SU381609A1 - Method of producing chromium sulphate - Google Patents
Method of producing chromium sulphateInfo
- Publication number
- SU381609A1 SU381609A1 SU1400870A SU1400870A SU381609A1 SU 381609 A1 SU381609 A1 SU 381609A1 SU 1400870 A SU1400870 A SU 1400870A SU 1400870 A SU1400870 A SU 1400870A SU 381609 A1 SU381609 A1 SU 381609A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- chromium sulphate
- producing chromium
- atm
- pressure
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс « области .нолучени сульфата , при1меи емого в виде основной соли в кожевенной и м-еховой промышленности .The invention relates to the field of sulphate production, which is used as a basic salt in the leather and leather industry.
Известен способ получени сульфата хрома путем 1взаимодей|ствн гидроокиси xpOAia с серной кислотой при TeMnepiaType 100°С и атмосферном давлении.A known method for producing chromium sulfate is by means of 1 interconnecting hydroxide xpOAia with sulfuric acid at TeMnepiaType 100 ° C and atmospheric pressure.
Недостаткам и известного способа вл ютс невозможность получени .BbicoKoocHOBiHOiro продукта (осиовность составл ет не более 33%), а также невысокий выход продукта, так как сте|пеиь растворени (взаимодейстВН ) исходных 1проду1ктов недостаточна (не правыш ает90 ,0%).The disadvantages of the known method are the impossibility of obtaining .BicoKoocHOBiHOiro product (osnovnost is not more than 33%), as well as the low yield of the product, since the degree of dissolution (interactionVN) of the original products is insufficient (not right90, 0%).
Дл пол|ученн высокоосновного продукта Н повышени его выхода предлагаетс процесс вести под давлением 1,2-2,5 атм темпер|атуре 120-150°С в течение 25-120 мин. После 2,5 час начинаетс обратный продесс.For a highly basic product, an increase in its yield, the process is proposed to be conducted under a pressure of 1.2-2.5 atm and a temperature of 120-150 ° C for 25-120 minutes. After 2.5 hours, reverse flow begins.
Описываемый способ обеспечивает использование трудщорастворимой гидрооки1си хрома IB производственных услови х. Полученный продукт имеет ооновность 37-40%, а степень растворени достигает 99,9%.The described method provides the use of soluble chromium hydroxide iB production conditions. The resulting product has a pH of 37-40%, and the degree of dissolution reaches 99.9%.
Пример 1. К 100 г влажной пасты гидроокиси хромка с содерл анием 22% СгаОз и 4,2% NaOn добавл ют 20,9 мл 87%-ной серной кислоты и 100 мл воды. Смесь н-агревают в автоклаве до 150°С. При этом да|вление в автоклаве колеблетс от 2,5 до 2,2 атм. Прш этих услови .х см.есь выдерживают в течение 30 мин.Example 1. To 100 g of a wet paste of chromic hydroxide with a content of 22% C0250 and 4.2% of NaOn 20.9 ml of 87% sulfuric acid and 100 ml of water are added. The mixture is aggravated in an autoclave up to 150 ° C. At the same time, the pressure in the autoclave ranges from 2.5 to 2.2 atm. After these conditions, see the mixture for 30 minutes.
Получают 119 мл раствора сульфата хрома с концентрацией 185.3 г/л СггОз и основностьюGet 119 ml of a solution of chromium sulfate with a concentration of 185.3 g / l CrO2 and basicity
37,6%.37.6%
2. Готов т смесь лз 100 г той же гидроокиси (см. пр11:мер 1), 20,8 мл 87%-ной серной кислоты и 50 .ил воды. Смесь нагревают в автоклаве до 135°С. Давление при этом 2. Prepare a mixture of 100 pounds of the same hydroxide (see step 11: measure 1), 20.8 ml of 87% sulfuric acid and 50 ml of water. The mixture is heated in an autoclave to 135 ° C. Pressure at the same time
составл ет пp ибл из lтeльнo 1,8 атм. Смесь выдерживают при этих услови х iB гечеш1е 1 час. Получают 95 мл раствора с концентрацией 233,7 г/л СгзОз и основностью 38,2%.is approximately equal to 1.8 atm. The mixture is kept under these conditions for iB hours of 1 hour. 95 ml of a solution with a concentration of 233.7 g / l Cg3O3 and basicity of 38.2% are obtained.
П рИ м е р 3. Готов т смесь аналогнчно описанной в примере 2, но без добавлени воды. Смесь нагревают до 120°С; за счет этого давление поднимаетс до 1,2 атм. Через 2 час автоклав охлаждают. Получают 61 лгл раствора сульфата хрома с концентрацией 360 г/л Сг2Оз и оонойностью 37,1%.EXAMPLE 3 A mixture was prepared as described in Example 2, but without adding water. The mixture is heated to 120 ° C; due to this, the pressure rises to 1.2 atm. After 2 hours, the autoclave is cooled. 61 lg of chromium sulphate solution with a concentration of 360 g / l of Cr2Oz and a total yield of 37.1% are obtained.
Предмет и з о о р е т е н н Subject and z o rn
Cnoicoo получени сульфата хро.ма путем взаимодействи гидроокиси хрома с серной кислотой ири иовышенной температуре, отличающийс тем, что, с целью получени высокоосновного продукта и повышени его выхода, процесс ведут иод давлением 1,2-2,5 атм при 120-150°С 13 течение 25-120 мин.Cnoicoo obtaining chromium sulfate by reacting chromium hydroxide with sulfuric acid and elevated temperature, characterized in that, in order to obtain a highly basic product and increase its yield, the process is carried out with a pressure of 1.2-2.5 atm at 120-150 ° 13 for 25-120 minutes
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1400870A SU381609A1 (en) | 1970-02-02 | 1970-02-02 | Method of producing chromium sulphate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1400870A SU381609A1 (en) | 1970-02-02 | 1970-02-02 | Method of producing chromium sulphate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU381609A1 true SU381609A1 (en) | 1973-05-22 |
Family
ID=20449773
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1400870A SU381609A1 (en) | 1970-02-02 | 1970-02-02 | Method of producing chromium sulphate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU381609A1 (en) |
-
1970
- 1970-02-02 SU SU1400870A patent/SU381609A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU381609A1 (en) | Method of producing chromium sulphate | |
ES428307A1 (en) | Process for the treatment of material containing zinc and silica for recovering of zinc by hydrometallurgic way | |
Brown | Sodium aurothiosulfate. A simple method for its preparation | |
SU556721A3 (en) | The method of obtaining citric acid | |
SE439482B (en) | Method of producing p- hydroxyphenylglycine | |
SU430067A1 (en) | METHOD OF OBTAINING A CHROMIUM BREAKER | |
GB437652A (en) | Improvements in or relating to the production of potassium sulphate | |
GB1384194A (en) | Process for the production of trisodium or tripotassium citrate | |
SU395362A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 0-CHLOROBENZONITRILE | |
SU128865A1 (en) | Method for preparing 2-naphthylamine-1,4-disulfonic acid and 2-naphthylamine-4-sulfonic acid | |
May et al. | Some physical constants of d-gluconic acid and several of its salts | |
SU96305A1 (en) | The method of obtaining monomethyl-aminoantipyrin | |
SU473675A1 (en) | Method for producing monovalent cation double phosphate of uranyl phosphate | |
DE858559C (en) | Process for the manufacture of tanning agents | |
GB957985A (en) | Process for the preparation of 2:5-furandicarboxylic acid | |
SU401132A1 (en) | The method of obtaining 1-adamantanecarboxylic acid | |
SU400186A1 (en) | The method of obtaining-aminovinyl ketones | |
SU117459A2 (en) | The method of producing amides of aliphatic and aromatic acids | |
GB248453A (en) | Improvements in and relating to the manufacture of glutamic acid and salts thereof | |
DE535070C (en) | Process for the preparation of guanidinocarboxylic acids | |
SU376422A1 (en) | METHOD OF OBTAINING A GRADUATE FORM OF 1-LININO-2-NAF-TOL-4-SULFO ACIDS | |
SU376374A1 (en) | METHOD OF OBTAINING | |
SU460245A1 (en) | The method of obtaining nitrate and chloride solutions of zirconium | |
SU23411A1 (en) | Method for producing mercury-substituted in the core of dimethoxybenzoic acid derivative | |
SU106606A1 (en) | Method for preparing 4-amino-5-acetylaminouracil |