SU398035A1 - Способ получения 1-фенокси-2-окси-3- -циклоалкиламинопропанов12 - Google Patents
Способ получения 1-фенокси-2-окси-3- -циклоалкиламинопропанов12Info
- Publication number
- SU398035A1 SU398035A1 SU1460540A SU1460540A SU398035A1 SU 398035 A1 SU398035 A1 SU 398035A1 SU 1460540 A SU1460540 A SU 1460540A SU 1460540 A SU1460540 A SU 1460540A SU 398035 A1 SU398035 A1 SU 398035A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenoxy
- cycloalkylaminopropane
- oxy
- producing
- isolated
- Prior art date
Links
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- -1 GI-Sb-alknl Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- MXZROAOUCUVNHX-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-1-ol Chemical class CCC(N)O MXZROAOUCUVNHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N Copper(I) cyanide Chemical compound [Cu+].N#[C-] DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N Propylamine Chemical class CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получеНи не описанных в л итературе основных эфиров амйнопропанолов, в частности 1-фенокси2-окси-3-ц;иклоалк:илам .инопропанов лли их солей , которые обладают ценными терапевтическими свойствами и могут найти применение в качестве физиологически активных веществ .
Известен способ получени основных эфиров а-нафтола общей формулы
ОН
Еч
X
сн-(;н2-ьг
R;
где R и R2 - водород или Ci-С4-алкил, при последовательной обработке а-нафтола эпихлоргидрином и едкой щелочью и алифатическим амино.м с выделением целевого продукта в виде гидрохлорида.
Основанный на известной реакции предлагаемый способ получени 1-1фенокси-2-окси-3ц клоалкиламинопропанов общей формулы.
R, f Снон - СНг - NH- с (СН)
где R-Ci-Сб-алкил;
Ri - амино- или цианогруппа;
R2 - водород, GI-Сб-алкнл, галоид, ц,иаНО- , алкоксигруппа; RS - водород, галоид, Cj-Со-алкил или
алкоксигруппа; п - 2-7,
заключаетс в том, что соединение общей формулы
А ОСНо - СНОН- СНо- NH - С (.CHi)t,
п
г I
R,R
где R, R2, Rs и п имеют вышеуказанные значени ;
А - нитрогруппа,
гидрируют в среде органического растворител в присутствии скелетного никелевого катализатора , полученное аминосоединение выдел ют или диазотируют, обрабатывают цианидом меди и выдел ют продукт в виде основани или соли.
Синтезированные соединени могут быть выделены в виде рацемата или разделены на оптические антиподы с помощью дибензоил-Z)винной или /5-3-бромкамфора-8-сульфоновой кислоты.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1472069A SU398035A3 (ru) | 1969-07-23 | 1970-07-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU398035A1 true SU398035A1 (ru) | |
| SU328562A1 SU328562A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20140068913A (ko) | 폴리머 합성용 촉매 및 방법 | |
| SU1220568A3 (ru) | Способ получени @ -аминоамидов | |
| JP7296936B2 (ja) | ｎ－ブチル（３－アミノ－３－シアノプロピル）メチルホスフィネート及び（３－アミノ－３－シアノプロピル）メチルホスフィン酸アンモニウム塩の混合物をもたらすための３－［ｎ－ブトキシ（メチル）ホスホリル］－１－シアノプロピルアセテートの反応による、グルホシネートの製造 | |
| SU398035A1 (ru) | Способ получения 1-фенокси-2-окси-3- -циклоалкиламинопропанов12 | |
| AU714151B2 (en) | Processes for the preparation of 3-(methylthio)propanal and 2-hydroxy-4-(methylthio)butanenitrile | |
| FR2489322A1 (fr) | Procede de preparation de n-(alkylaminoalkyl) acrylamides | |
| KR20050054951A (ko) | 튜불린 억제제의 합성에 유용한 중간체의 합성방법 | |
| DK161337B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af l-alfa-aminosyre og d-alfa-aminosyreamid | |
| CN111039828A (zh) | 一种有机胍杀菌剂的生产方法 | |
| RU2004137100A (ru) | Аммоксидирование карбоновых кислот в смесь нитрилов | |
| KR20050067423A (ko) | 3-메틸티오프로판알 생산 방법 | |
| WO2004092114A1 (en) | Process for preparing 4-chloro-3-hydroxybutanoic acid ester | |
| JPS6026779B2 (ja) | α‐アミノ‐ｒ‐メチルメルカプトブチロニトリルの製造方法 | |
| CN105669484B (zh) | 一种酰胺基烷基萘酚的制备方法 | |
| SU177882A1 (ru) | Способ получения пероксиалканов, содержащих три перекисные группы | |
| CA1244051A (en) | Process for producing n-t-alkylamides | |
| SU627750A3 (ru) | Способ получени ариламида -аминоалкановой кислоты | |
| US3344179A (en) | Method for synthesizing di-glutamic acid and its alkyl derivatives | |
| SU702002A1 (ru) | Способ получени этиленовых полиаминов | |
| JPH0521097B2 (ru) | ||
| KR820000623B1 (ko) | α-아미노-아마이드류의 제조방법 | |
| RU1121927C (ru) | Четвертичные аммониевые основани на основе эфиров диметилэтаноламина в качестве ингибитора коррозии стали в кислых средах | |
| KR100679177B1 (ko) | 시안화수소 수용액상에서 라세믹 에폭시드로부터 β-히드록시부티로나이트릴 유도체의 제조 방법 | |
| SU218164A1 (ru) | Способ получения хлорида 4-(триметиламмоний)- -3-оксибутиронитрила | |
| SU330636A1 (ru) | Способ получения 0,8-диэфироамид<3библиотека |