SU388593A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU388593A1 SU388593A1 SU1710635A SU1710635A SU388593A1 SU 388593 A1 SU388593 A1 SU 388593A1 SU 1710635 A SU1710635 A SU 1710635A SU 1710635 A SU1710635 A SU 1710635A SU 388593 A1 SU388593 A1 SU 388593A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- derivatives
- filtered
- precipitate
- group
- diacetyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFIJJNAKSZUOLT-UHFFFAOYSA-N Anthranthrene Natural products C1=C(C2=C34)C=CC=C2C=CC3=CC2=CC=CC3=CC=C1C4=C32 YFIJJNAKSZUOLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1710635A SU388593A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1971-11-01 | 1971-11-01 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1710635A SU388593A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1971-11-01 | 1971-11-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU388593A1 true SU388593A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1973-08-22 |
Family
ID=20491831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1710635A SU388593A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1971-11-01 | 1971-11-01 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU388593A1 (enrdf_load_stackoverflow) |
-
1971
- 1971-11-01 SU SU1710635A patent/SU388593A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU388593A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| US2797218A (en) | Cinnoline derivatives | |
| SU366705A1 (ru) | Способ получения производных 1,1'-динафтил-4,4', 5,5', 8,8' - гексакарбоновой кислоты12 | |
| EP0102318B1 (de) | Herstellung von beta-Amino-alpha,beta-ungesättigten Carbonsäureestern | |
| US3514471A (en) | Process for the manufacture of 3-phenyl or substituted phenyl-7-amino-cumarins | |
| JPH0335317B2 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| US3646069A (en) | Process for manufacturing a naphthalic acid derivative | |
| CA1128952A (en) | Process for the preparation of a carbazole derivative | |
| US3900468A (en) | Cephalosporan derivatives and their preparation | |
| SU431163A1 (ru) | Способ получения пирилоцианинов | |
| US3359290A (en) | Production of omega-aminoketo-carboxylic acids | |
| US2408020A (en) | Pyridine-3-acetic acid and derivatives thereof and process of preparing the same | |
| US3238210A (en) | Manufacture of a thiachromonoacridone-containing pigment | |
| SU362016A1 (ru) | Способ получения производных 2-амино- или 2-ациламинотиено- | |
| SU249388A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМЗАМЕЩЕННЫХ ЗН-р-ХИНИНДИНОВ | |
| US2570522A (en) | New pyrene condensation products and their manufacture | |
| DE2065719C2 (de) | 1-Niederalkyl-substituierte 6,7-Methylendioxy-4(1H)-oxocinnolin-3-carbonitrile | |
| US3753991A (en) | Production of 2,3-dihydroxyquinoline | |
| SU181057A1 (ru) | Способ получения 2-хлорантрахинон-з-карбоновой кислоты и ее галоидза.1у1ещенных | |
| SU452563A1 (ru) | Способ получени замещенных индоло(1,2-с)-хиназолинов | |
| SU415261A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСИМИДОВ 2-ГАЛОГЕНПАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к области получени новых промежуточных продуктов, в частности бисимидов 2-галогеннафталин-1,4,5,8-тетракар- боновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве биологически активных препаратов, а также как промежуточные продукты в синтезе красителей.Известен способ получени бисимидов 2,6- дихлорнафталинтетракарбоновой кислоты путем обработки 2,6-дихлорнафталинтетракарбо- новой кислоты аминами. Целевые продукты не наход т широкого практического применени и только в последнее врем их используют в производстве красителей синих тонов дл крашени полиэфирного волокна в массе.Предлагаемый способ хот и основан на известной реакции взаимодействи галогеннаф- талинтетракарбоновых кислот с аминами, позвол ет, однако, получить новые соединени , на базе которых получают более качественные и более дешевые красители дл химического волокна.Способ состоит в том, что 2-галогеннафта- лин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту или ее диангидрид обрабатывают первичным алифатическим, алициклическим или ароматическим амином в среде органических кислот, например уксусной, при 50—120°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Получают бисимиды 2-галогеннафталцн- 1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты общей формулы1015Пример 1. 9 г диангидрида 2-хлорнафта- лин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 10 мл20 анилина кип т т 3 час в 135 мл уксусной кислоты, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают 20 мл уксусной кислоты и водой, разваривают 30 мин в 100 мл 5%-ного раствора потаща, отфильтровывают, промывают, су-25 шат. Выход бисфенилимида 2-хлорнафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты 11,7 г(95,3%). Продукт получают в виде мелкихбесцветных игл, которые не плав тс до 400°С.Найдено, %: N 6,48, 6,37; С1 7,93, 7,87.30 С2бН1зС1Ы2О4. | |
| Kim et al. | A new synthesis of dibenzo [b, g][1, 5] naphthyridine‐6, 12 (5H, 1H) dione (epindolidione) | |
| US1920406A (en) | Process of preparing derivatives of naphthalene-1.4.5.8-tetracarboxylic acid | |
| US2459360A (en) | Lactone derivatives of 2-pyridone compounds | |
| SU485116A1 (ru) | Способ получени производных 2,3-диоксо-2,3-дигидроимидазо (1,2-а)бензимидазола |