SU589909A3

SU589909A3 - Method of preparing 5-oxytryptophanglutamate

Info

Publication number: SU589909A3
Application number: SU752127701A
Authority: SU
Inventors: Мартинес Ролдан Крисобал; Фернандес Бранья Мигель; Мария Кастеллано Берланга Хосе
Original assignee: Лабораториос Маде С.А. (Фирма)
Priority date: 1975-04-16
Filing date: 1975-04-16
Publication date: 1978-01-25

Description

1 Предлагаетс способ получени нового соединени 2 5-окситриптофангпутамата формулы1 A method is proposed for the preparation of a novel compound 2 of 5-hydroxytryptopentape formula

НООС - СН- СН«- CHff- coo НООС - СН - СНо I IHOOS - CH - CH «- CHff-coo HOOS - CH - CHO I I

обладающего биологической активностью, которое может найти применение в медицине.with biological activity, which can be used in medicine.

В патентной и технической литературе широко описана реакци Образовани аммониевых солей внутримопекул рно 1.The patent and technical literature has widely described the formation of ammonium salts by intramuscularly 1.

;,/;, /

Цель изобретени - синтез нового соединени 5-окситриптофангпутамага формулы, обладающего высокой биологической акти&ностью .The purpose of the invention is the synthesis of a new compound 5-hydroxytryptophanptamag of a formula with high biological activity.

Предлагаемый способ основан на известной реакции.The proposed method is based on a known reaction.

Способ получени 5-оксигриптофанглюта-. мата формулы заключаетс во взаимодейотвии глутаминовой кислоты и 5токситриптофана в водной среде при 15-7О С с последующим выделением целевого продукта вымораживанием при комнатнойГ температуре и давлении -2 10 мм рт. ст.Method for preparing 5-hydroxy-cryptophanglute-. The mat of the formula consists in the interaction of glutamic acid and 5toxytryptophan in an aqueous medium at 15–7 ° C, followed by release of the target product by freezing at room temperature and a pressure of -2–10 mm Hg. Art.

Т роцесс (щ т сфенмущественно при 35°С, когда достигаетс хороша скорость реакции и не наблюдаетс потемнение продукта .The process is (sph) substantially at 35 ° C, when a good reaction rate is achieved and no darkening of the product is observed.

Пример.Example.

1,47 г (0,01 моль) гпутаминовой кислоты (в любой из его L:, D или рацемическцх формах) вместе 6 2,2О г (О,О1мопь . 5-окситриптофана (в любой из его L . D ВДВ рацемвческой формах) раствор ют в дветип ированной воде при и сильно перемешивают с помощью эпектром&гнитной или сгандартной лабораторной мешалки с мотором . Раствор фильтруют, отфильтрованную жидкость сушат аамораживалием при комнатной темпе-натуре и давлени;. 2 10 мм рт. ст. Пглучают моногидратную соль в видЗ широких белых игл с количественным выходом т„ ш. 14&-150°С.1.47 g (0.01 mol) of gputamic acid (in any of its L :, D or racemic forms) together 6 2.2 O g (O, O1mop. 5-hydroxytryptophan (in any of its L. D Airborne racemic forms a) dissolve in diluted water with and vigorously agitated with an electromyntonic or standard laboratory agitator with a motor. The solution is filtered, the filtered liquid is dried with anamosilicate at room temperature and pressure; 2 10 mm Hg. view of wide white needles with a quantitative yield of t ≤ 14 amp -150 ° C.

Вычнспено,%: С 49,86; Н 6,01,; N 10.9О. Excerpted%: C 49.86; H 6.01; N 10.9O.

«2“2

Claims

. Found: C 50.38; H6.22j N 10.74, the claims of the invention

Method for gypuchating of b-hydroxytryptophpante by mat of formula

HOOS - CH - CHg - CHg- with о HOOS - CH - CHg

Sch2 HNg characterized in that the glutamic new acid is reacted with 5-hydroxytryptophan in an aqueous medium at 15–20 ° C, followed by isolation of the target product by freezing at room temperature and a pressure of 2 Hg. Sources of information taken into account during the examination: 1. Carrer. The course of organic chemistry, L., publishing house of chemical Peter / Atura, 1962, s, 159g1b6.