SU381609A1 - Method of producing chromium sulphate - Google Patents

Method of producing chromium sulphate

Info

Publication number
SU381609A1
SU381609A1 SU1400870A SU1400870A SU381609A1 SU 381609 A1 SU381609 A1 SU 381609A1 SU 1400870 A SU1400870 A SU 1400870A SU 1400870 A SU1400870 A SU 1400870A SU 381609 A1 SU381609 A1 SU 381609A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
chromium sulphate
producing chromium
atm
pressure
Prior art date
Application number
SU1400870A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А. К. Чирва Б. П. Середа В. Сиванов Н. А. Охотникова Г. В. Клннова итель В. И. Дейнеженко
Original Assignee
Актюбинский завод хромовых соединений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актюбинский завод хромовых соединений filed Critical Актюбинский завод хромовых соединений
Priority to SU1400870A priority Critical patent/SU381609A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU381609A1 publication Critical patent/SU381609A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  « области .нолучени  сульфата , при1меи емого в виде основной соли в кожевенной и м-еховой промышленности .The invention relates to the field of sulphate production, which is used as a basic salt in the leather and leather industry.

Известен способ получени  сульфата хрома путем 1взаимодей|ствн  гидроокиси xpOAia с серной кислотой при TeMnepiaType 100°С и атмосферном давлении.A known method for producing chromium sulfate is by means of 1 interconnecting hydroxide xpOAia with sulfuric acid at TeMnepiaType 100 ° C and atmospheric pressure.

Недостаткам и известного способа  вл ютс  невозможность получени  .BbicoKoocHOBiHOiro продукта (осиовность составл ет не более 33%), а также невысокий выход продукта, так как сте|пеиь растворени  (взаимодейстВН ) исходных 1проду1ктов недостаточна  (не правыш ает90 ,0%).The disadvantages of the known method are the impossibility of obtaining .BicoKoocHOBiHOiro product (osnovnost is not more than 33%), as well as the low yield of the product, since the degree of dissolution (interactionVN) of the original products is insufficient (not right90, 0%).

Дл  пол|ученн  высокоосновного продукта Н повышени  его выхода предлагаетс  процесс вести под давлением 1,2-2,5 атм темпер|атуре 120-150°С в течение 25-120 мин. После 2,5 час начинаетс  обратный продесс.For a highly basic product, an increase in its yield, the process is proposed to be conducted under a pressure of 1.2-2.5 atm and a temperature of 120-150 ° C for 25-120 minutes. After 2.5 hours, reverse flow begins.

Описываемый способ обеспечивает использование трудщорастворимой гидрооки1си хрома IB производственных услови х. Полученный продукт имеет ооновность 37-40%, а степень растворени  достигает 99,9%.The described method provides the use of soluble chromium hydroxide iB production conditions. The resulting product has a pH of 37-40%, and the degree of dissolution reaches 99.9%.

Пример 1. К 100 г влажной пасты гидроокиси хромка с содерл анием 22% СгаОз и 4,2% NaOn добавл ют 20,9 мл 87%-ной серной кислоты и 100 мл воды. Смесь н-агревают в автоклаве до 150°С. При этом да|вление в автоклаве колеблетс  от 2,5 до 2,2 атм. Прш этих услови .х см.есь выдерживают в течение 30 мин.Example 1. To 100 g of a wet paste of chromic hydroxide with a content of 22% C0250 and 4.2% of NaOn 20.9 ml of 87% sulfuric acid and 100 ml of water are added. The mixture is aggravated in an autoclave up to 150 ° C. At the same time, the pressure in the autoclave ranges from 2.5 to 2.2 atm. After these conditions, see the mixture for 30 minutes.

Получают 119 мл раствора сульфата хрома с концентрацией 185.3 г/л СггОз и основностьюGet 119 ml of a solution of chromium sulfate with a concentration of 185.3 g / l CrO2 and basicity

37,6%.37.6%

2. Готов т смесь лз 100 г той же гидроокиси (см. пр11:мер 1), 20,8 мл 87%-ной серной кислоты и 50 .ил воды. Смесь нагревают в автоклаве до 135°С. Давление при этом 2. Prepare a mixture of 100 pounds of the same hydroxide (see step 11: measure 1), 20.8 ml of 87% sulfuric acid and 50 ml of water. The mixture is heated in an autoclave to 135 ° C. Pressure at the same time

составл ет пp ибл из lтeльнo 1,8 атм. Смесь выдерживают при этих услови х iB гечеш1е 1 час. Получают 95 мл раствора с концентрацией 233,7 г/л СгзОз и основностью 38,2%.is approximately equal to 1.8 atm. The mixture is kept under these conditions for iB hours of 1 hour. 95 ml of a solution with a concentration of 233.7 g / l Cg3O3 and basicity of 38.2% are obtained.

П рИ м е р 3. Готов т смесь аналогнчно описанной в примере 2, но без добавлени  воды. Смесь нагревают до 120°С; за счет этого давление поднимаетс  до 1,2 атм. Через 2 час автоклав охлаждают. Получают 61 лгл раствора сульфата хрома с концентрацией 360 г/л Сг2Оз и оонойностью 37,1%.EXAMPLE 3 A mixture was prepared as described in Example 2, but without adding water. The mixture is heated to 120 ° C; due to this, the pressure rises to 1.2 atm. After 2 hours, the autoclave is cooled. 61 lg of chromium sulphate solution with a concentration of 360 g / l of Cr2Oz and a total yield of 37.1% are obtained.

Предмет и з о о р е т е н н  Subject and z o rn

Cnoicoo получени  сульфата хро.ма путем взаимодействи  гидроокиси хрома с серной кислотой ири иовышенной температуре, отличающийс  тем, что, с целью получени  высокоосновного продукта и повышени  его выхода, процесс ведут иод давлением 1,2-2,5 атм при 120-150°С 13 течение 25-120 мин.Cnoicoo obtaining chromium sulfate by reacting chromium hydroxide with sulfuric acid and elevated temperature, characterized in that, in order to obtain a highly basic product and increase its yield, the process is carried out with a pressure of 1.2-2.5 atm at 120-150 ° 13 for 25-120 minutes

SU1400870A 1970-02-02 1970-02-02 Method of producing chromium sulphate SU381609A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1400870A SU381609A1 (en) 1970-02-02 1970-02-02 Method of producing chromium sulphate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1400870A SU381609A1 (en) 1970-02-02 1970-02-02 Method of producing chromium sulphate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU381609A1 true SU381609A1 (en) 1973-05-22

Family

ID=20449773

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1400870A SU381609A1 (en) 1970-02-02 1970-02-02 Method of producing chromium sulphate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU381609A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU381609A1 (en) Method of producing chromium sulphate
ES428307A1 (en) Process for the treatment of material containing zinc and silica for recovering of zinc by hydrometallurgic way
Brown Sodium aurothiosulfate. A simple method for its preparation
SU556721A3 (en) The method of obtaining citric acid
SE439482B (en) Method of producing p- hydroxyphenylglycine
SU430067A1 (en) METHOD OF OBTAINING A CHROMIUM BREAKER
GB437652A (en) Improvements in or relating to the production of potassium sulphate
GB1384194A (en) Process for the production of trisodium or tripotassium citrate
SU395362A1 (en) METHOD OF OBTAINING 0-CHLOROBENZONITRILE
SU128865A1 (en) Method for preparing 2-naphthylamine-1,4-disulfonic acid and 2-naphthylamine-4-sulfonic acid
May et al. Some physical constants of d-gluconic acid and several of its salts
SU96305A1 (en) The method of obtaining monomethyl-aminoantipyrin
SU473675A1 (en) Method for producing monovalent cation double phosphate of uranyl phosphate
DE858559C (en) Process for the manufacture of tanning agents
GB957985A (en) Process for the preparation of 2:5-furandicarboxylic acid
SU401132A1 (en) The method of obtaining 1-adamantanecarboxylic acid
SU400186A1 (en) The method of obtaining-aminovinyl ketones
SU117459A2 (en) The method of producing amides of aliphatic and aromatic acids
GB248453A (en) Improvements in and relating to the manufacture of glutamic acid and salts thereof
DE535070C (en) Process for the preparation of guanidinocarboxylic acids
SU376422A1 (en) METHOD OF OBTAINING A GRADUATE FORM OF 1-LININO-2-NAF-TOL-4-SULFO ACIDS
SU376374A1 (en) METHOD OF OBTAINING
SU460245A1 (en) The method of obtaining nitrate and chloride solutions of zirconium
SU23411A1 (en) Method for producing mercury-substituted in the core of dimethoxybenzoic acid derivative
SU106606A1 (en) Method for preparing 4-amino-5-acetylaminouracil