SU393214A1

SU393214A1 - Способ получения порошкообразного реактива ниобата и танталата висмута

Info

Publication number: SU393214A1
Application number: SU1718069A
Authority: SU
Inventors: Л. А. Еременко витель А. М. Сыч
Original assignee: Киевский ордена Ленина государственный университет Т. Г. Шевченко
Priority date: 1971-11-26
Filing date: 1971-11-26
Publication date: 1973-08-10

Description

1

Изобретение относитс к получению ниобата и танталата висмута, которые используют как сегнетоэлектрические материалы, примен емые в пироприемниках и пьезоэлементах.

Известен способ получени ннобата и танталата висмута путем длительной прокалки смесн окислов на воздухе при 1100-1200°С или в запа нных платиповых трубках в течение 60-70 час при 850-1150° С.

Недостатки известного способа состо т в потер х висмута вследствие высокой температуры спекани , агрессивности окиси висмута по отпошепию к материалу тиглей, а также больнюй длительности спекани .

Цель изобретени - упрощение процесса и полученпе чистых BiNBO4 и BiTaO..

Эта цель достигаетс благодар тому, что в метанольпые растворы, содержащие пентаХлорнд ниобн (тантала) и нитрат висмута ввод т водный раствор аммиака при рН 7- 8,0, а полученные порошки пиобата и танталата висмута подвергают прокаливанию при температуре 900-950° С в течение 6-7 час.

Осуществление предлагаемого способа позволит при меньщих затратах времени н более низких температурах получить чистый BiNbO и BiTaO4 стехиометрнческого состава.

Пример. К 159 мл метанольного раствора , содержащего 14,78 г пентахлорида ниоби NbCls прибавл ют при неремещивании

45 мл метанольного раствора, который содержит 21,58 г ннтрата висмута Bi(NO3)3 и 14 мл концентрированной азотной кислоты.

К полученной смеси растворов нри интенсивном перемешивании добавл ют разбавленный раствор аммиака до установленн рМ 7,0-8,0. Образовавшийс при этом осадок фильтруют на вакуум - фильтре промывают 2-3 раза 1%-пым раствором нитрата аммоии с небольшим количеством аммиака до отрнп ,ательной реакции па хлор-ион п два раза днстнлнрованной водой.

После этого осадок сушат 2 час прн 100- 120° С п прокалнвают в фарфоровых тнгл х при 900-950° С в течение 6-7 час.

Полученный продукт согласно дпфрактограмме представл ет собой чпстый ннобат сурьмы.

Предмет изобретени

Снособ получени порощкообразного реактива ниобата и танталата висмута, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и получени чистых BiNBO.i и BiTaO,, в метаноль 1ые растворы, содержащие пентахлорид ниоби (тантала) и нитрат висмута, ввод т водный раствор аммиака до рН 7,0-8,0, а полученные порощки ниобата н танталата висмута подвергают прокалнванню нрн температуре 900-950° С в течение 6-7 час.