SU396312A1 - Способ получения виниловых спиртов - Google Patents
Способ получения виниловых спиртовInfo
- Publication number
- SU396312A1 SU396312A1 SU1618457A SU1618457A SU396312A1 SU 396312 A1 SU396312 A1 SU 396312A1 SU 1618457 A SU1618457 A SU 1618457A SU 1618457 A SU1618457 A SU 1618457A SU 396312 A1 SU396312 A1 SU 396312A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen
- vinyl alcohols
- catalyst
- allyl alcohol
- alcohol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области получени этиленовых спиртов, в частности, виниловых, которые могут .найти широкое применение в химии полимеров.
Известен способ получени випиловых спиртов , например аллилового спирта, путем гидрировани пропаргилового спирта в щелочной среде при температуре 130-140 :С в присутствии паллади на кизельгуре в качестве катализатора с выделением целевого продукта известными приемами. Выход конечного продукта до 87 %.
С целью увеличени выхода конечнюго продукта предложен способ получени виниловых спиртов, заключающийс в том, что соответствующий ацетиленовый спирт гидрируют, желательно при температуре не более , в качестве катализатора используют платиновую сетку, покрытую электролитически осажденным палладием и обработанную водородом.
В случае получени аллилового спирта процесс желательно вести в среде 0,1 н. раствора NaOH, а при получении бутен-1-ола-З вести процесс в среде 0,1 н. H2SO4 при анодном потенциале 100-200 мв относительно обратимого водородного электрода.
Предлагаемый способ позвол ет получать конечный продукт с выходом до 100%.
Пример 1. Получение аллилового спирта.
Гидрирование осуществл ют в каталитической «утке специальной конструкции, в которой катализатором платинова сетка, покрыта электролитически осажденным палладием . В «утку подают 30 мл 0,1 в. NaOH, катализатор насыщают водородом до обратимого водородного потенциала. Затем с помощью потенциостата задают потенциал, равный -f-100 Мб (относительно о.в.э.) в том же растворе , и подают порцию в 0,37 г пропаргилового спирта. Процесс останавливают после -поглощени одного мол водорода. Получают 0,39 г аллилового спирта, что составл ет 100%.
П р и м е р 2. Получение аллилового спирта.
В «утку подают 30 мл 0,1 н. NaOH, затем катализатор насыщают водородом, ему задают потенциал, равный +200 мв (относительно О.В.Э.), который поддерл ивают посто нным с помощью потенциостата, и внос т порцию в 0,37 2 пропаргплового спирта. Процесс останавливают после поглощени двух молей водорода . Получают 0,39 г аллилового спирта, что составл ет 100%.
Пример 3. Получение бутен-1-ола-З.
В «утку подают 30 мл 0,1 н. N2804, затем катализатор насыщают водородом, задают потенциал + 100 мв (относительно о.в.э.), который поддерживают посто нным с помощью потенциостата, и внос т порцию в 0,47 г бутен-1-ола-З . Процесс останавливают после поглощени одного мол водорода.
Получают 0,48 г аллилового спирта. Выход бутен-1-ола-3 составл ет 100%.
Предмет изобретени
1. Способ получени виниловых сп.иртов путем гидрировапи соответствующего ацетиленового спирта в присутствии катализатора - металла платииовой группы с выделением целевого продукта известными .приемами, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют платиновую сетку, покрытую
электролитически осаждееным палл1адием и
обработанную водородом в потенциостатическом режиме. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что,
процесс ведут при температуре не -60°С. 3. Способ по пп. 1, 2, отличающийс тем,
что в случае получени аллилового спирта,
процесс ведут в среде 0,1 и. раствора НаОП. 4. Способ по пп. 1, 2, отличающийс тем,
что в случае получени бутен-1-ола-З, процесс
ведут в среде 0,1 н. H2SO4. 5. Способ по пп. 1, 2, 3, 4, отличающийс
тем, что процесс ведут при анодном потенциале 100-200 же.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1618457A SU396312A1 (ru) | 1971-02-01 | 1971-02-01 | Способ получения виниловых спиртов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1618457A SU396312A1 (ru) | 1971-02-01 | 1971-02-01 | Способ получения виниловых спиртов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU396312A1 true SU396312A1 (ru) | 1973-08-29 |
Family
ID=20465166
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1618457A SU396312A1 (ru) | 1971-02-01 | 1971-02-01 | Способ получения виниловых спиртов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU396312A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015173780A1 (en) | 2014-05-16 | 2015-11-19 | Versalis S.P.A. | Process for the production of alkenols and use thereof for the production of 1,3-butadiene |
US10173947B2 (en) | 2014-12-12 | 2019-01-08 | Versalis S.P.A. | Process for the production of 1,3-butadiene from 1,3-butanediol |
IT201900025000A1 (it) | 2019-12-20 | 2021-06-20 | Versalis Spa | Procedimento per la produzione di dieni. |
-
1971
- 1971-02-01 SU SU1618457A patent/SU396312A1/ru active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015173780A1 (en) | 2014-05-16 | 2015-11-19 | Versalis S.P.A. | Process for the production of alkenols and use thereof for the production of 1,3-butadiene |
US9862664B2 (en) | 2014-05-16 | 2018-01-09 | Versalis S.P.A. | Process for the production of alkenols and use thereof for the production of 1,3-butadiene |
US10173947B2 (en) | 2014-12-12 | 2019-01-08 | Versalis S.P.A. | Process for the production of 1,3-butadiene from 1,3-butanediol |
IT201900025000A1 (it) | 2019-12-20 | 2021-06-20 | Versalis Spa | Procedimento per la produzione di dieni. |
US11851385B2 (en) | 2019-12-20 | 2023-12-26 | Versalis S.P.A. | Process for producing dienes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Curphey et al. | Electrochemical preparation of cyclopropanediol derivatives | |
SU396312A1 (ru) | Способ получения виниловых спиртов | |
JP2020023578A (ja) | 脱カルボキシル化を使用したジオール類および他の化学物質を得る装置および方法 | |
US4354904A (en) | Electrochemical oxidation of alkyl aromatic compounds | |
US3040062A (en) | Process for preparing 2, 5-bis hydroxymethyl tetrahydrofuran | |
US2409675A (en) | Preparation of polyaminoacetals | |
US3062884A (en) | Catalytic hydrogenation of 2, 5-dialkoxy-beta-nitrostyrene to produce beta-aminoethylhydroquinone | |
Shono et al. | The Hofmann rearrangement induced by electroogranic method. | |
GB1338419A (en) | Process for the manufacture of ketones | |
US3742049A (en) | Method for producing bis(4-aminocyclohexyl)alkane | |
GB853266A (en) | 1,3-butylene glycol | |
US2351302A (en) | Production of methyl glycerol | |
SU467054A1 (ru) | Способ получени 1,4-дихлорбутана | |
US2959615A (en) | Preparation of substituted semicarbazides | |
SU559922A1 (ru) | Способ получени пергидроксанттена | |
DE848944C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-AEthylhexanal-(1) oder 2-AEthylhexanol-(1) | |
US3481938A (en) | Process for the preparation of piperidine | |
SU370207A1 (ru) | Способ получения гетероциклических гликолей-1,4 | |
DE568546C (de) | Verfahren zur Herstellung von Acetoaethylalkohol | |
SU418487A1 (ru) | ||
SU657013A1 (ru) | Способ получени этоксиэтиламина | |
SU311887A1 (ru) | Способ получения цис-бутендиолов | |
SU451685A1 (ru) | Способ получени 2-медокси-5-хлорбензольной кислоты | |
US2796447A (en) | Hydrogenolysis of dialdehyde starch to erythritol and ehtylene glycol | |
SU62984A1 (ru) | Катод дл электрохимического восстановлени органических соединений |