SU438293A1 - Способ выделени парафиновых углеводородов - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ из светлых нефт ных ' фракций, отлич ающий с  тем, что, с целью повышени  чистоты выдел емых углеводородов, указанные фракции подвергают алкилированию с^-оле- финами в присутствии кислотных катализаторов с последующим фракционированием полученного алкилата известным способом.

Description

1. Изобретение относитс  к области извлечени  парафиновых углеводородо из светлых нефт ных фракций. Известен способ вьщелени  парафиновых углеводородов из указанных фракций путем фракционированной кри таллизации в системе селективного растворител  (метилкетон и др.) при температуре -10-51 С. Недостатком известного способа  вл етс  недостаточно высока  чисто та целевых продуктов. Так, в выделенных по этому способу парафинах всегда содержатс  следы ароматических соединений. С целью увеличени  чистоты целев продуктов светлые нефт ные фракции подвергают алкилированию ot-олефин ми в присутствии кислотных катализа торов с последующим фракционировани алкилата на целевые продукты. Указанный способ позвол ет получать парафиновые, углеводороды без примесей ароматических соединений. Процесс заключаетс  в следующем Алкилироварие проводитс  в зависимости от предела кипени  вз той фракции при температуре от .до 70°С продолжительностью 3 ч при раз личных соотношени х oi-олефинов и вз той фракции. Полученньй алкилат отдел ют от к тализатора отстоем, промывают водой , затем подвергают атмосферновакуумной разгонке дл  выделени  низкокип щих фракций н-парафинов и высококип щих фракций - масла. Масл ные фракции представл ют со бой алкилароматические и алкилнафте новые углеводороды. Пример 1. Дл  синтеза беру керосин с пределом выкипаемости (на чало кип. 190°С, конец кип. 270°С) содержанием парафина (комплексообразующих ) 46%, мол. весом 170j о1 олефины Новокуйбьшевского НПК со следующими качествами.: нажало кип. 140С, конец кип. 240°С, мол.вес 1 AfCEj- катализатор, подаваемый в. ко . личестве 8 вес.% на олефины, соотн шение керосин: oi-олефинам 1:3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной во ронкой загружают 170 г керосина и 36 г при , подают по капл м 450 г олефинов и перемешивают в течение 3 ч. По окончании перемешивани  смесь стаивают 30 мин и отдел ют от комекса . После промывки алкилат подвергают мосферно-вакуумной разгонке с отром фракций, с концом кипени  кесина и фракции, выкипающей е 350°С. Материальный баланс процесса слеющий , г: 1. Вз то в реакцию 170 керосина (100%) 0 -олефинов 450 Получено алкилата 589,0 (95%) Уходит с комплек31 ,0 (5%) сом 2. Промывка алкилата: вз то алки589 ,0 (95%) лата Получено алкила525 ,2 (84,7%) та Потер  с водой 63,8 (10,3%) 3. Атмосферно-вакуумна  разгонка алкилата Вз то алкилата 525,5 (84,7%) Получено: Фракции 190-270°С 78,3 (12,61% 46% на керо-. син) Фракции 350°С 447,0 (72,1%) Пример 2. В примере вз ты те продукты дл  синтеза и те же уси , как в примере 1, за исключением ьного соотношени  керосин-олефины. Алкилирование керосина oi-олефина провод т при соотношении 1:2. Материальньй баланс процесса слещий , г: 1. Алкилирование вз то в реакцию керосина170 ( 100%) i-олефинов300 P.Cf 324 олучено .алкилата 95% Комплекса 5Z 2 . Промывка алкилара: з то алкилата 446, 398,0 (84,7%) олучено 48,5 (10,3р ходит с водой 3. Атмосферно-вакуумна  разгонка алкилата: 398,0 (84,7%) Вз то алкилата Получено: 78,2 (16,6%, Фракции 190-270С 40л на керосин .) Фракции v;),8 (б8,-1%). Пример 3. Услови  алкилиро вани  те же, что и в примере 1, за исключением того, что алкилирование керосина провод т при мольном соотношении керосина:олефины 1:1 Услови  алкилировани  прежние. Материальный баланс процесса еле дуклций, г: 1. Алкилирование вз то в реакцию керосина170 ( 100%) с -олефинов 50 304,0 (95%) Получено алкилата Уходит с комплек16 ,0 (5%) сом 2.Промывка алкилата 304,0 (95%) Вз то алкилата 275,0 (86%) Получено 29,0 (9%) Потери с водой 3.Атмосферно-вакуумна  разгонка алкилата: 275,0 (86%) Вз то алкилата Получено: Фракции-190-270 78,2 (24,4% 46% на керо син) 34 Фракции 350С 196,8 (61,3%) Потери0,09 (0,3%) В результате исследовани  1, 2, 3 примеров были получены парафины с пределом кипени : начало кип. 190°С, конец кип. 270°С, f -плотностью 0,865, мол.вес 153, бесцветные, с отсутствием ароматических и нафтеновых углеводородов, но содержащие нпарафины (комплексообразующие) 99,2% и смазочные масла с 16-17 сСт, мол. вес 116-120, т. застывани  3236 Сj т.вспышки с цветом 6, марками . Процесс осуществл етс  в простых аппаратах - мешалках, контакторах без применени  давлени  и высокой температуры . Парафины, полученные по этому методу,  вл ютс  бесцветными, не содержат ароматических углеводородов и не нуждаютс  в очистке, они могут быть применены дл  различных синтезов. Нар ду с парафинами дл  моющих веществ получают высококачественное масло. Процесс до конца осуществл етс  без побочных продуктов. Целевые продукты парафины и масло - четко фракционируютс  в результате вакуумной перегонки.

Claims (1)

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ из светлых нефтяных ’ фракций, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты выделяемых углеводородов, указанные фракции подвергают алкилированию «/-олефинами в присутствии кислотных катализаторов с последующим фракционированием полученного алкилата известным способом.

   SU „„438293