SU382670A1 - Способ очистки дистиллятов минеральных масел - Google Patents

Способ очистки дистиллятов минеральных масел

Info

Publication number
SU382670A1
SU382670A1 SU1482688A SU1482688A SU382670A1 SU 382670 A1 SU382670 A1 SU 382670A1 SU 1482688 A SU1482688 A SU 1482688A SU 1482688 A SU1482688 A SU 1482688A SU 382670 A1 SU382670 A1 SU 382670A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
furfural
distillates
mineral oils
cleaning
solvent
Prior art date
Application number
SU1482688A
Other languages
English (en)
Inventor
Р. Г. Макитра Э. Н. Зайцев Р. В. иклюш О. И. Парубчак Е. М. Довбенчук витель А. М. Зелизный
Original Assignee
Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт filed Critical Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт
Priority to SU1482688A priority Critical patent/SU382670A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU382670A1 publication Critical patent/SU382670A1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к нефтепереработке, в частности к способу селективной очистки дистил тов минеральных масел.
В насто щее врем  дл  улучшени  индекса в зкости минеральных масел широко примен етс  экстракци  конденсированных ароматических углеводородов с короткими алкильными заместител ми с помощью таких селективных растворителей, как фенол и фурфурол . Однако ма1ла  стабильность фурфурола в працессе экстракции при повышенных температурах приводит к образованию продуктов уплотнени , к быстрому потемнению и, следовательно, рравнительно непродолжительному сроку службы.
С целью улучшени  в зкостных характеристик получаемых рафинатов и увеличени  срока службы растворител , предлагаетс  в качестве селективного растворител  использовать этиленацеталь фурфурола, обладающий значительно более высокс-й стабильностью , чем фурфурол.
При Нагревании обоих растворителей на вод нОЙ баие при 100°С фурфурол темнеет значительно быстрее, чем этиленацеталь фурфурола . Цвет, измер емый на колориметре Цюбоска С эталонным раствором йода и выраженный в миллиметрах столба эталонного раствора, соответствуюш,ий цвету 1 мм столба испытуемого продукта, составл ет после
трехчасового испытани  дл  фурфурола 1,5 мм, дл  этиленацетал  фурфурола 10 мм.
На фиг. 1 приведен график зависимости
степени осмолени  растворителей от времени нагревани .
Этиленацеталь фурфурола обладает большей раствор ющей способностью, чем фурфурол . Об этом свидетельствуют приведенные
на фиг. 2 критические температуры растворени  (КТР) исследуемыми растворител ми автола Анастасиевской нефти.
Селективность экстракции оцениваетс  отношением кинематических в зкостей рафинан
тов, полученных при экстракции одного и того же вида сырь  при одинаковом температурном режиме.
На фиг. 3 приведен график зависимости соотношени  в зкостей рафинатов VSO/YIOO от
температуры при экстракции масла автол рассмаггриваемыми растворител ми. Из графика видно, что в интервале температур экстракции 50-90°С этиленацеталь фурфурола дает значительно лучше результаты, чем
фурфурол.
Пример 1. Экстракцию ировод т при смешении равных объемов сырь  и растворител , причем параллельно испытывают в идентичных услови х этиленацеталь фурфурола и фурфурол.
После перемешивани  реакционной смеси в течение 15 мин и отсто  в течение 0,5 час фазы отдел ют и из обеих фаз растворитель отгон ют при остаточном давлении 100 мм рт. см.
В опыте, проведенном при 50С с сырьем,
20
имеющим плотность Q 4 0,9304; кинематическую в зкость V50 100,2 ест и ,05 ест (V5o/vioo 11,08), получают 77,5% рафината с V5o/vioo 7,7 при использовании фурфурола и 75,8% рафината с V5o/vioo 5,3 при применении этиленацетал  фурфурола.
В опыте, проведенном с тем же сырьем при 70°С и отношении растворител  к сырью, равном 2:1, соответственно получают рафинаты с соотношени ми в зкостей 7,8 и 6,6 при выходах рафинатов 74,7 и 65,5%.
Пример 2. Обрабатывают сырье только этиленацеташем фурфурола при 30-80°С и отношени х растворител  к сырью 1:1 и 2 : 1. Оптимальным режимом экстракции следует при этом считать 75°С и отношение растворител  к сырью 1:1.
Предмет изобретени 
Способ очистки дистилл тов минеральных масел с использованием селективного растворител , отличающийс  тем, что, с целью улучшени  в зкостных характеристик получаемых рафинатов и увеличени  службы растворител , в качестве селективного растворител  используют этиленацеталь фурфурола.
Руррурол
О 20 W 60 вО 100 Содержание раст6орите/ л, of %
Зтиленацетаае уурууро а
3 Ч 5 6 г
Т,чса Фиг 1
Эталенацетапо tpypipypo d Фиг. 2
1i
10 9 8
Фурфурал
Этилена uefnafib фурфурола
30 5010 90
Температура экстракции, С
Фиг.З
SU1482688A 1970-10-07 1970-10-07 Способ очистки дистиллятов минеральных масел SU382670A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1482688A SU382670A1 (ru) 1970-10-07 1970-10-07 Способ очистки дистиллятов минеральных масел

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1482688A SU382670A1 (ru) 1970-10-07 1970-10-07 Способ очистки дистиллятов минеральных масел

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU382670A1 true SU382670A1 (ru) 1973-05-25

Family

ID=20458323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1482688A SU382670A1 (ru) 1970-10-07 1970-10-07 Способ очистки дистиллятов минеральных масел

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU382670A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2357344A (en) Solvent extraction process
SU382670A1 (ru) Способ очистки дистиллятов минеральных масел
US1878509A (en) Insulating oil
JPS59161495A (ja) 水素化プロピレンオリゴマ−含有組成物
US2414252A (en) Solvent separation of hydrocarbons
SU438293A1 (ru) Способ выделени парафиновых углеводородов
US2383057A (en) Extraction of hydrocarbons
US2622112A (en) Production of lubricating oil
US2129752A (en) Settling aid in heavy solvents
SU436848A1 (ru) Способ депарафинизации дистилл тных нефтепродуктов
US2919245A (en) Treatment of organic materials
SU518516A1 (ru) Способ депарафинизации топлив
US2282892A (en) Dehydrating castor oil
SU412229A1 (ru)
US2054050A (en) Solvent refining oil
US2461453A (en) Manufacture of lubricating oil
US2473370A (en) Pour point depressant for oil compositions
US1840287A (en) Extraction of oils from materials containing same
US1965031A (en) Method of treating hydrocarbons
SU42647A1 (ru) Способ получени высыхающих масел
SU883150A1 (ru) Способ очистки минеральных масел
US2236811A (en) Alkylation of phenols
US2447308A (en) Process for improving the color of surface-active agents
SU24880A1 (ru) Способ получени алкилсерных кислот
SU536155A1 (ru) Способ получени высших линейных -олефинов