A1 SU1759885A SU1759885A SU402531A1 SU 402531 A1 SU402531 A1 SU 402531A1 SU 1759885 A SU1759885 A SU 1759885A SU 1759885 A SU1759885 A SU 1759885A SU 402531 A1 SU402531 A1 SU 402531A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- groups
- mol
- ionites
- hours
- obtaining selective
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области получени селективных ионитов, обладающих ионообменными и комплексообразующими свой-ствами , и может быть использовано дл сорбции ионов переходных и т желых металлов.
Известен способ получени селективных ионитов на основе азот-фосфорсодержащих амфолитоБ , сшитых фосфорилированных сополимеров стирола и винилпиридина, окислением пиридиновых групп до пиридиновых N-OKсидных . Однако известный метод имеет недостаточную степень фосфорилировани стирольных звеньев в амфолйте (не превышает 75%). В процессе фосфорилировани .механическа прочность ионита резко понижаетс .
Кроме того, при сополимеризации стирола с винильными производными пиридинов отсутствует чередование .мономеров, что исключает расположение комплексообразующи.х групп в соседних звень х сорбента и соответственно снижает стенень их использовании.
По предлагаемому способу селективные иониты получают окисление.м сшитых омыленных сополимеров ди-р, ,р-хлорэтилового эфира винилфосфоновой кислоты с винильными производными азотсодержащих гетероциклов. Целесообразно процесс окислени осуществл ть обработкой окислительной смесью, состо щей из перекиси водорода и уксусного ангид2
рнда или лед ной уксусной кислоты при температуре 90-97°С в течение 4-10 час.
11реимущестБОм оиисывае.мого способа вл етс наличие комплексообразующих групп
практически в каждой чейке сорбента. Более регул рное чередование функциональных групп обеспечивает высокие сорбционные свойства сорбента. Кроме того, исключение реакции фосфорплировани стирольных групп
сополимера пр водит к получению сорбентов с высокой .механической прочностью. Алифатическа фосфорсодержащего компонента обеспечивает большую подвижность полимерных цеией и способствует сорбции
ко.мплексных анионов металлов большого размера .
В качестве винильных производных пиридина примен ют 2-метил-5-вин 1лпиридин, 4-.метил-2-вини л пиридин, 6-метил-2-винилпиридин , 5-этил-2-вин 1лпнридин-4, 2-ви11илпиридин и др. В качестве сщиваюн 1его агента целесообразно использовать дивинилбеизол или дивинилниридин. Иснользование 2,5-дивинилпиридина способствует повыщению содержани N-оксидных групп в сорбенте. Варьированием соотношени основных реагентов можно получать сорбенты различного состава с щироким диапазоном сорбционных свойств.
Пример 1. 30 г азот-фосфорсодержащего
амфолита в Na-форме, состо щего из
45 мол. % винифоса с омыленными эфирными группами, 45 мол. % 4-винилдиридн-на и 1,0 мол. % дивинилбензола, подвергают набуханию в 120 мл 26%-ного раствора перекиси водорода в течение 1 час. К набухшему иониту в течение 1,5 час при комнатной температуре добавл ют 50 мл уксусного ангидрида. Реакционную массу нагревают до 90-95°С в течение 4 час, затем отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. СОЕ ионита по фосфорнокислотным группам 3,8 мг-экв/г. Степень N-оксидировани пиридиновых групп 92%. Количество сорбированных катионов уранила из 0,1 н. раствора нитрата уранила 3,8 мг экв/г.
Пример 2. 30 г амфолита, состо щего из 45 мол. % Na-соли винилфосфоновой кислоты, 45 мол. % 2-метил-5-винилпиридина и 10 мол. % 2,5-дивинилпиридина, подвергают набуханию в 250-л л лед ной уксусной кислоты в течение 30 лшн. Затем небольшими порци ми приливают 50 мл пергидрол , после чего реакционную массу нагревают до 95-97°С и выдерживают 8 час. Оксидированный ионит отмывают водой, обрабатывают 1,5 л 10%-ного раствора едкого натра в течение 6 час при 95-98°С, затем - дистиллированной водой до нейтральной реакции. СОЕ по фосфорнокислым группам 3,1 мг-экв/г. СОЕ по азотсодержащим группам 0,3 мг-экв г. Степень оксидировани 90%. Количество сорбированных .катионов уранила из 0,1 н. раствора нитрата уранила 3,4 мг экв/г.
Пример 3. 30 г амфолита, состо щего из 70 мол. % Na-соли винилфосфоновой кислоты, 30 мол. % 2-винил-5-этилпиридина и 10 мол. % 2,5-дивинилпиридина, подвергают набуханию в 130 мл 26%-ного раствора перекиси водорода в течение 1 час. К. набухшему иониту в течение 1,5 час при комнатной температуре добавл ют 50 мл уксусного ангидрида, нагревают смесь при 90-95°С в течение 4 час, затем отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. Степень окислени 88%. СбЕ по фосфорнокислым группам 2,8 мг-экв/г. Количество сорбированных катионов уранила из 0,1 н. раствора азотнокислого уранила 3,0 мг экв/г.
Предмет изобретени
Способ получени селективных ионитоб путем о кислени азот-фосфорсодерл ащих амфотерных ионитов, отличающийс тем, что, с целью повышени сорбционной способности ионита и увеличени его механической прочности , в качестве амфотерного ионита примен ют омыленный сополимер винилпиридина, , р-хлорэтилового эфира винилфосфоновой кислоты и дивинильного мономера.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1759885A SU402531A1 (ru) | 1972-03-16 | 1972-03-16 | Способ получения селективных ионитов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1759885A SU402531A1 (ru) | 1972-03-16 | 1972-03-16 | Способ получения селективных ионитов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU402531A1 true SU402531A1 (ru) | 1973-10-19 |
Family
ID=20506717
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1759885A SU402531A1 (ru) | 1972-03-16 | 1972-03-16 | Способ получения селективных ионитов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU402531A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0461822A2 (en) * | 1990-06-07 | 1991-12-18 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Phosphoric acid-type chelate resin as uranyl ion adsorbent |
-
1972
- 1972-03-16 SU SU1759885A patent/SU402531A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0461822A2 (en) * | 1990-06-07 | 1991-12-18 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Phosphoric acid-type chelate resin as uranyl ion adsorbent |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3546142A (en) | Polyelectrolyte structures | |
JP3345008B2 (ja) | ホスホン酸をベースとしたイオン交換樹脂 | |
Alexandratos et al. | Synthesis and characterization of bifunctional phosphinic acid resins | |
US4080290A (en) | Method for removing phosphates from aqueous solutions | |
Fisher et al. | Effect of Cross-linking on the Properties of Carboxylic Polymers. I. Apparent Dissociation Constants of Acrylic and Methacrylic Acid Polymers | |
SU402531A1 (ru) | Способ получения селективных ионитов | |
JPH01245859A (ja) | マクロ多孔質イオン選択性交換樹脂およびその製造方法と用途 | |
JP3225607B2 (ja) | 強塩基性陰イオン交換樹脂の処理方法 | |
SU531815A1 (ru) | Способ получени комплексообразующего ионита | |
SU401683A1 (ru) | Способ получения комплексообразующих | |
SU999547A1 (ru) | Способ получени амфотерных ионитов | |
US3749684A (en) | Resins with tertiary amine oxide functionality | |
SU675877A1 (ru) | Способ получени полифункционального сорбента | |
SU523117A1 (ru) | Способ получени водорастворимых полиамфолитов | |
SU423812A1 (ru) | Способ получения фосфорсодержащих катионитов | |
SU987947A1 (ru) | Способ получени амфотерных ионитов | |
SU910665A1 (ru) | Способ получени анионитов | |
SU811789A1 (ru) | Способ получени полиэлектролита | |
SU481628A1 (ru) | Способ получени полиамфолита | |
CN101654495B (zh) | 疏水链段改性聚甲基丙烯pH响应性 酸凝胶的制备方法 | |
JP3843524B2 (ja) | 多孔性強塩基性アニオン交換体及びその製造方法 | |
Alexandratos et al. | Synthesis of interpenetrating polymer networks as metal ion complexing agents | |
SU1023778A1 (ru) | Способ получени комплексообразующего ионита | |
SU331067A1 (ru) | Способ получения анионита | |
Patel et al. | Chelating ion-exchange properties of homopolymer and copolymers of N-(4-carboxy-3-hydroxyphenyl)) maleimide |