SU389085A1 - ::;С&:СО;ОЗНАЯ ., ,- -:,vv:--( •( -••f">&f"r'~',i!iQ - Google Patents
::;С&:СО;ОЗНАЯ ., ,- -:,vv:--( •( -••f">&f"r'~',i!iQInfo
- Publication number
- SU389085A1 SU389085A1 SU1403739A SU1403739A SU389085A1 SU 389085 A1 SU389085 A1 SU 389085A1 SU 1403739 A SU1403739 A SU 1403739A SU 1403739 A SU1403739 A SU 1403739A SU 389085 A1 SU389085 A1 SU 389085A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- shine
- hydrochloride
- rubeic
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени нового, не описанного в литературе биологически активного соединени на основе рубеановодородной и ацетилсалициловой кислот. В литературе описан способ получени рубеановодородной кислоты исход из дициана или на основе синильной кислоты. Однако указанна кислота вл етс токсичной, вследствие чего использование ее в качестве биологически активного соединени вл етс нежелательнььм . С целью синтеза биологически активного соединени на основе рубеановодородной кислоты , обладающего пониженной токсичностью, предлагаетс способ получени бисхлоргидрата N-салицилрубеановодородной «ислоты общей формулы OCOCHS A|-CO-Nh-C3-CS-NH2 ШШ аключающийс в том, что рубеановодородную кислоту подвергают взаимодействию с ацетилсалициловой кислотой. Процесс провод т при температуре 100-120°С. Целевой продукт выдел ют известным способом. Строение вещества доказано наличием в ИК-спектре характеристических полос поглощени 1715 сл-1 (), 1600 см- (С-N в группе -N-C S), а также отсутствием в спектре комбинационного рассе ни света полосы , соответствующей колебани м св зи С-S (600-800 сл-i). Пример. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с газоотводной трубкой, загружают 150 мл высушенного над едким натром хлорбензола и 9 г (0,05 моль) адетилсалициловой кислоты. Затем включают мешалку и, пропуска через реакционную смесь инертный газ (аргон), при 30°С приливают 15 г (0,105 моль) РСЬ и в течение 30 мин порци ми прибавл ют 6 г (0,05 моль) рубеановодородной кислоты. Колбу на масл ной бане медленно нагревают до 100-120°С и выдерживают при этой температуре до тех пор, пока не прекратитс выделение хлористого водорода (6-8 час). По окончании реакции массу переливают в литровую круглодонную колбу, содержащую 200 иуг 6%-ного раствора соды (рН 9,5). Хлорбеизол отгон ют с вод ным паром. Реакци среды в остатке должна быть щелочной, в противном случае добавл ют бикарбонат натри . Далее к остатку, охлажденному до 50-
60°С, приливают сол ную кислоту до прекращени выпадани осадка. Осадок фильтрзют, перекристаллизовывают из пиридина и сушат при 60-70°С.
Выход целевого продукта из расчета на прореагировавшую рубеановодородную кислоту 83%.
Состав, %: С 37,58, 37,53; Н 4,74, 4,64.
Предмет изобретени
Способ получени бисхлоргидрата N-салицилрубеановодородной кислоты общей формулы
ОСОСН5 A|-GO-NH-CS-CS-NH22HC1
отличающийс тем, что рубеановодородную кислоту подвергают взаимодействию с ацетилсалициловой кислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1403739A SU389085A1 (ru) | 1970-02-16 | 1970-02-16 | ::;С&:СО;ОЗНАЯ ., ,- -:,vv:--( •( -••f">&f"r'~',i!iQ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1403739A SU389085A1 (ru) | 1970-02-16 | 1970-02-16 | ::;С&:СО;ОЗНАЯ ., ,- -:,vv:--( •( -••f">&f"r'~',i!iQ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU389085A1 true SU389085A1 (ru) | 1973-07-05 |
Family
ID=20449974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1403739A SU389085A1 (ru) | 1970-02-16 | 1970-02-16 | ::;С&:СО;ОЗНАЯ ., ,- -:,vv:--( •( -••f">&f"r'~',i!iQ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU389085A1 (ru) |
-
1970
- 1970-02-16 SU SU1403739A patent/SU389085A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1176841A3 (ru) | Способ получени 9-(1,3-диокси-2-пропоксиметил)гуанина | |
| US2936308A (en) | Novel reductones and methods of making them | |
| US5410067A (en) | Process for the preparation of 5,6-dihydroxyindole and intermediate compounds | |
| US4267326A (en) | Uracil derivatives | |
| EP0094102B1 (fr) | Nouveaux dérivés de 1-(1-cyclohexénylméthyl) pyrrolidine et leur procédé de préparation | |
| SU389085A1 (ru) | ::;С&:СО;ОЗНАЯ ., ,- -:,vv:--( •( -••f">&f"r'~',i!iQ | |
| US4849512A (en) | 3-acylamino-3-deoxyallose derivatives | |
| US3803202A (en) | Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters | |
| SU607549A3 (ru) | Способ получени производных карбалкокситиоуреидобензола | |
| Borrows et al. | S 44. The synthesis of thyroxine and related substances. Part III. The synthesis of thyroxine from 2: 6-dinitrodiphenyl ethers | |
| Tatsumi et al. | The Preparation of Four Optically Active Isomers of 3-Methylmalic Acid | |
| JPS6024102B2 (ja) | ５−フルオロウラシル誘導体の製法 | |
| US3965141A (en) | Process for producing dialkyl aminoacrylonitrile | |
| SU552031A3 (ru) | Способ получени производных бензимидазола | |
| SU649710A1 (ru) | Способ получени 4,4-бис-4-хлорфенилтио-дифенилсульфона | |
| US4160096A (en) | Process for production of 5-nitroimidazole derivatives | |
| SU704939A1 (ru) | Способ получени п-бис (3-диметиламино-1-пропинил) бензола | |
| EP1249449B1 (en) | Method for obtaining 2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinyl)-furan | |
| SU431158A1 (ru) | Способ получения тиосульфата холина | |
| SU856377A3 (ru) | Способ получени цис-бициклооктиламинов | |
| SU455960A1 (ru) | Способ получени 4-бромметилтиазолин-2-она | |
| SU536182A1 (ru) | Способ очистки гликолида | |
| SU457698A1 (ru) | Способ получени производных индолил-2-уксусной кислоты | |
| SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
| US5420117A (en) | 5-substituted uridine derivatives |