SU1726371A1 - Cobalt (ii) hydroselenite (2-water) - Google Patents

Cobalt (ii) hydroselenite (2-water) Download PDF

Info

Publication number
SU1726371A1
SU1726371A1 SU904805083A SU4805083A SU1726371A1 SU 1726371 A1 SU1726371 A1 SU 1726371A1 SU 904805083 A SU904805083 A SU 904805083A SU 4805083 A SU4805083 A SU 4805083A SU 1726371 A1 SU1726371 A1 SU 1726371A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
selenium
cobalt
biomass
hydroselenite
spirulina
Prior art date
Application number
SU904805083A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Аурелян Петрович Гуля
Валерий Филиппович Рудик
Сергей Георгиевич Шова
Валентин Семенович Гудумак
Юрий Васильевич Кокунов
Лидия Анатольевна Денчикова
Original Assignee
Молдавский государственный университет им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Молдавский государственный университет им.В.И.Ленина filed Critical Молдавский государственный университет им.В.И.Ленина
Priority to SU904805083A priority Critical patent/SU1726371A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1726371A1 publication Critical patent/SU1726371A1/en
Priority to MD94-0254A priority patent/MD174C2/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

The invention relates to a new chimical compound, biological active, hidroselenium of cobalt (II) dehydrated with the formula Co (HSeO3)2 ·2H2O,which is used in algobiotechnology to obtain biomass cyanobacteria spiruline with a high concentration of organic fixed selenium which can be used as raw material to obtain pharmaceutical preparations whith selenium.The aim of the invention is to enoreare the quantity of fixed organic selenium in biomass, a new chemical compound is used, hydroselenium cobalt (II) dehidrated.

Description

слcl

сwith

Изобретение относитс  к новому биологически активному химическому соединению - гидроселениту кобальта (II) дигидрату формулы CofHSeOate H O, используемого в альгобиотехнологии дл  получени  биомассы сине-зеленой микроводоросли спирулины с повышенным содержанием органически св занного селена, котора  может служить в качестве биологического сырь  дл  получени  селенсодержащих лекарственных препаратов.The invention relates to a new biologically active chemical compound, cobalt (II) hydroselenite, a dihydrate of the formula CofHSeOate HO, used in algobiotechnology for obtaining biomass of blue-green microalga spirulina with an increased content of organically bound selenium, which can serve as a biological raw material for obtaining selenium-containing drugs .

Наиболее близким соединением по строению к предлагаемому  вл етс  1Ма25еОз, который примен етс  дл  получени  селен со держа щей биомассы.The closest compound in structure to the present invention is 1Ma25EO3, which is used to produce selenium with biomass.

Однако содержание селена в биомассе спирулины при использовании селенита натри  недостаточно высоко и варьирует в пределах 16,2-18,5 мг /100 г АСБ.However, the content of selenium in the biomass of spirulina using sodium selenite is not high enough and varies in the range of 16.2-18.5 mg / 100 g of ABS.

Целью изобретени   вл етс  увеличение содержани  количества органически св занного селена в биомассе сине-зеленой микроводоросли спирулины.The aim of the invention is to increase the amount of organically bound selenium in the biomass of the blue-green microalgae spirulina.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве вещества, обеспечивающего повышение содержани  селена в биомассе, используют новое химическое соединение - гидроселенит кобальта (II) дигидрат.This goal is achieved by using a new chemical compound, cobalt (II) hydrocelenite dihydrate, as a substance providing an increase in the selenium content in biomass.

Пример. Синтез гидроселенита кобальта (II) дигидрата.Example. Synthesis of cobalt (II) dihydrate hydroselenite.

Дл  получени  гидроселенита кобальта (II) дигидрата использовали селенистую кислоту (Н25еОз) и основной карбонат кобальта (llHCoOHJjCOs Основной карбонат кобальта (II) получали при смешивании водных растворов , содержащих рассчитанные количества CoCI и Na 2 СОз соответственно. Осадок промывали на фильтре водой до полОSelenic acid (H25eOz) and cobalt basic carbonate (llHCoOHJjCOs Basic cobalt (II) carbonate was obtained by mixing aqueous solutions containing the calculated amounts of CoCl and Na 2 CO 2, respectively, to obtain hydroselenite cobalt dihydrate dihydrate).

со VIco VI

ного удалени  посторонних ионов. Синтез Со(НЗеОз)2-2Н20 проводили по следующей методике.removal of foreign ions. Synthesis of Co (NZeOz) 2-2H20 was performed according to the following procedure.

К теплому раствору, полученному при растворении 2 г (0,016 моль) Н2$еОз в 10 мл воды, прибавл ли при посто нном перемешивании 1,22 г (0,008 моль) свежеприготовленного (. Полученный раствор отфильтровывали и оставл ли при комнатной температуре дл  кристаллизации. Че- рез два дн  из раствора выпадали призматические кристаллы красного цвета. Кристаллы отфильтровывали, промывали водой и сушили на воздухе. Выход продукта составил 2,28 г (84%).To the warm solution obtained by dissolving 2 g (0.016 mol) of H2 $ eOz in 10 ml of water, 1.22 g (0.008 mol) of freshly prepared (. The resulting solution was filtered and left at room temperature for crystallization was added with constant stirring. After two days, prismatic red crystals fell out of solution, the crystals were filtered off, washed with water and dried in air. The yield of the product was 2.28 g (84%).

Найдено, %: Со 16,34; Se 44,02 Со(НЗеОз)2-2Н20Found,%: Co 16.34; Se 44.02 Co (NZeOz) 2-2H20

Вычислено, %: Со 16,80; Se 45,00 Физические свойства Со(НЗеОз) М 350,892 г/моль.Calculated,%: With 16.80; Se 45.00 Physical properties of Co (NSeOz) M 350.892 g / mol.

Гидроселенит кобальта (II) дигидрат представл ет собой призматические кристаллы красного цвета. Вещество устойчиво на воздухе. Хорошо растворимо в воде, спирте, частично в ацетонитриле,//эфф 5,12 М.Б. характерно дл  октаэдрического окружени  кобальта (II). Наличие двух координированных молекул воды доказано на основании спектров ЯМР Н (jSHaO 120 М.Д. относительно свободной воды) и термогравиметрических исследований. Температура удалени  двух молекул воды составл ет Л-100-110°С. Дальнейшее разложение комплекса наблюдаетс  при| 400°С и сопровождаетс  ступенчатым выделением Н20 и 2Se02. Обща  убыль, массы составл ет 75%, что хорошо согласуетс  со схемойCobalt (II) hydrocelenite dihydrate is a red prismatic crystal. The substance is stable in air. It is well soluble in water, alcohol, partially in acetonitrile, // eff 5.12 M.B. typical of the octahedral environment of cobalt (II). The presence of two coordinated water molecules was proved on the basis of NMR H spectra (jSHaO 120 MD relative to free water) and thermogravimetric studies. The temperature for removal of two water molecules is L-100-110 ° C. Further decomposition of the complex is observed at | 400 ° C and is accompanied by step release of H20 and 2Se02. The total loss, mass is 75%, which is in good agreement with the scheme

Со(НЗеОз)2-2Н20 Со(НЗеОз)2 + 2Н20 Со(НЗеОз)2 + СогОз + 2Se02 +Н20Co (NZeOz) 2-2H20 Co (NZeOz) 2 + 2H20 Co (NZeOz) 2 + CoGOz + 2Se02 + H20

Таким образом, вышеприведенные данные подтверждают образование гидроселе- нита кобальта (II) и наличие двух кристаллизационных молекул воды.Thus, the above data confirm the formation of cobalt (II) hydroselenite and the presence of two crystallization water molecules.

П р и м е р. В колбы объемом 0,25 л с известной питательной средой № 16 Громова следующего состава, г/л; бикарбонат натри  16,8; гидрофосфат кали  0,5; нитратPRI me R. In a flask with a volume of 0.25 l with a known nutrient medium No. 16 of Gromov of the following composition, g / l; sodium bicarbonate 16.8; potassium hydrogen phosphate 0.5; nitrate

натри  2,5; сульфат кали  1,0; хлорид натри  1,0; сульфат магни  0,2; хлорид кальци  0,04; сульфат железа 0,01; ЕДТА 0,08; раствор микроэлементов 1,0мл/л, вносили различные концентрации гидроселенитаsodium 2.5; potassium sulfate 1.0; sodium chloride 1.0; magnesium sulfate 0.2; calcium chloride 0.04; ferric sulfate 0.01; EDTA 0.08; trace element solution 1.0 ml / l, various concentrations of hydroselenite were added

кобальта (II) дигидрата и инокулум спирули- ны S. platensis (Nordst.) Geitl из расчета 0,3- 0,4 г/л сухого вещества.cobalt (II) dihydrate and spirulina inoculum S. platensis (Nordst.) Geitl at the rate of 0.3-0.4 g / l of dry matter.

Культивирование осуществл ли в нако- пительном режиме при периодическом перемешивании , посто нном освещении 12-15 тыс. эрг см2-с)в первые сутки и 18-21 тыс. эрг/(см -д|в последующие дни, при температуре 35 ± 2°С. После п ти суток культи- вировани  водорослевую биомассуCultivation was carried out in the accumulative mode with periodic stirring, constant illumination of 12–15 thousand erg cm2 – s) on the first day and 18–21 thousand erg / (cm – d | on the following days, at a temperature of 35 ± 2 ° C. After five days of cultivation the algal biomass

отдел ли фильтрованием, промывали 1,5%- ным раствором уксуснокислого аммони  и высушивали. Селен в биомассе определ ли методом А.Г. Матросова.separated by filtration, washed with a 1.5% ammonium acetate solution and dried. Selenium in biomass was determined by the method of A.G. Matrosov.

Результаты проведенных исследованийThe results of the research

представлены в таблице.presented in the table.

Использование гидроселенита кобальта (II) дигидрата в концентрации 10-20 мг/л обеспечивает увеличение на 87,46-147,35%The use of cobalt (II) dihydrate hydroselenite at a concentration of 10-20 mg / l provides an increase of 87.46-147.35%

содержани  селена в биомассе спирулины по сравнению с при одновременно высокой продуктивности спирулины - 1,82- 1,85 г/л АСБ.the content of selenium in the biomass of spirulina compared with while simultaneously high productivity of spirulina - 1.82-1.85 g / l of ASB.

Изучение состо ни  селена в биомассе,Study of the state of selenium in biomass,

полученной предлагаемым способом, показало , что 52,2-54/6% селена включены в белковую фракцию, а 47,8-45,4% содержатс  в составе фракции низкомолекул рныхobtained by the proposed method showed that 52.2-54 / 6% selenium is included in the protein fraction, and 47.8-45.4% is contained in the composition of the low molecular weight fraction

соединений - олигопептидов, аминокислот.compounds - oligopeptides, amino acids.

Формул.а изобретени Formula of invention

Гидроселенит кобальта (II) дигидрат формулы Со(НЗеОз)2 2Н20 в качестве вещества , используемого дл  получени  биомассы спирулины с повышенным содержанием органически св занного селена.Hydroselenite cobalt (II) is a dihydrate of the formula Co (N3deO3) 2 2H20 as a substance used to obtain the biomass of spirulina with a high content of organically bound selenium.

N Э25еОз использовалс  в концентрации , обеспечивающей максимальное накоплениеN E25eOz was used at a concentration that ensures maximum accumulation

селена -50, 0 мг/л.selenium -50, 0 mg / l.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Гидроселенит кобальта (II) дигидрат формулы Со(НЗеОз)2’2Н2О в качестве вещества, используемого для получения биомассы спирулины с повышенным содержанием органически связанного селена.Cobalt (II) hydroselenite is a dihydrate of the formula Co (НЗеОз) 2 '2Н 2 О as a substance used to produce spirulina biomass with a high content of organically bound selenium. № п/п No. p / p Химическое соединение Chemical compound Концентрация мг/л Mg / L concentration Продуктивность спирулины г/л АСБ Spirulina productivity g / l ASB Содержание селена в биомассе, мг/100 г АСБ The content of selenium in biomass, mg / 100 g ASB 1 1 Co(HSe03)2 · 2Н2ОCo (HSe03) 2 · 2H 2 O 5,0 5,0 1,86 ± 0,032 1.86 ± 0.032 11.45 ± 0,87 11.45 ± 0.87 2 2 То же Also 10,0 10.0 1,83 ± 0,015 1.83 ± 0.015 34,68 ± 1,45 34.68 ± 1.45 3 3 11 _ eleven _ 15,0 15.0 1,85 ± 0,024 1.85 ± 0.024 45,76 ± 1,49 45.76 ± 1.49 4 4 и and 20,0 20,0 1,82 ± 0,036 1.82 ± 0.036 39.61 ± 0,87 39.61 ± 0.87 5 5 н n 25,0 25.0 1,70 ± 0,028 1.70 ± 0.028 37,31 ± 1,08 37.31 ± 1.08 6 6 Na2SeO3 (прототип) Na2SeO3 (prototype) 50,0* 50.0 * 1,76 ± 0,018 1.76 ± 0.018 18,5 ± 1,46 18.5 ± 1.46
N агЭеОз использовался в концентрации , обеспечивающей максимальное накопление селена -50,0 мг/л.N agEeO3 was used in a concentration providing a maximum accumulation of selenium of -50.0 mg / L.
SU904805083A 1990-03-21 1990-03-21 Cobalt (ii) hydroselenite (2-water) SU1726371A1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904805083A SU1726371A1 (en) 1990-03-21 1990-03-21 Cobalt (ii) hydroselenite (2-water)
MD94-0254A MD174C2 (en) 1990-03-21 1994-07-20 Hydroselenium of cobalt (II) dehydrated

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904805083A SU1726371A1 (en) 1990-03-21 1990-03-21 Cobalt (ii) hydroselenite (2-water)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1726371A1 true SU1726371A1 (en) 1992-04-15

Family

ID=21503349

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904805083A SU1726371A1 (en) 1990-03-21 1990-03-21 Cobalt (ii) hydroselenite (2-water)

Country Status (2)

Country Link
MD (1) MD174C2 (en)
SU (1) SU1726371A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994013782A1 (en) * 1992-12-16 1994-06-23 Biotechna Limited Ionic binding of microbial biomass
WO2015150857A1 (en) * 2014-04-01 2015-10-08 Khowdairy Manal Mohamed Method of making metal based cationic surfactant nano particles and their use
CN104787732B (en) * 2015-03-13 2016-09-14 哈尔滨工程大学 Cobalt0.85the method for preparing solid phase of selenium compound

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4167C1 (en) * 2010-12-23 2012-12-31 Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова Device and method for excision of quadrangular cartilage of the nasal septum

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4530846A (en) * 1983-02-15 1985-07-23 Universal Foods Corporation Method for the production of selenium yeast

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 4530846, кл. 426-62, 1985. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994013782A1 (en) * 1992-12-16 1994-06-23 Biotechna Limited Ionic binding of microbial biomass
WO2015150857A1 (en) * 2014-04-01 2015-10-08 Khowdairy Manal Mohamed Method of making metal based cationic surfactant nano particles and their use
CN104787732B (en) * 2015-03-13 2016-09-14 哈尔滨工程大学 Cobalt0.85the method for preparing solid phase of selenium compound

Also Published As

Publication number Publication date
MD174B1 (en) 1995-03-31
MD174C2 (en) 1995-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU584799A3 (en) Method of preparing red food dye
CN101229129A (en) Ceftezole sodium powder injection and synthesizing method thereof
SU1726371A1 (en) Cobalt (ii) hydroselenite (2-water)
CN109134503B (en) Quadrature conidium compound
TW202024013A (en) Process for making calcium alpha-ketoglutarate
JP2745059B2 (en) Sodium N-acetylneuraminate trihydrate
JPH09511991A (en) Donkey platinum trihydrate
CN112941116A (en) Method for preparing alpha-ketoglutarate calcium by enzyme method
CN109096347A (en) Tri--N- acetyl group of a kind of 3,2` of high-purity, 6`- celebrates big C1a alkali (P1) purification process
US5480982A (en) Crystalline potassium salt of thinonicotinamide adenine dinucleotide phosphate
JP2018104312A (en) Imidazopyrroloquinoline salt and method for producing the same, and pharmaceutical, cosmetic and food
IE58720B1 (en) Pyrroloindole derivatives
JPS606958B2 (en) Antibiotic purification method
RU2132841C1 (en) Method of purifying oxytetracycline, and intermediate product
CN111592498A (en) [2- (5' -fluorouracil) acetic acid-diethyl dithiocarbamic acid ] anhydride and application thereof in preparation of anti-cancer drugs
RU2111246C1 (en) Method of aerobic growing microorganisms biomass preparing
SU1620477A1 (en) Method of producing biomass of spiruline
KR101574441B1 (en) Process for Preparing N-Guanylurea Dinitramide(GUDN) from Metformin
CN112480146B (en) Cefuroxime acid mixed solvate, crystal form and preparation method
CN108546236A (en) A kind of preparation method of aspartic acid crystal
CN108299654B (en) Sulfur-containing Schiff base Zn-Na coordination polymer and preparation method and application thereof
CN109020884B (en) Acetylsalicylic acid-isoniazid heterocomplex and preparation method and application thereof
CN107383090B (en) A kind of synthesis technology of Creatine Phosphate Sodium
SU1735305A1 (en) Oxygenated dipyridyl-gramine cobalt complex as oxygen source
IE48572B1 (en) Production of sodium cefamandole