SU391157A1 - Способ выделения ацетилена из ацетиленсодержащих газов - Google Patents

Способ выделения ацетилена из ацетиленсодержащих газов

Info

Publication number
SU391157A1
SU391157A1 SU1337691A SU1337691A SU391157A1 SU 391157 A1 SU391157 A1 SU 391157A1 SU 1337691 A SU1337691 A SU 1337691A SU 1337691 A SU1337691 A SU 1337691A SU 391157 A1 SU391157 A1 SU 391157A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetylene
diacetylene
containing gases
isolating
methylpyrazole
Prior art date
Application number
SU1337691A
Other languages
English (en)
Inventor
В. Сера Р. Я. Муший В. Э. Азен Ю. А. Кругл Н. А. Пере славец С. С. Быкова витель Авторы изобретени К. Т. Новикова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1337691A priority Critical patent/SU391157A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU391157A1 publication Critical patent/SU391157A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

РГзобретение относитс  к способам выделени  ацетилвна из газообразных смесей, полученных в Производстве а-цетмлена. пи-ролизом углеводородов, или из газов, содержащих его.
При получении ацетилеиа пиролизом жидких или газообразных углеводородов независимо от метода подведени  тепла (окислительный пиролиз, электрокрекинг, синтез ацетилена в плазме) образуютс  газы пиролиза со сравнительно небольшой концентрацией ацетилена (8-20 ой. Vo). Ацетилен из газов пи:ролвза извлекают абсорбцией селективными (растворител ми.
Известен способ выделени  ацетилена из ацетиленсодержащих газов путем абсорбции его диметилформамидом. Однако этот технологический процесс сложен вследствие того, что при повышенной температуре растворенные в растворителе высшие ацетилены полимеризуютс  с образованием твердых нерастворимых осадков, оседающих в тепло- и массообменной аппаратуре систем концентрировани , что приводит к ухудшению работы системы и вызывает необходимость частых остановок дл  очистки.
С целью упрощени  тех ологичеекой схемы процесса, предлагаетс  в качестве растворител - использовать 3(5)-метилпиразол.
3(5)-Метилпиразол устой-чив при нагревании в жидкой фазе и не дает коррозионноактивных газообразных продуктов разложени . При нагревании до 125° С растворов, содержащих до 50/0 диацетилена, в 3(5)-метилпиразоле не происходит образование твердых полимеров. Преимущество предлагаемого растворител  заключаетс  также в том, что дл 
его получени  может быть использован один из основных побочных продуктов производства ацетилена - диацетилен, а сам синтез 3(5)-метилпиразола легко осуществим непосредственио в системе концентрировани  ацетилена .
Пример 1. Измер ют растворимость ацетилена и диацетилена в 3(5)-метилпиразоле . Дл  опыта используют ацетилен из баллона , очищенный от ацетона раствором сол нокислого гидроксиламина. Диацетилен синтезируют из 1,4-дихлорбутина по методу Шостаковского . Растворимость измер ют статическим методом на лабораторной установке. Полученные данные приведены в табл. 1. Температура 21,5° С.
Как видно из данных таблицы, 3(5)-метилпиразол хорошо раствор ет ацетилен и диацетилен и отличаетс  высокой селективностью .
аблица 1Пример 2. Раствор диацетилена (концентраци  0,5-10 вес. %) в 3(5)-метилпиразоле запаивают в ампулы и нагревают в термостате в течение 12 час при 125° С. В опы5 тах используют 3(5)-метилпиразол, синтезированный из диацетилен-а. Дл  сравнени  параллельно провод т полимеризацию растворов диацетилена в диметилформамиде в тех же услови х. Результаты опытов представле10 ны в табл. 2.
125° С, тродолЖИтелБность
Температура нагрева 12 час.
Таблица 2
Как следует из данных таблицы, диацетилен в 3(5)-метилпиразоле полимеризуетс  не- 15 значительно и растворы после прогрева по окраске остаютс  идентичными исходным. Лишь при концентрации диацетилена выше 5 вес. %, образуютс  темноокрашенные полимеры .20 Предмет изобретени  Способ выделени  ацетилена из ацетиленсодержащих газов путем абсорбции его селективным растворителем, отличающийс  тем, что, с целью у1прощени  технологической схемы процесса, в качестве растворител  используют 3(5)-метилпиразол.
SU1337691A 1969-06-12 1969-06-12 Способ выделения ацетилена из ацетиленсодержащих газов SU391157A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1337691A SU391157A1 (ru) 1969-06-12 1969-06-12 Способ выделения ацетилена из ацетиленсодержащих газов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1337691A SU391157A1 (ru) 1969-06-12 1969-06-12 Способ выделения ацетилена из ацетиленсодержащих газов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU391157A1 true SU391157A1 (ru) 1973-07-25

Family

ID=20446071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1337691A SU391157A1 (ru) 1969-06-12 1969-06-12 Способ выделения ацетилена из ацетиленсодержащих газов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU391157A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Deno et al. Carbonium Ions. XI. Nuclear Magnetic Resonance Spectra of the Aliphatic Alkenyl Cations
SU391157A1 (ru) Способ выделения ацетилена из ацетиленсодержащих газов
Brown et al. THE SOLUBILITY OF HYDROGEN CHLORIDE AT LOW TEMPERATURES--A MEASURE OF THE BASIC PROPERTIES OF AROMATIC NUCLEI
Leermakers The thermal decomposition of methyl azide. A homogeneous unimolecular reaction
Kelly et al. Use of Lewis base-sulfur trioxide complexes as reagents for the Beckmann rearrangement of ketoximes
Elsner et al. 200. The application of lithium alkynyls in the synthesis of long-chain dialkylacetylenes
Ellis et al. 272. N-substituted glycosylamines. Part II. The influence of water on the preparation of N-arylglycosylamines
SU539529A3 (ru) Способ получени амидов бензимидазол1-карбоновой кислоты
US3089894A (en) Cyclohexyl borate and its preparation
US3317603A (en) Improvement in the preparation of n-vinyl-n-methylacetamide
Baumgarten et al. Selectivity and Solubility of Furfural in Extractive Distillation
Hutchins et al. Generation of cyanonitrene: study of the reaction of sodium hydrogen cyanamide, tert-butyl hypochlorite and tertiary amines
Burchfield Vapor Pressures of Indene, Styrene and Dicyclopentadiene
SU674976A1 (ru) Способ получени амида лити
US3053890A (en) Reaction products of formaldehyde and o-mercaptomethylbenzoic acid
US2446172A (en) 2-acylamino-1, 3-butadienes
US2478661A (en) Oxazolone derivative and process for preparing same
Day Jr et al. Polarography of p-Chlorobenzophenone and Xanthone
US969159A (en) Method of treating glycerin.
US2767180A (en) Triazine diuretic and process for preparing the same
Fletcher Jr et al. The Identity of Müller's iso-Inositol with Racemic Inositol1
US3102904A (en) 1,3-dihalo-2 acyloxy-2-phenyl propane and method of preparing same
SU119184A1 (ru) Способ получени 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло-(2, 2, 1)-5-гептен-2, 3-дикарбонового ангидрида
JPH0848657A (ja) N−ビニルアミドの安定化方法
SU366196A1 (ru) ПАТШКО'Т:^ьуьлмоть л:В. И. Шведов, И. А. Харизоменова и А. Н. Гринев