SU385908A1

SU385908A1 - I йОЕСОЮЗНАЯ \mmm-^v^m^ki,

Info

Publication number: SU385908A1
Application number: SU1402399A
Authority: SU
Inventors: Фишелев М.
Priority date: 1970-02-19
Filing date: 1970-02-19
Publication date: 1973-06-14

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИТА НАТРИЯ ИЗ НИТРИТНИТРАТНЫХ ЩЕЛОКОВ

1

Изобретение относитс к получению нитрита натри из нитрит-нитратных щелоков.

Известен способ получени нитрита натри из Еитрит-нитратных щелоков, полученных при абсорбции окислов азота щелочами, путем упаривани -при температуре 118-120°С до содержани нитрита натри s растворе с последующим охлаждением и кристаллизацией продукта при температуре 40-50°С. Выход «.итрита натри 30-35%.

Дл повыщени степени извлечени нитрита «атри предлагаетс процесс упаривани осуществл ть при температуре 140-150°С и давлении 1,5-2,0 ата до получени суспензии, содержащей 20-30% кристаллической фазы, а охлаждение и кристаллизацию вести при температуре 40-70°С до содержани в суспензии 40-50% кристаллической фазы.

Процесс выпарки, испарительной кристаллизации и охладительной кристаллизации последозательно осуществл ют в одном аппарате в испарителе-кристаллизаторе со взвещевным слоем, где имеетс возможность регулировать врем пребывани раствора и, следовательно , размеры продукционных кристаллов нитрита натри .

На чертеже показана схема дл реализации описываемого способа.

Исходные нитрит-нитратные щелока поступают в испаритель-кристаллизатор / периоди2

ческого действи . Поддержание взвещеиного сло обеспечивают за счет непрерывной циркул ции раствора при помощи насоса 2.

Пор док работы испарител -кристаллизатора следующий:

заполнение исходными щелоками (с подпиткой в процессе упарки);

выпарка под давлением 1,5-2,0 ата до «асыщени , причем в указанный период работы раствор циркулирует через паровой подогреватель 3;

испарительна кристаллизаци под тем же давлением при температуре 140-150°С с получением суспензии, содержащей 20-30% кристаллов (по весу);

снижение давлени до атмосферного и переход на режим охладительной кристаллизации с получением суспензии, содержащей до 40-50% кристаллов. На этой стадии подогреватель отключают и начинаетс циркул ци раствора через холодильник 4. Конечна температура охладительной кристаллизации 40°С. При большом содержании кристаллической фазы можно ограничитьс более высокой температурой (60-70°С) с целью сохранени текучести суснензии, поступающей на центрифугу . Выход (Кристаллов при охладительной кристаллизации пропорционален изменению растворимости в процессе охлаждени ;