SU397008A1 - The method of obtaining urea complex acetic calcium salt - Google Patents

The method of obtaining urea complex acetic calcium salt

Info

Publication number
SU397008A1
SU397008A1 SU1609080A SU1609080A SU397008A1 SU 397008 A1 SU397008 A1 SU 397008A1 SU 1609080 A SU1609080 A SU 1609080A SU 1609080 A SU1609080 A SU 1609080A SU 397008 A1 SU397008 A1 SU 397008A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
calcium
acetic acid
calcium salt
carbamide
Prior art date
Application number
SU1609080A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А. Акбаев
А. Кайкиев
В.В. Ежова
А.Я. Тавровская
Original Assignee
Институт Органической Химии Ан Киргизскойсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органической Химии Ан Киргизскойсср filed Critical Институт Органической Химии Ан Киргизскойсср
Priority to SU1609080A priority Critical patent/SU397008A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU397008A1 publication Critical patent/SU397008A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

1one

Изобретение касаетс  способа получени  нового кврбамидного комплекса уксусноккс- лой соли йальци , котора  может найти при- j менение в жив0тноводств« благодар  прсжв- леншо новых п.егшых свойств по сравненшо с извесат ыми аналшггчными соединени ми.The invention concerns a method for producing a new quartz bamide complex of yalcium acetic salt, which can be used in living animals due to the newer properties compared to the known analgesic compounds.

Известен способ получени  карбамидного комплекса уксуснокислой меди, заключающийс  в том, что мочевину обрабатывают уксусiiOKHcлой медью в водной среде с выделением целевого продукта известными приемами. Процесс ведут преимущественно при 25 С.A method of producing a carbamide complex of copper acetate, which consists in the fact that the urea is treated with acetic acid or copper in water in an aqueous medium, with the release of the target product by known methods. The process is carried out mainly at 25 C.

Предлагаемый способ получени  карбамид ного комплекса уксуснокислой соли кальци  заключаетс  в том, что карбамид подвергают взаимодействию с уксуснокислым кальцием , преимущественно в водной среде, при рН 5-6, температуре 25-40°С с выделением целевого процента известными приема- ми.The proposed method for preparing the urea complex of calcium acetate is that the urea is reacted with calcium acetate, mainly in an aqueous medium, at a pH of 5-6, a temperature of 25-40 ° C, with the release of a target percentage by known techniques.

Пример. Берут 15-80 г . уксуснокислой соли кальци  и г карбамида на 10О мл йоды при рН среды 5-6. Приго. товлен,«ую смесь энергично перек;1ешивают в Example. Take 15-80 g. calcium acetate and g of carbamide per 10O of iodine at pH 5-6. Come on. This mixture is energetically turned over;

I течение 4-8 час при 2S-4O С до образовани  комплекса. Конец реакщш устанавливают I по посто нству концентраш1и кальци  в раст; воре и по однородности кристаллов комнлекс: ной соли под микроскопом. Выпавшукн соль : фильтруют под вакуумом, затем сушат при ;40-50°С.I for 4-8 hours at 2S-4O C to form a complex. The end of the reaction is set at a constant concentration of calcium to grow; thief and homogeneity of crystals of complex: Noah salt under a microscope. Spray salt: filter under vacuum, then dry at; 40-50 ° C.

При анализе сош. найдено, %: In the analysis of ssh. found,%:

Уксусно(ислый кальций Карбамид Кристаллизационна  водаAcetic acid (Calcium carbonate Urea Crystallization water

Близкое к теоретическим расчетам, %:Close to theoretical calculations,%:

Уксуснокислый кальцийCalcium Acetate

КарбамидUrea

ВодаWater

Выход соли составл ет 78%. Новый .комплекс; соответствует молекул рной фор-The salt yield is 78%. New. Complex; corresponds to molecular form

I муле:I mule:

Са(СНдСОО)2Sa (SNSOO) 2

( NH2)2CO(NH2) 2CO

..

1 Мол. вес равен 236, Соль имеет белый цвет, вкус, слабый запах, хорошо растворима в воде и в минеральных кисло-1 Mol. weight is 236, Salt has a white color, taste, low odor, soluble in water and in mineral acids.

3lri70083lri7008

3.43.4

таХ| в (гавичесжих растворител х трудноСн ты инфракрасные спектры дл  taH | in (solvents difficult to remove infrared spectra for

растворима. Например, %: этиловый спиртЛ€«свой сопи и дл  исходных веществ.soluble For example,%: ethyl alcohol is your coke for the starting materials.

О,О5в; толуол 0,O006j четыреххшристыйАнализ соли про«звадит ;  по следу1« углерод О,ОР65. Плотность в этиловом „ щей методике: ион кальцг  определ етс  : спирте 2,164 , в толуоле 2,1316 г/см .| тригонометрически, карбамид - по КьельСредн   плотность 2,1487 г/см.дйлю;O, O5v; Toluene 0, O006j tetrashrystyryAnalysis of salt pro "zvidit; on trace1 "carbon Oh, OP65. The density in the ethyl saturation method: the calcium ion is determined: alcohol 2,164, in toluene 2,1316 g / cm. | trigonometric, carbamide - according to KjellSredn density of 2.1487 g / cm diesel;

Claims (1)

Показатель щюл млеии  N l,519i ппо .Формула изобретени The index of the number of molecules N l, 519i PPPO. Formula of the invention WfVlV fc .,WfVlV fc., Также были определены физик о-хи ми че 1. Способ полу нени  карбамидного коми The physicist Oh-mi che 1 was also determined. The method of obtaining the carbamide Komi I окне свойства исходных вёшеств. Кристал- jo веков уксуснокисиой сони кальци , о т л и; ЛЬ1 карбамида бесцветны , не имеют запаха,, ч а юш и и с   том, чю карбамид . форма кристаллов - тетрагональные приз- йодвергают взаимодействию с уксуснокисмы плотностью 1,335 г/см, в воде очень:лым кальцием с выделением целевого прохорошо растворимы. Уксуснокислый каль -дукта известными приемами.I window properties of the original events. Crystal-ages calcium sulphate acetic acid, onl and; U1 carbamide is colorless, does not have a smell, but it is also, and with that, urea. crystal form - tetragonal causes interaction with acetic acid with a density of 1.335 g / cm, in water with very: calcium, with the release of the target, it is well soluble. Calcium acetic acid by well-known techniques. оий в воде растворимое , бесцветное ве- 152. Способ по п,1, отличающество . Показатепи преломлени  N1,55;шийс  тем, что процесс ведут в вод1 ,56; 1,57.ной среде при рН 5-6 и 25-40°С.Water soluble, colorless water in water 152. The method according to claim 1, is different. Refractive indices N1,55; shys by the fact that the process is carried out in water 1, 56; 1.57 environment at pH 5-6 and 25-40 ° C.
SU1609080A 1971-01-08 1971-01-08 The method of obtaining urea complex acetic calcium salt SU397008A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1609080A SU397008A1 (en) 1971-01-08 1971-01-08 The method of obtaining urea complex acetic calcium salt

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1609080A SU397008A1 (en) 1971-01-08 1971-01-08 The method of obtaining urea complex acetic calcium salt

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU397008A1 true SU397008A1 (en) 1976-04-05

Family

ID=20463191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1609080A SU397008A1 (en) 1971-01-08 1971-01-08 The method of obtaining urea complex acetic calcium salt

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU397008A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU572201A3 (en) Method of preparing methyl ester of 5-propyltio-2-benzimidazolcarbamic acid
CN103880625B (en) Method for preparing D, L-mandelic acid and derivative of D, L-mandelic acid
SU592360A3 (en) Method of preparing cephalexin and bis-(n,n-dimethylformamide) complex
JPS5885893A (en) Crystalline water-soluble salt of 7-beta-(2-(2- aminothiazol-4-yl)-2-syn-methoxyiminoacetamido)- 3-(5-carboxymethyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl- thiomethyl)ceph-3-em-4-carboxylic acid and manufacture
SU397008A1 (en) The method of obtaining urea complex acetic calcium salt
Bruce A study of isocitric acid from blackberries
SU569563A1 (en) Method of preparing trimethylenetetraurea
SU1726371A1 (en) Cobalt (ii) hydroselenite (2-water)
SU589922A3 (en) Method of preparing carbamates
SU571482A1 (en) Method of preparing stabilized urea
Frush et al. Preparation of mannuronic lactone from algin
SU674990A1 (en) Method of obtaining titanium dioxide
JPH04261189A (en) Production of tin trifluoromethanesulfonate
SU28902A1 (en) The method of obtaining hydrocyanic acid
SU99701A1 (en) The method of obtaining wood acetic-calcium powder from the discharge podsmolnyh and podskipidarnyh waters of smoloskipidarnogo production
DE618644C (en) Process for the production of nitrogen fertilizers containing magnesium carbonate
SU584002A1 (en) Method of preparing iodized betaine
SU400593A1 (en) METHOD OF OBTAINING COMPLEX SALT OF MUSHYACOVOLIC ACID COPPER TRIGLICINATE
JPS58152856A (en) Process for alpha-esterification of n-protected acidic amino acid
DE814445C (en) Process for the production of clumps of methionine
Levene et al. ON THE PREPARATION OF GALACTONIC LACTONE.
De Jong Some properties of the ecgonines and their esters. VI. The calcium and lead salts of l‐ecgonine, the conversion of l‐ecgonine into l‐benzoylecgonine and its esterification with methyl alcohol and benzoic anhydride or benzoyl chloride
SU589909A3 (en) Method of preparing 5-oxytryptophanglutamate
DE963516C (en) Process for the decomposition of racemic mixtures of organic compounds, which form inclusion compounds with urea, into their optically active components
SU1060612A1 (en) Process for producing manganese formiate