SU1490081A1 - Способ получени хлористого кали - Google Patents

Способ получени хлористого кали Download PDF

Info

Publication number
SU1490081A1
SU1490081A1 SU874209096A SU4209096A SU1490081A1 SU 1490081 A1 SU1490081 A1 SU 1490081A1 SU 874209096 A SU874209096 A SU 874209096A SU 4209096 A SU4209096 A SU 4209096A SU 1490081 A1 SU1490081 A1 SU 1490081A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
potassium chloride
yield
flotation
product
fraction
Prior art date
Application number
SU874209096A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонард Яковлевич Липшиц
Владимир Григорьевич Перченко
Сергей Ильич Радин
Валентин Александрович Грабовенко
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии
Priority to SU874209096A priority Critical patent/SU1490081A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1490081A1 publication Critical patent/SU1490081A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  хлористого кали  из сильвинитовых руд комбинированным флотогалургическим методом и позвол ет сократить энергозатраты при одновременном увеличении выхода товарного продукта. Предложеннный способ включает флотационную переработку руды, классификацию полученнного концентрата, обезвоживание выделенной крупной и мелкой фракции, сушку крупной фракции и направление мелкой на растворение и кристаллизацию. Перед растворением из мелкой фракции выщелачивают хлористый натрий. По предложенному способу увеличиваетс  выход продукта в 1,9-2,1 раза, количество циркул ционных потоков сокращаетс  на 9-10%, а следовательно, и сокращаютс  энергозатраты, которые в сравнении с прототипом в 1,37 раз ниже. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  хлористого кали  из силь- винитовых руд комбинированным флотогалургическим методом.
Целью изобретени   вл етс  сокращение энергозатрат при одновременном увеличении выхода товарного продукта.
По предлагаемому способу обогащенный кондентрат после флотации классифицируют таким образом, что содержание хлористого кали  в крупнодисперсной его части составл ет 95% (этому требованию в реальных услови х соответствует граница разделени  iO,2 мм). Крупнодисперсную часть обезвоживают и сушат. Мелкодисперсный продукт направл ют на центрифугирование, и образовавшийс  осадок промывают водой или слабым раствором хлористого кали . При зтом малоконце гтрированные
суспензии, образовавшиес  при обезвоживании крупно- и мелкодисп рсного продукта и при отмывке осадка сгущают, и твердую фазу добавл ют к мелкодисперсному продукту, поступающему на центрифугирование, а осветленный щелок возвращают на флотацию.
Мелкодисперсный продукт после отмывки хлористого натри  раствор ют (при этом получаетс  практически двухкомпонентный раствор) и направл ют на вакуум-кристаллизацию.
Возможно дл  отмывки хлористого натри  использовать аспирационную воду из отделени  пылегазоочистки, представл ющую собой слаб -rfi раствор хлористого кали .
Мелкие классы (-0,2 мм) флотокон- центрата, содержап(ие не более 93% КС1 обрабатывают аспирапионной водой или
4 со
00
чистой водой с целью отмывки галита. Образующа с  при этом суспензи  распадаетс  на отмытый концентрат и маточный щелок, возвращаемый в цикл флотации.
Полученный отмытый концентрат представл ет собой высококачественный fHe менее 98%) мелкодисперсный хлористый калий. Дл  получени  крупных кристаллов в соответствии с современными требовани ми на калийные удобрени  он частично раствор етс  в оборотном маточном П1елоке при повышенной (не ме нее 95°С) температуре. Насыщенный щелок подвергаетс  охлаждению на установке регулируемой вакуум-кристаллизации с получением крупнокристаллического продукта и маточного щелока , возвращаемого на растворение отмытого мелкодисперсного КС1.
Ведение процесса в бинарной системе не требует подачи воды на вакуум-кристаллизацию . Выход твердой фазы на 25-30% вьше по сравнению с классической схемой кристаллизации, когда процесс ведетс  в услови х насыщени  системы галитом. ,
Пример 1. Охлаждение щелоков полученных без отмьшки NaCl. Насыщенный щелок при 98 С, содержа1ций %: КС1 20,5; NaCl 18,0; 61,5, подвергаетс  охлаждению с целью получени  98%-го хлористого кали . Количество воды, подаваемой на кристаллизацию дл  сн ти  насыщени  галитом, 50 г на 1000 г щелока.
В табл.1 представлен выход продукта от операции.
Т а б л и ц а 1
П р и м е р 2. Охлаждение насыщенного щелока, полученного после отмывки NaCl. Насыщенный при 98 С щелок , содержащий, %: КС1 34; NaCl 1,5; HjO 64,5, подвергаетс  охлаждению с целью получени  98%-го хлористого кали . Вода на сн тие щени  галитом не подаетс .
В табл.2 представлен выход дукта от операции.
Табли
5
О
0
5
5
0
5
0
5
Из приведенных примеров следует, что предлагаемое техническое решение позвол ет увеличить выход продукта из единицы объема насьпценного щелока при получении хлористого кали  по сравнению с прототипом в 1,9-2,1 раза .
В услови х нacьш eни  щелоков галитом выход кристаллизата не превьщ1ает 8,9%, т.е. 91,1% массы исходного щелока возвращаетс  в процесс в виде циркулирующего маточного щелока.
Таким образом, переработка щелоков по предлагаемому способу (при- MejJ 2) позвол ет увеличить выход продукта от операции до 18 и более процентов , т.е. не более 82% массы исходного щелока возвращаетс  в процесс в виде циркулирующего маточного щелока. Таким образом, количество | циркул ционных потоков по предлагаемому способу сокращаетс  на 9-10%. При этом сокращаютс  затраты на нагрев и охлаждение этих щелоков, а также затраты на транспортировку соответственно их количеству. Управление процессом кристаллизации согласно предлагаемому способу упрощаетс , так как отпадает необходимость контрол  подачи воды на сн тие насыщени  галитом перед охлаждением Щелоков дл  получени  высококачественного продукта, поскольку предварительна  отмывка галита позвол ет осуществить процесс кристаллизации в бинарной системе.
Без предварительной отмывки галита из мелких фракций флотоконцентра- та наличие замкнутого технологического цикла в системе приводит состав насыщенного щелока к услови м насыщени  также и по NaCl, что влечет за собой снижение выхода продукта кристаллизации (пример 1) и необходимость подачи воды перед кристаллизацией дл  сн ти  насыщени  по галиту. Ввод дополнительной воды в процесс, который устран етс  изобретением, приводит к увеличению теплоэнерго- затрат на переработку этой воды или к снижению извлечени  полезного компонента за счет сброса образующегос  избытка жидких фаз.
Экономический эффект от внедрени  предлагаемого способа достигаетс  за счет экономии тепла, необходимого дл  нагрева оборотного раствора

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  хлористого кали , включающий флотационную переработку руды, классификацию полученного концентрата , обезвоживание выделенной крупной и мелкой фракции и возврат образовавшегос  фильтрата в цикл флотации , сушку крупной фракции и направление мелкой на растворение и кристаллизацию, отличающий- с   тем, что, с целью сокращени  энергозатрат при одновременном увеличении выхода товарного продукта, перед растворением из мелкой фракции вьш елачивают хлористый натрий.
SU874209096A 1987-03-16 1987-03-16 Способ получени хлористого кали SU1490081A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874209096A SU1490081A1 (ru) 1987-03-16 1987-03-16 Способ получени хлористого кали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874209096A SU1490081A1 (ru) 1987-03-16 1987-03-16 Способ получени хлористого кали

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1490081A1 true SU1490081A1 (ru) 1989-06-30

Family

ID=21290449

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874209096A SU1490081A1 (ru) 1987-03-16 1987-03-16 Способ получени хлористого кали

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1490081A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2116965C1 (ru) * 1991-07-03 1998-08-10 Пермский государственный технический университет Способ получения хлорида калия реактивной чистоты

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кашкаров О.Д. и др. Технологи калийных удобрений. 11зд-во Хими , Ленинградское отделение, 1978, с. 68. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2116965C1 (ru) * 1991-07-03 1998-08-10 Пермский государственный технический университет Способ получения хлорида калия реактивной чистоты

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4869882A (en) Recovery of sodium carbonate values from contaminated dilute soda ash streams
CN108314062A (zh) 一种连续盐析热法提硝的生产工艺
US2895794A (en) Process for recovering potassium values from kainite
SU1490081A1 (ru) Способ получени хлористого кали
US2753242A (en) Process for the separation of sodium sulfate from an intermixture of crystals of sodium sulfate and sodium chloride
SU957757A3 (ru) Способ получени перкарбоната натри
US5011988A (en) Recovery of IDA and Glauber's salt from waste crystal liquors
RU2105717C1 (ru) Способ получения сульфата калия
RU2065399C1 (ru) Способ извлечения бора в виде боратов из улекситового сырья
US4210421A (en) Method for reducing kcl tailings loss from evaporation
SU715470A1 (ru) Способ раздельного получени нитратов натри и кали
RU2161125C2 (ru) Способ получения сульфата калия
US3711597A (en) Process for the recovery of ammonium sulphate from it aqueous solutions contaminated by organic substances
SU1294770A2 (ru) Способ извлечени хлорида кали из сильвинитовых солей
SU1084247A1 (ru) Способ извлечени хлорида кали
SU1490082A1 (ru) Способ получени хлористого кали
US2380890A (en) Preparation of glutamic acid hydrochloride
RU2143999C1 (ru) Способ получения хлорида калия
RU94023260A (ru) Способ получения поваренной соли
RU2070542C1 (ru) Способ получения хлорида калия
SU966006A1 (ru) Способ выделени хлористого кали из сильвинитов
US4231840A (en) Method of concentrating an aqueous solution by multiple effect evaporating
SU939385A1 (ru) Способ переработки калийсодержащих полиминеральных руд
SU781194A1 (ru) Способ получени беспыльных калийных удобрений
SU710943A1 (ru) Способ очистки поваренной соли