SU380634A1 - Способ получения дибензоилметанов - Google Patents
Способ получения дибензоилметановInfo
- Publication number
- SU380634A1 SU380634A1 SU1608988A SU1608988A SU380634A1 SU 380634 A1 SU380634 A1 SU 380634A1 SU 1608988 A SU1608988 A SU 1608988A SU 1608988 A SU1608988 A SU 1608988A SU 380634 A1 SU380634 A1 SU 380634A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- dibenzylmethanes
- obtaining
- aromatic
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретерше относитс к способу получени дибензоилметанов, примен емых как в орган ическом синтезе, так и в ан-ализе в качестве комплексообразавателей.
Известен способ получен1и дибензоилметанов взаимодействием арОмагнчеоких или замещенных ароматических соединений с дихлорантидридами малоновой ;кислоты или замещенных малоновых кислют в присутствии хлористого алюмини . Недостатками такого способа вл ютс образование вместо дибеизоилметанов продуктов поликонденсаиии, а также использование дорогого дефицитного сырь .
С целью упрощени процесса и расширенл сырьевой базы предложено аро матическое или за.мещенное ароматическое соединение, например анизол, подвергать взаимодействию с малоновой кислотой в полифосфорной кислоте П1ри 50-80°С.
Пример 1. В кол1бу с механической мещалкой и обратным холодильником внос т 100 мл полифосфорной кислоты, приливают 5,60 мл (0,052 моль аиизола и добавл ют 2,51 г (0,025 моль малоновой кислоты. Затем (Колбу нагревают при перемещиванни ее содержимого на вод ной бане при 70°С в течение 8 час, охлаждают и реакционную смесь выливают в 200 мл воды. Затвердевшую массу отдел ют от воды ва иутчфильтре, промывают водой и перекристалллзовывают из этанола с добавлеНИем 5 мл коицентрированиой сол ной кислоты. Получают 2,12 г (30%) 4,4-диметоксндибензоилметана, т. Пл. 114- 115°С.
1606 и 1591 сл-1; Лмакс 226 (е 10900), 286 (s 9300) и 360 (е 36000) им.
Приме р 2. В колбу с механической мешалкой и обратным холодильником внос т 50 мл ортофосфорной к слоты (85%) и добавл ют к пей 75 г фосфорного авгидрида, после чего колбу натревают на бане со сплавом Вуда в теченне 2 час при 120°С. Затем смесь охлаждают до 50°С приливают к ней 7,2 г (0,052 моль вератрола и добавл ют 2,51 г (0,025 моль малоновой кислотьк Далее колбу нагревают на вод ной бане цри 75°С в течение 10 час, охлаждают и содержимое ее выливают в 200 мл воды. Затвердевший осадок отдел ют, иромывают водой и иерекристаллизовывают из спирта с добавлением 5 мл .концентрированной сол ной кислоты. Получают 2,84 г (33%) 3,34,4-тетраметоксиднбецзоилметана . т. пл. 125-126°С.
Пайдено, %: С 65,01; Н 6,01.
Ci9H2o06.
Вычислено, %: С 66,27; Н 5.86.
1602, 1574 с.«-; Ячакс 237 (е 13900) и 372 (е 17000) нм. 3 Предмет и з об р ет е и Способ получени дибензоилметанов на оснОВе ароматических «ли замещенных ароматических соединений с последующим выделе- 5 нием целевого продукта известными приема4 ми, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и расширени сырьевой базы. ароматическое или замещенное ароматическое соединение, например анизол, тюдвергают взаимодействию с малоновой кислотой в полифосфорной кислоте при 50-80°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1608988A SU380634A1 (ru) | 1971-01-07 | 1971-01-07 | Способ получения дибензоилметанов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1608988A SU380634A1 (ru) | 1971-01-07 | 1971-01-07 | Способ получения дибензоилметанов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU380634A1 true SU380634A1 (ru) | 1973-05-15 |
Family
ID=20463164
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1608988A SU380634A1 (ru) | 1971-01-07 | 1971-01-07 | Способ получения дибензоилметанов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU380634A1 (ru) |
-
1971
- 1971-01-07 SU SU1608988A patent/SU380634A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pinnick et al. | Reaction of ethyl cyclopropanecarboxylate with base | |
SU380634A1 (ru) | Способ получения дибензоилметанов | |
US3832357A (en) | Process for preparation of 3-hydroxy-2-alkyl-4-pyrone | |
SU457210A3 (ru) | Способ получени бензоил-/3-фенил/ -2-пропионовой или бензоил-/3-фенил/ -уксусной кислот | |
US4097522A (en) | Synthesis of m-benzoyl-hydratropic acid | |
JPS5951234A (ja) | 2−アセチル−6−メトキシナフタレンの製造方法 | |
JPH01186844A (ja) | 3−(4’−ブロモビフェニル)−3−ヒドロキシ−4−フェニル酪酸エチルエステルの製造方法 | |
US3935239A (en) | Process for producing aromatic α-diketones | |
Buchanan et al. | Restricted rotation in hindered aryl methyl sulfoxides as detected by low-temperature proton magnetic resonance | |
Juenge | A study of cyclopentene-1, 3-diones. | |
KR870001042B1 (ko) | 분지상 알카노인산의 제조방법 | |
SU1625883A1 (ru) | Способ получени оксидов третичных арсинов | |
SU440059A1 (ru) | Способ получени адамантилметилкетона | |
SU363734A1 (ru) | Способ получения 1,6-дифенилгексатриена-1,3,5 | |
SU478833A1 (ru) | Способ получени производных тиено -(3,2-в)-пиррола | |
SU777032A1 (ru) | Способ получени солей 2,6-диметил- 4-арилвинилпирилил | |
SU437748A1 (ru) | Способ получени 1,1-биадамантан3,3-дикарбоновой кислоты | |
JPS593978B2 (ja) | 2,15−ヘキサデカンジオンの製造法 | |
SU370205A1 (ru) | Способ получения производных пирона-2 | |
SU475365A1 (ru) | Способ получени о,о-диарил-1-окси2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | |
JPH03123752A (ja) | 4,4′―ジヒドロキシベンゾフェノンの製造法 | |
SU425902A1 (ru) | Способ получения полихлорфенилсалицилатов | |
JPS63258474A (ja) | カルバゾ−ル、ジベンゾフラン又はジベンゾチオフェン基を含む化合物の水酸基誘導体を調製するための方法 | |
SU707907A1 (ru) | Способ получени гликолевых кислот | |
SU382612A1 (ru) | Способ получения динитрилов алкилзамещенных 0-фталевых кислот |