SU400593A1 - METHOD OF OBTAINING COMPLEX SALT OF MUSHYACOVOLIC ACID COPPER TRIGLICINATE - Google Patents
METHOD OF OBTAINING COMPLEX SALT OF MUSHYACOVOLIC ACID COPPER TRIGLICINATEInfo
- Publication number
- SU400593A1 SU400593A1 SU1716169A SU1716169A SU400593A1 SU 400593 A1 SU400593 A1 SU 400593A1 SU 1716169 A SU1716169 A SU 1716169A SU 1716169 A SU1716169 A SU 1716169A SU 400593 A1 SU400593 A1 SU 400593A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- complex salt
- triglicinate
- mushyacovolic
- acid copper
- mouse
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение касаетс способа получени новой комплексной соли--триглицината мышь ковокислой меди, котора сможет найти применение в сельском хоз йстве.The invention concerns a method for producing a new complex salt, mouse triglycinate, copper sulfate, which can be used in agriculture.
Известен способ получени комплексной соли тетраглицината соединени меди общей формулы A4C2H5O2N, где А соединение меди, например карбонат меди, уксуснокисла медь, заключающийс в том, что соответствующее соединение меди подвергают взаимодействию с глицином при рН 6-7, с выделением целевого продукта известными приемами.A known method for the preparation of a complex salt of tetraglycinate is a copper compound of the general formula A4C2H5O2N, where A is a copper compound, for example copper carbonate, acetic acid copper, which implies that the corresponding copper compound is reacted with glycine at pH 6-7, and the desired product is isolated by known techniques.
Предложенный способ аналогичен известному , однако позвол ет получать новые ценные соединени , которые обладают высокой эффективностью.The proposed method is similar to the known, however, it allows to obtain new valuable compounds that are highly effective.
Описываетс способ получени комплексной соли триглицината мышь ковокислой медн, заключающийс в том, что мыщь ковокислую медь подвергают взаимодействию с глицином при рН 6-7, с выделением целевого продукта известным.и приемами.A method for preparing the triglycinate complex mouse mouse is described, which consists in that the mouse cobalt acid mouse is reacted with glycine at pH 6-7, and the desired product is isolated by known methods.
Пример. 15-28 г глицина раствор ют в 100 мл воды при 30°С, к раствору добавл ют 10 г мышь ковокислой меди (трехзамещенной ). Приготовленную смесь помещают в термостат и перемешивают в течение 8-12 час при 30°С рН среды 6-7.Example. 15-28 g of glycine are dissolved in 100 ml of water at 30 ° C, 10 g of mouse (trisubstituted) mouse are added to the solution. The prepared mixture is placed in a thermostat and stirred for 8-12 hours at 30 ° C. PH 6-7.
При взаимодействии исходных компонентов образуютс синие палочкообразные кри2In the interaction of the initial components, blue rod-shaped crystals are formed.
сталлы. Конец реакции устанавливают по посто нству концентрации меди в растворе и по однородности кристаллов под микроскопом. Выпавший осад,ок фильтруют под вакуумом через фильтр Шота 3, затем сушат при 40-70С. Выход целевого продукта 67%.stalli. The end of the reaction is determined by the constant concentration of copper in the solution and by the homogeneity of the crystals under a microscope. The precipitated sediment, ok is filtered under vacuum through a Shota 3 filter, then dried at 40-70 ° C. The yield of the target product is 67%.
При анализе соли найдено, %:In the analysis of salt found,%:
арсенат .меди 67,50; гллцин 32,50, что близко к теоретическим расчетам; арсенат меди 67,53, глицин 32,47. Нова соль соответствует формуле: Cus (As04)2 ЗСаНзОгК.arsenate .media 67.50; Gltsin 32.50, which is close to theoretical calculations; copper arsenate 67,53, glycine 32,47. New salt corresponds to the formula: Cus (As04) 2 ZSaNzOGK.
Препарат без запаха, слабо растворим в воде (3,55%), хорошо растворим в кислотах (НС1, НКЮз, H2SO4). Молекул рный вес комплексной соли равен 693,74. Нова соль в этиловом спирте и в бензоле нераствори.ма. Плотность в этиловом спирте 1,5862 г/слг, в бензоле 1,5849 г/см, средн плотность 1,5855 г1см, т. пл. 100°С. Показатель преломлени N l,595itO,002.The product is odorless, slightly soluble in water (3.55%), soluble in acids (HC1, NKUz, H2SO4). The molecular weight of the complex salt is 693.74. New salt in ethyl alcohol and in benzene is insoluble. Density in ethanol is 1.5862 g / slg, in benzene, 1.5849 g / cm, average density is 1.5855 g1cm, so pl. 100 ° C. The refractive index is N l, 595itO, 002.
Комплексна соль глицина мышь ковокислой медн по физикохи.мическнм свойствам резко отличаетс от исходных компонентов.The complex salt of glycine, a mouse forged with copper, is physically different in its physical properties by its physical properties.
Глицин HoNCH COOH (а-аминоуксусна кислота), мол. вес. 75,07, в воде хорошо растворимое , бесцветное, белое вещество, без запаха , водный раствор имеет почти нейтральную реакцию, форма кристаллов гексагональна , плотность равна 1,61 з,см, при температуре 232°С разлагаетс . 3 МыШь коиокцела Д1едь сынс-зсленого двета , в воде почти нерастворимое вещество, в минеральных кислотах растворима хорошо. Плотиость в этиловом спирте 4,187 .и в четыреххлористом углероде 4,22 в беизо- 5 ле 4,028 г:см, показатель преломлени N 1,694+0,0005. -4 Предмет изобретени Способ получени комплексной соли триглицината мышь ковокислой меди формулы CLi3(AsO4)2 3C2H5O2N, огл«чаю/г{иис тем, что мышь ковокислую медь подвергают взаимодействию с глндином при рН 6-7, с выдёленлем целевого продукта известпьгми приемами.Glycine HoNCH COOH (a-aminoacetic acid), mol. weight. 75.07; in water, readily soluble, colorless, white substance, odorless; the aqueous solution has an almost neutral reaction, the shape of the crystals is hexagonal, the density is 1.61 W, cm, at a temperature of 232 ° C decomposes. 3 Mouse koiotstala D1ed son sslenogo dveta, almost insoluble in water, soluble in mineral acids. Density in ethanol is 4,187. And in carbon tetrachloride 4,22 in beozoic 5,028 g: cm, refractive index N 1,694 + 0,0005. -4 Subject of the Invention A method for producing a mouse triglycinate complex salt of copper formate with the formula CLi3 (AsO4) 2 3C2H5O2N, gl og / g {as if the mouse forged copper is reacted with glindine at pH 6-7 with extraction of the target product by lime techniques.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1716169A SU400593A1 (en) | 1971-11-19 | 1971-11-19 | METHOD OF OBTAINING COMPLEX SALT OF MUSHYACOVOLIC ACID COPPER TRIGLICINATE |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1716169A SU400593A1 (en) | 1971-11-19 | 1971-11-19 | METHOD OF OBTAINING COMPLEX SALT OF MUSHYACOVOLIC ACID COPPER TRIGLICINATE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU400593A1 true SU400593A1 (en) | 1973-10-01 |
Family
ID=20493548
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1716169A SU400593A1 (en) | 1971-11-19 | 1971-11-19 | METHOD OF OBTAINING COMPLEX SALT OF MUSHYACOVOLIC ACID COPPER TRIGLICINATE |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU400593A1 (en) |
-
1971
- 1971-11-19 SU SU1716169A patent/SU400593A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU572201A3 (en) | Method of preparing methyl ester of 5-propyltio-2-benzimidazolcarbamic acid | |
KR101180695B1 (en) | Methods for Preparing high purity chlorophyll and Chlorin e6 from Chlorophyll extracts | |
SU400593A1 (en) | METHOD OF OBTAINING COMPLEX SALT OF MUSHYACOVOLIC ACID COPPER TRIGLICINATE | |
US2972566A (en) | Process for the production of l-malic acid | |
SU432153A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING COMPLEX SALT OF GLINICINATE OF THREE-SUBSTITUTED COPPER PHOSPHATE | |
SU393282A1 (en) | ? Iai | |
SU294470A1 (en) | The method of obtaining the thiocarbamide complex of dibasic copper phosphate | |
JP2828349B2 (en) | Method for producing tin trifluoromethanesulfonate | |
SU334788A1 (en) | The method of obtaining the urea complex of copper pyrophosphate | |
DE955230C (en) | Process for the production of Polychlorimidometaphosphaen | |
SU803861A3 (en) | Method of preparing salt of pamoinic acid and pilocarpine | |
US1161867A (en) | Compound of silver glycocholate readily soluble in water and process of making same. | |
SU1558924A1 (en) | Method of obtaining oxides of alkyl-di-n-carboxyphenyl arsines | |
SU445662A1 (en) | Method for producing 4-amino-3,5,6trichloropicolinic acid | |
RU1667364C (en) | Method of producing of sodium glycerophosphate aqueous solution | |
JP2907520B2 (en) | Method for producing surfactant | |
SU584762A3 (en) | Method of preparing 3-amino-2,5-dichlorbenzoic acid or its lower alkyl esters or its salts | |
KR910003824B1 (en) | Process for preparing 2-(6'-methoxy-2'-naphtyl) lysine propionate | |
SU325837A1 (en) | Method for preparing aliphatic monoacyl amino acids | |
SU535292A1 (en) | Method for producing diethylenetriaminepentaacetic acid | |
SU418478A1 (en) | METHOD OF OBTAINING MERCAPTANS OF SULFOLAN SERIES | |
SU505639A1 (en) | The method of obtaining - / benzimidazolyl-2 / perfluorocarboxylic acids | |
SU391062A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DOUBLE METAL KANIUM METHANADATE | |
SU636184A1 (en) | Method of obtaining antimony oxychloride | |
SU412190A1 (en) |