SU811789A1 - Способ получени полиэлектролита - Google Patents
Способ получени полиэлектролита Download PDFInfo
- Publication number
- SU811789A1 SU811789A1 SU792816818A SU2816818A SU811789A1 SU 811789 A1 SU811789 A1 SU 811789A1 SU 792816818 A SU792816818 A SU 792816818A SU 2816818 A SU2816818 A SU 2816818A SU 811789 A1 SU811789 A1 SU 811789A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinylpyridine
- polyelectrolyte
- cyano
- alkylation
- solvent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
СПОеОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА путем полимеризации винилпириди- на в среде спирта в качестве растворител при нагревании в присутствии инициатора полимеризации радикального типа с последующим N-алкилированием полимера, отличающийс тем, что, с целью получени полиэлектролита, обладающего повьппенной сорб- дионной емкостью по отношению к переходным металлам, в качестве винилпи- ридина используют 2-циано-5-винилпи- ридин^
Description
Изобретение относитс к получению aoiicpacT3opi- 4t;x полиэлектролитов, используемых в гидрометаллургии дл выделени и концентриротзани металлов в качестве флокул нтов, осадителей и дл целей..
Известен способ получени водорастворимо го пиридинсодержащего полиэлектролита взаимодействием цианопиридина с хлорметилированнг,м полистиролом
Водорастворжагй полиэлектролит обладает довольно высокой сорбционной емкостью по золоту (до 2,5 мг-экв/г), однако способ многостадиен
Наиболее близким к изобретению по технической сурдности и достигаемому эффекту вл етс способ ползгчени растворимого полиэлектролита полимериза1 ей 2--метил-5-винш1пиридиаа в среде кзопропилового спирта в присутствии радикального инициатора - азобисизобутиронитрила с последующим N-алкилированием. Реакцию ведут при 85°С в течение 20-30 ч. Статическа обменна емкость (СОЕ) 2,16 мг-экв/г.
Алкилированием линейного 2-метил5-винилпиридина хлористым бензилом получают водорастворимые сильноосновные аниониты с обменной емкостью по 0,1 н, Nad 2,0-3,9 мг-экв/г
Недостаток способа - низка сорбцнонна емкость по ионам Pt -(1,6 2 ,6 мг-экв/г), (0,7-1,2 мг-экв/г), ио|(2,65 мг-экв/г) о
Цель изобретени - получение полиэлектролита , обладающего повышенной сорбционной емкостью по отношению к переходным металлам - .достигаетс тем, что провод т полимеризацию 2-циано-5-винилпиридина в среде спирта в качестве растворител при нагреванрш в присутствии перекисньгх инициатород 3. 8 элимеризации с последующим N-алкилиэванием полимера„ В качестве растворител используг различные алифатические спирты, редпочтительно этиловый. Продолжиельность полимеризации 4-6 ч Темпеатура полимеризации 50-70 С в зависи ости от выбранного инициатора, В качестве алкилирующего агента спользуют метил-, этил-, пропил- и ензилгалидыо N-Алкилированный поли- 2-циано-5:инилпиридин представл ет собой .ильноосновный аыионит с обменной ем:остъю по 0,1 Но НС1 3,4-4,1 мг-экв/г Пример 1 о В реактор в атмо .фере инертного газа загружают 4 г -циан.о-5-винилпиридина, 20 мл этилоюго спирта, нагревают до , доЗавл ют 0,02 г динитрила азобисизо1асл ной кислоты и выдерживают 4ч. 1родукт реакции осаждают серным эфиром и сушат в вакууме при 30°Со 85-90%о Порошок светло-серого цвета, хорошо растворим в диметилформ амил (ДМФА) 0,2 дл/г в ДМФА при .0°С. Обменна емкость по 0,1 к НС1 1,.2 мг-экв/г. Крива потенциометриче кого титровани характеризует полиме как слабоосновньш анионито СОЕ, мг-экв/г, по Cif,35; . . ,, В раствор загружают 3 г поли- 2циано-5-винилп1фидина и 20 мл ,ШФА, нагревают до 70 С, приливают 15 мл . йодистого пропила и перемешивают 68 ч. Продукт реакции осаждают серным эфиром и сушат. Порошок оранжевого цвета, СОЕ по 0,1 Нс НС1 3,4-мг-экв/Г Кажуща с константа диссоциации четвертичных пиридиниевых групп рК 8,4. . Обменна емкость,, мг-экв/г, по Uo|6,63; Pt -7,78.; 5,2 комплексному аниону золота 4,8„ Пример 2оВ реактор в атмосфере инертного газа загружают 5 г 2-циано-5-винилпиридина, 20 мл этилового спирта, 0,025 г (0,5% от массы мономера) динитрила азобисизом сл ной кислоты, 38 мл хлористого бензила и термос та тируют при :; течение 7 ч Продукт реакции осаждают ацетоном, сушат в вакууме при 30 С Полученный полимер очень гигроскопичен, быстро поглощает влагу, хорошо раствор етс в спиртах и воде Приведенна в зкость 0,35 дл/г при 20 С, СОЕ.мг-экв/г.,. по 0,1 н НС1 3,5; ,5; ,9; Ag+ 5,0. Предлагаемый способ позвол ет получать растворимые в «органических растворител х слабоосновные аниониты и водорастворимые сильноосновные иониты с высокими сорбционными характеристиками „ 15спользование в качестве исходных мономеров 2-циано-5-винилпиридина, содержащего нитрильную группу, способную образовывать комплексы с ионами некоторых металлов, резко повышает координационные свойства предложенного ионита. Благодар высокой селективности предложенные иониты могут быть использованы в качестве коагул нтов , флокул нтов при очистке сточных вод, в гидрометаллургии дл выделени и концентрировани ионов благородных , цветных и редкоземельных металлов и дл очистки лекарственных препаратов
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА путем полимеризации винилпиридина в среде спирта в качестве растворителя при нагревании в присутствии инициатора полимеризации радикального типа с последующим N-алкилированием полимера, отличающийся тем, что, с целью получения полиэлектролита, обладающего повышенной сорбционной емкостью по отношению к переходным металлам, в качестве винилпи— ридина используют 2-циано-5-винилпиридин»СТ
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792816818A SU811789A1 (ru) | 1979-09-07 | 1979-09-07 | Способ получени полиэлектролита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792816818A SU811789A1 (ru) | 1979-09-07 | 1979-09-07 | Способ получени полиэлектролита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU811789A1 true SU811789A1 (ru) | 1992-02-23 |
Family
ID=20849415
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792816818A SU811789A1 (ru) | 1979-09-07 | 1979-09-07 | Способ получени полиэлектролита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU811789A1 (ru) |
-
1979
- 1979-09-07 SU SU792816818A patent/SU811789A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР* 451719, кл. С 08 F 257/02, 1973,В оВ, Коршак и дро .Синтез некоторых растворимь-х пиридинсодержащих аниони- тов, Прикладна хими , 1969, т, 44, № 7, с. 1618„ * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102294176A (zh) | 一种含两性离子的高渗透性纳滤膜及其制备方法 | |
AU752860B2 (en) | Process for producing high-purity vinylpyrrolidone polymer | |
Wada et al. | Synthesis of high molecular weight polyacrylamide flocculant by radiation polymerization | |
SU811789A1 (ru) | Способ получени полиэлектролита | |
JP3522398B2 (ja) | 陽イオン交換膜 | |
JPH0550329B2 (ru) | ||
EP0213719B1 (en) | Low-rinse, high-capacity, weakly basic acrylic ion exchange resins process for preparing them, and their use in removing anions from a liquid | |
US4277566A (en) | Chelate resin prepared by aftertreatment of aminated resin with polyfunctional compound and amine | |
JP5935082B2 (ja) | 貴金属の選択的回収剤及び貴金属含有液中からの貴金属の選択的回収方法 | |
US3813353A (en) | Preparation of ion exchange resins from acrolein copolymers | |
CN111589429B (zh) | 一种邻菲罗啉聚合物及其制备方法和应用 | |
CN108948266B (zh) | 对重金属铅具有高选择性检测活性的微水凝胶的制备方法 | |
JP3232699B2 (ja) | 多孔性アニオン交換樹脂及びその製造方法 | |
Bolto et al. | Further rapidly reacting ion‐exchange resins | |
US3565872A (en) | Polymeric halogen complexes,their preparation and use | |
Bolto et al. | Synthesis of cross-linked polyallylamines which are resistant to sulfite attack | |
CN106883409B (zh) | 一种聚2-巯基-1,3,4-噻二唑纳米颗粒及其合成方法和用途 | |
US4609713A (en) | Phenothiazinium perhalide crosslinking agent for polymer containing plurality of secondary amine moieties. | |
CN110964159B (zh) | 一种星状两亲性嵌段共聚物及其制备方法与应用 | |
CN112920323B (zh) | β-N-甲氨基-L-丙氨酸分子印迹聚合物 | |
Belokon' et al. | Biomimetic approach to the design of a pyridoxal enzyme model, 2. Cyclocopolymerization as a new method of constructing polymers with defined arrangement of functional groups in the chain | |
SU469257A3 (ru) | Способ получени ионитов | |
JPS5823429B2 (ja) | 新規な水溶性高分子金属捕捉剤 | |
WO1998022217A1 (fr) | Materiau polymere pour le traitement de l'eau, resine d'echange cationique et resine d'echange anionique | |
Hollman et al. | Functionalized membranes for tunable separations and toxic metal capture |