SU392685A1 - Способ получени хлоргидрата 1-( -изопропиламино) -адамантана - Google Patents
Способ получени хлоргидрата 1-( -изопропиламино) -адамантанаInfo
- Publication number
- SU392685A1 SU392685A1 SU1646419A SU1646419A SU392685A1 SU 392685 A1 SU392685 A1 SU 392685A1 SU 1646419 A SU1646419 A SU 1646419A SU 1646419 A SU1646419 A SU 1646419A SU 392685 A1 SU392685 A1 SU 392685A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isopropylamino
- preparing
- adamantane hydrochloride
- adamantane
- hydrochloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА 1-( N -ИЗОПРОПИЛАМИНО)-АДАМАНТАНА
Изобретение каеаетс способа получени хлоргидрата 1 (J -изопропипамино)-адамантана , который находит применение в фармаколгической практике.
Известен способ получени хлоргидрата ( N -изопропиламино)-адамантана, при котором аминоадамантан подвергают взаимодействию с бромистым изопропилом (реакци алкилировани )при нагревании.
Однако при реализации этого способа образуетс смесь продуктов, выделение из которых целевого продукта весьма затруднительно .
Известны попытки изобутиламиноадамантана из бромадамантана и изобутиламина при 170-180 С.которые не дали положительных результатов. Последние можно объ снить, веро тно .тем, что, изопропиламин вл етс сильным амином, который подавл ет диссоциацню . бромадамантана. Кроме того, в данном случае могут сказыватьс стерические преп тстеи - вторичный алкипьньй остаток присоединен к первичной аминогруппе, чего нет в случае изобутиламина.
Предлагаемый способ отличаетс от известных тем, что подвергают взаимодействию с изопропиламином бромадамантан при 200-240°С .
Это позвол ет получить целевой продукт с выходом 60%, не загр зненный побочными продуктами. Таким образом достигаетс общее упрощение процесса.
Повышение температуры не сказываетс на повышении выхода целевого продукта. Кроме того, целесообразно вести процесс с эквимолекул рными количествами исходных продуктов.
Пример. 20 г 1-бромадамантана и 8 мл изопропиламина загружают в автоклав и нагревают при 2ОО°С в течение 5 час Полученную массу после охлаждени граствор ют в разбавленной сол ной кислоте, раствор фильтруют и подщелачивают. Выпавший амин экстрагируют эфиром, и эфирный раст вор после сушки над едким натром насьшхают сухим хлористым водородом. Отфильтровы:вают белый кристаллический осадок и получают 12,7 г целевого продукта (58,5%) с . после перекристаллизации 267-268 С.
Элементарный анализ соответствует хлор-с тем, что, с цепью упрощени процесса,
гидрату 1-( N -изопропиламино)-адамантана.бромадамантан подвергают взаимодействию
Claims (1)
- Формула изобретени изопропиламином при 200-240°С с посСпособ получени хлоргидрата 1- (N-изо-педующим выделением целевого продуктапропиламино)-адамантана, отличающий 5известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1646419A SU392685A1 (ru) | 1971-04-13 | 1971-04-13 | Способ получени хлоргидрата 1-( -изопропиламино) -адамантана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1646419A SU392685A1 (ru) | 1971-04-13 | 1971-04-13 | Способ получени хлоргидрата 1-( -изопропиламино) -адамантана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU392685A1 true SU392685A1 (ru) | 1977-02-25 |
Family
ID=20472306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1646419A SU392685A1 (ru) | 1971-04-13 | 1971-04-13 | Способ получени хлоргидрата 1-( -изопропиламино) -адамантана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU392685A1 (ru) |
-
1971
- 1971-04-13 SU SU1646419A patent/SU392685A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2673877A (en) | Preparation of chlorphenyldimethyl-ureas | |
| SU392685A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1-( -изопропиламино) -адамантана | |
| US2721217A (en) | Method of preparing diaminoguanidine hydrochloride | |
| US3393253A (en) | Ureidophosphonates and preparation thereof | |
| US2603651A (en) | Process for preparing lysine | |
| SU489310A3 (ru) | Способ получени производного бифенилацетамида или его соли | |
| US2789984A (en) | Preparation of (5-benzyloxy-3-indole)-alkylamines | |
| US1887772A (en) | Preparation of benzyl-alkyl aniline | |
| US3324130A (en) | Manufacture of piperazine | |
| US2783274A (en) | Method of making serine | |
| SU514825A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1 | |
| WENNER | Meso-α, β-diaminosuccinic acid | |
| US3226379A (en) | Novel 1,3-bis(polyhydroxyalkyl)-2-imidazolidinones and 1,3-bis(polyhydroxyalkyl)-imidazolidine-2-thiones | |
| US1925802A (en) | Process for making biethyl anilines | |
| SU800131A1 (ru) | Способ получени тиофосфата натри | |
| SU445665A1 (ru) | Способ получени производных имидазо=/1,2=в/=хиназолона-5 | |
| SU381668A1 (ru) | Способ получения гряс-(]'-хлоркротил)-язо- | |
| US2401599A (en) | Preparation of acyl biurets | |
| US2829145A (en) | Production of tryptophan | |
| SU600142A1 (ru) | Способ получени производных имидазо-симм-триазина | |
| US2907767A (en) | N-nitrosopiperazine | |
| SU111907A1 (ru) | Способ получени 2,2-дифенил-4-диметил-аминопентанонитрила | |
| SU465781A3 (ru) | Способ получени -диаминоалканов | |
| SU331675A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 2аминоадамантана | |
| US2387212A (en) | Preparation of 2-amino-thiazole |