SU396312A1 - Способ получения виниловых спиртов - Google Patents

Способ получения виниловых спиртов

Info

Publication number
SU396312A1
SU396312A1 SU1618457A SU1618457A SU396312A1 SU 396312 A1 SU396312 A1 SU 396312A1 SU 1618457 A SU1618457 A SU 1618457A SU 1618457 A SU1618457 A SU 1618457A SU 396312 A1 SU396312 A1 SU 396312A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen
vinyl alcohols
catalyst
allyl alcohol
alcohol
Prior art date
Application number
SU1618457A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Г. Д. Закумбаева, Закарина , Д. В. Сокольский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г. Д. Закумбаева, Закарина , Д. В. Сокольский filed Critical Г. Д. Закумбаева, Закарина , Д. В. Сокольский
Priority to SU1618457A priority Critical patent/SU396312A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU396312A1 publication Critical patent/SU396312A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  этиленовых спиртов, в частности, виниловых, которые могут .найти широкое применение в химии полимеров.
Известен способ получени  випиловых спиртов , например аллилового спирта, путем гидрировани  пропаргилового спирта в щелочной среде при температуре 130-140 :С в присутствии паллади  на кизельгуре в качестве катализатора с выделением целевого продукта известными приемами. Выход конечного продукта до 87 %.
С целью увеличени  выхода конечнюго продукта предложен способ получени  виниловых спиртов, заключающийс  в том, что соответствующий ацетиленовый спирт гидрируют, желательно при температуре не более , в качестве катализатора используют платиновую сетку, покрытую электролитически осажденным палладием и обработанную водородом.
В случае получени  аллилового спирта процесс желательно вести в среде 0,1 н. раствора NaOH, а при получении бутен-1-ола-З вести процесс в среде 0,1 н. H2SO4 при анодном потенциале 100-200 мв относительно обратимого водородного электрода.
Предлагаемый способ позвол ет получать конечный продукт с выходом до 100%.
Пример 1. Получение аллилового спирта.
Гидрирование осуществл ют в каталитической «утке специальной конструкции, в которой катализатором платинова  сетка, покрыта  электролитически осажденным палладием . В «утку подают 30 мл 0,1 в. NaOH, катализатор насыщают водородом до обратимого водородного потенциала. Затем с помощью потенциостата задают потенциал, равный -f-100 Мб (относительно о.в.э.) в том же растворе , и подают порцию в 0,37 г пропаргилового спирта. Процесс останавливают после -поглощени  одного мол  водорода. Получают 0,39 г аллилового спирта, что составл ет 100%.
П р и м е р 2. Получение аллилового спирта.
В «утку подают 30 мл 0,1 н. NaOH, затем катализатор насыщают водородом, ему задают потенциал, равный +200 мв (относительно О.В.Э.), который поддерл ивают посто нным с помощью потенциостата, и внос т порцию в 0,37 2 пропаргплового спирта. Процесс останавливают после поглощени  двух молей водорода . Получают 0,39 г аллилового спирта, что составл ет 100%.
Пример 3. Получение бутен-1-ола-З.
В «утку подают 30 мл 0,1 н. N2804, затем катализатор насыщают водородом, задают потенциал + 100 мв (относительно о.в.э.), который поддерживают посто нным с помощью потенциостата, и внос т порцию в 0,47 г бутен-1-ола-З . Процесс останавливают после поглощени  одного мол  водорода.
Получают 0,48 г аллилового спирта. Выход бутен-1-ола-3 составл ет 100%.
Предмет изобретени 
1. Способ получени  виниловых сп.иртов путем гидрировапи  соответствующего ацетиленового спирта в присутствии катализатора - металла платииовой группы с выделением целевого продукта известными .приемами, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют платиновую сетку, покрытую
электролитически осаждееным палл1адием и
обработанную водородом в потенциостатическом режиме. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что,
процесс ведут при температуре не -60°С. 3. Способ по пп. 1, 2, отличающийс  тем,
что в случае получени  аллилового спирта,
процесс ведут в среде 0,1 и. раствора НаОП. 4. Способ по пп. 1, 2, отличающийс  тем,
что в случае получени  бутен-1-ола-З, процесс
ведут в среде 0,1 н. H2SO4. 5. Способ по пп. 1, 2, 3, 4, отличающийс 
тем, что процесс ведут при анодном потенциале 100-200 же.
SU1618457A 1971-02-01 1971-02-01 Способ получения виниловых спиртов SU396312A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1618457A SU396312A1 (ru) 1971-02-01 1971-02-01 Способ получения виниловых спиртов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1618457A SU396312A1 (ru) 1971-02-01 1971-02-01 Способ получения виниловых спиртов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU396312A1 true SU396312A1 (ru) 1973-08-29

Family

ID=20465166

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1618457A SU396312A1 (ru) 1971-02-01 1971-02-01 Способ получения виниловых спиртов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU396312A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015173780A1 (en) 2014-05-16 2015-11-19 Versalis S.P.A. Process for the production of alkenols and use thereof for the production of 1,3-butadiene
US10173947B2 (en) 2014-12-12 2019-01-08 Versalis S.P.A. Process for the production of 1,3-butadiene from 1,3-butanediol
IT201900025000A1 (it) 2019-12-20 2021-06-20 Versalis Spa Procedimento per la produzione di dieni.

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015173780A1 (en) 2014-05-16 2015-11-19 Versalis S.P.A. Process for the production of alkenols and use thereof for the production of 1,3-butadiene
US9862664B2 (en) 2014-05-16 2018-01-09 Versalis S.P.A. Process for the production of alkenols and use thereof for the production of 1,3-butadiene
US10173947B2 (en) 2014-12-12 2019-01-08 Versalis S.P.A. Process for the production of 1,3-butadiene from 1,3-butanediol
IT201900025000A1 (it) 2019-12-20 2021-06-20 Versalis Spa Procedimento per la produzione di dieni.
US11851385B2 (en) 2019-12-20 2023-12-26 Versalis S.P.A. Process for producing dienes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Curphey et al. Electrochemical preparation of cyclopropanediol derivatives
SU396312A1 (ru) Способ получения виниловых спиртов
JP2020023578A (ja) 脱カルボキシル化を使用したジオール類および他の化学物質を得る装置および方法
US4354904A (en) Electrochemical oxidation of alkyl aromatic compounds
US3040062A (en) Process for preparing 2, 5-bis hydroxymethyl tetrahydrofuran
US2409675A (en) Preparation of polyaminoacetals
US3062884A (en) Catalytic hydrogenation of 2, 5-dialkoxy-beta-nitrostyrene to produce beta-aminoethylhydroquinone
Shono et al. The Hofmann rearrangement induced by electroogranic method.
GB1338419A (en) Process for the manufacture of ketones
US3742049A (en) Method for producing bis(4-aminocyclohexyl)alkane
GB853266A (en) 1,3-butylene glycol
US2351302A (en) Production of methyl glycerol
SU467054A1 (ru) Способ получени 1,4-дихлорбутана
US2959615A (en) Preparation of substituted semicarbazides
SU559922A1 (ru) Способ получени пергидроксанттена
DE848944C (de) Verfahren zur Herstellung von 2-AEthylhexanal-(1) oder 2-AEthylhexanol-(1)
US3481938A (en) Process for the preparation of piperidine
SU370207A1 (ru) Способ получения гетероциклических гликолей-1,4
DE568546C (de) Verfahren zur Herstellung von Acetoaethylalkohol
SU418487A1 (ru)
SU657013A1 (ru) Способ получени этоксиэтиламина
SU311887A1 (ru) Способ получения цис-бутендиолов
SU451685A1 (ru) Способ получени 2-медокси-5-хлорбензольной кислоты
US2796447A (en) Hydrogenolysis of dialdehyde starch to erythritol and ehtylene glycol
SU62984A1 (ru) Катод дл электрохимического восстановлени органических соединений