SU386891A1 - Способ получения хлорбензола или алкилхлорбензола - Google Patents
Способ получения хлорбензола или алкилхлорбензолаInfo
- Publication number
- SU386891A1 SU386891A1 SU1682293A SU1682293A SU386891A1 SU 386891 A1 SU386891 A1 SU 386891A1 SU 1682293 A SU1682293 A SU 1682293A SU 1682293 A SU1682293 A SU 1682293A SU 386891 A1 SU386891 A1 SU 386891A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- alkylchlorbenzene
- chlorbenzene
- yield
- benzene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение усовершенствует способ получени хлорбензола или алкилхлорбензола, вл ющихс промежуточными соединени ми в синтезе промышленных продуктов и примен ющихс в качестве физиологически активных веществ, растворителей И др.
Известен способ получени хлорбензола или алкилхлорбензола путем хлорировани бензола или алкилбензола хлором при повышенной температуре в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта ректификацией. Выход 94-98%. Однако дл осуществлени способа приходитс использовать дорогосто щий .катализатор .и процесс вести при повыщенной температуре. Кроме того, при хлорировании выдел етс хлористый водород, что усложн ет последующее выделение целевого продукта.
С целью упрощени процесса, предлагаетс хлорирование проводить смесью сол ной кислоты и перекиси водорода при комнатной температуре .
Процесс осуществл ют следующим образом. В литровую круглодолную трехгорлую колбу, снабженную механической мещалкой, термометром и капельной воронкой, помещают рассчитанное количество углеводорода и 37%-ной сол ной кислоты. В колбу по калл м добавл ют Н202 (29%-ную). По о-кончании реакции смесь перенос т в делительную воронку и оставл ют дл расслаивани водного и углеводородного слоев. После разделени , промывки и сущ.ки углеводородный слой анализируют хроматографически.
Пример 1. Получение монохлорбензола.
Дл проведени реакции берут 20 г (0,25 жоль) бензола, 150 г (1,5 моль) сол ной кислоты (36%-иый водный раствор) и 30 г (0,25 моль) HzOz (29%-ный водный раствор).
Реакцию провод т при 20°С, скорости подачи Н2О2 10 г/час и мольном соотношении СбНб:НС1:Н2О2 1 :6: 1.
Получают 27 г органической части состава , г:
Бензол1,0
Монохлорбензол24,3
Дихлорбензол1,7 и 171,2 г водной часта состава, г:
НС145,5
Н2О125,7
Потери1,8
Выход монохлорбензола, счита на вз тый бензол, 84%, на прореагировавший бензол 88%.
Суммарный выход моно- и дихлорпроизводных бензола, счита на вз тую Н2О2, 97,2%.
Пример 2. Получение монохлортолуола.
Дл реакции берут 23 г (0,25 ./иоль) толуола , 150 г (1,5 моль) сол ной кислоть
(36%-ный водный раствор) и 30 г (0,25 моль) (29%-ный .водный раствор). У-слави реакции такие же, как в примере 1.
Получают 31,5 г органической части состава , г:
Толуол0,7
Монохлортолуол30,0
Дихлортолуол0,65 и 171 3 водной части состава, г:
НС145,7
НгО125,3
Потери0,5
вз тый
Выход монохлортолуола, счита .на толуол, 94,31%, на прореагировавший толуол 96,7%. Суммарный выход моно- и дихлорпро«зводных толуола, счита на вз тую Н202, 97,9%.
Пример 3. Получение монОХлорэтилбензола .
Выход монохлорэтилбензола, счита на вз тый этилбензол, 91,2%, -на прореагировавший этилбензол 94,7%. Суммарный выход моно- и дихлорпроизводных этилбензола 93,3%.
Пр.имер 4. Получение мо,нохлор-о-ксилола .
Выход монохлор-о-ксилола, счита нд вз тую HsQs, 96,0%.
Предмет изобретени
Способ получени хлорбензола иди алкилхлорбензола хлорированием соответственно
бензола или алкилбензола с выделением целевого продукта известным методом, отличающийс тем, что, с целью упрошели способа, хлорирование ведут смесью сол ной кислоты и перекиси водорода при комиатной температуре .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1682293A SU386891A1 (ru) | 1971-07-13 | 1971-07-13 | Способ получения хлорбензола или алкилхлорбензола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1682293A SU386891A1 (ru) | 1971-07-13 | 1971-07-13 | Способ получения хлорбензола или алкилхлорбензола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU386891A1 true SU386891A1 (ru) | 1973-06-21 |
Family
ID=20483245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1682293A SU386891A1 (ru) | 1971-07-13 | 1971-07-13 | Способ получения хлорбензола или алкилхлорбензола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU386891A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015166557A1 (ja) * | 2014-04-30 | 2015-11-05 | エア・ウォーター株式会社 | ３－クロロ－４－メトキシベンジルアミン塩酸塩含有組成物およびその製造方法 |
| CN109721463A (zh) * | 2017-10-27 | 2019-05-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 制备卤代芳香化合物的方法 |
-
1971
- 1971-07-13 SU SU1682293A patent/SU386891A1/ru active
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015166557A1 (ja) * | 2014-04-30 | 2015-11-05 | エア・ウォーター株式会社 | ３－クロロ－４－メトキシベンジルアミン塩酸塩含有組成物およびその製造方法 |
| JPWO2015166557A1 (ja) * | 2014-04-30 | 2017-04-20 | エア・ウォーター株式会社 | ３−クロロ−４−メトキシベンジルアミン塩酸塩含有組成物およびその製造方法 |
| US10059654B2 (en) | 2014-04-30 | 2018-08-28 | Air Water Inc. | Composition containing 3-chloro-4-methoxybenzylamine hydrochloride, and method for producing same |
| CN109721463A (zh) * | 2017-10-27 | 2019-05-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 制备卤代芳香化合物的方法 |
| CN109721463B (zh) * | 2017-10-27 | 2021-11-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 制备卤代芳香化合物的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3094567A (en) | Chlorination of propynes | |
| KR850001144A (ko) | 1,1,2,3-테트라 클로로프로펜의 제조방법 | |
| SU386891A1 (ru) | Способ получения хлорбензола или алкилхлорбензола | |
| US2411982A (en) | Process for making polyhalogenated straight-chain aliphatic carboxylic acid halides | |
| GB699153A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of meta-dichlorobenzene | |
| JPS6315270B2 (ru) | ||
| CS235967B2 (en) | Method of 1,1-dihalogen-1,2,2,2-tetrafluorethans production | |
| JPH0118060B2 (ru) | ||
| US3358046A (en) | Selective chlorination | |
| SU819083A1 (ru) | Способ получени хлорбензола илиАлКилХлОРбЕНзОлА | |
| US3304336A (en) | Dehydrochlorination of polychlorinated hydrocarbons | |
| CA2070577C (en) | Process for the .alpha.-chlorination of phenylacetonitriles | |
| SU493458A1 (ru) | Способ получени полихлордифенилолпропана | |
| EP0061720A1 (en) | Process for the selective aliphatic chlorination of alkylbenzenes | |
| SU386890A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н-ИЛИ ИЗОДИХЛОРАЛКАНА | |
| SU283204A1 (ru) | Способ получения гексахлорэтана | |
| IE43288B1 (en) | Process for the continuous manufacture of nuclear chlorinated toluenes | |
| JP3857369B2 (ja) | 塩素化炭化水素の製造方法 | |
| SU791219A3 (ru) | Способ получени хлорбензилхлоридов | |
| SU541831A1 (ru) | Способ получени метилхлороформа | |
| US3639492A (en) | Dehydrohalogenation of halogenated compounds | |
| GB655432A (en) | A process for the production of 1.3-dihalopropylenes | |
| US2606868A (en) | Photochemical preparation of the delta isomer of benzene hexachloride | |
| SU742421A1 (ru) | Способ получени 1,1,2-трихлорэтана | |
| US3149172A (en) | Trans 1-halobutadienes |