SU379098A1 - Стабилизированная композиция на основе синтетического полимера - Google Patents
Стабилизированная композиция на основе синтетического полимераInfo
- Publication number
- SU379098A1 SU379098A1 SU9877A SU9877A SU379098A1 SU 379098 A1 SU379098 A1 SU 379098A1 SU 9877 A SU9877 A SU 9877A SU 9877 A SU9877 A SU 9877A SU 379098 A1 SU379098 A1 SU 379098A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stabilizer
- synthetic polymer
- parts
- composition based
- copolymers
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 6
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 title description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 28
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 4
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 3
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M propionate Chemical class CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 1-chlorooctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCl VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000180 Alkyd Polymers 0.000 description 1
- 241000102011 Baccaurea macrocarpa Species 0.000 description 1
- QPKOBORKPHRBPS-UHFFFAOYSA-N Bis(2-Hydroxyethyl) terephthalate Chemical compound OCCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCCO)C=C1 QPKOBORKPHRBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 description 1
- 101700072920 CICH Proteins 0.000 description 1
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N Capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002301 Cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 230000036881 Clu Effects 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 206010022000 Influenza Diseases 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N Phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920001225 Polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N Polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N Triethyl phosphite Chemical compound CCOP(OCC)OCC BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- CINRZXSRYYZNAR-UHFFFAOYSA-N [2,3-di(nonyl)phenyl]-nonyl-trioxido-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC(P([O-])([O-])([O-])CCCCCCCCC)=C1CCCCCCCCC CINRZXSRYYZNAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbamate Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002225 poly(styrene-co-butadiene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfones) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
.;..,.I
Изобретение касаетс переработки и защиты полимерных материалов от термоокислительной деструкции.
Известиы стабилизированные композиции на основе синтетических полимеров и азотсрде:ржащих стабилизирующих добавок.
С целью повышени эффекта стабилизации, пред;1агаетс .в качестве стабилизирующей до (5авки в композицию вводить соединение общей формулы
RI
где RI и Rt т-одинаковые или различные и означают алкильиую группу с 1-8 атомами углерода
RZ и Rj- одинаковые или различные и означают водород или алкильную группу с 1- 8 атомами углерода;
Кз -алкильна группа с 1 -18 атомами углерода или фенпльиа группа;
X и X - одинаковые или различные и означают звено мостика -О- или -NH-, в количество 0,01-57о от веса полимера.
Заместители Кг и Ra при этом преимущественно наход тс в мета- или лара-положении относительно Ri и RiПредлагаемые новые соединени представл ют собой ценные антиокислители, т. е. они пригодны дл стабилизации органических веществ против окислительного разложени , в первую очередь термически ускоренного окислени . В качестве материалов, защцщаемых соединени ми, следует привести:
1. Полимеры, получаемые из однократно или двукратно ненасыщенЕШх углеводородов, таких как полиэтилен, который в соответствующем случае может быть сщит, полипропилен , полиизобутилен, полиметилбутенЧ, полиметилпентен-1 , полнбутен-1, полиизопрен, полибутадиен, полистирол, полиизобутилен. Сополимеры мономеров, лежащие в основе
указанных гомополимеров, например этиленпропиленовые сополимеры, пропиленбутеи-1овые сополимеры, пропиленизобутиленовые сополимеры, стиролбутадиеновые сополимеры. а туюке трой-ные сополимеры этилена и пролилина с диеном, например гексадиен, дициклонелтадиев или эгнлидёниорборнен, смеси прииелеииих гомогюли.меров, например смеси полипропилена и полиэтилена, полипропилена и полибутена-1, полипропилена и полиизобутилска . 2.Виниловые полимеры, содержащие галоид , такие как полийинилхлорид, полиаинилиденхлорид , поливипилфторид, а также полихлороирсн и хлоркаучум. 3,Моли.меры на основе а,р-ненасыщенных кислот и-их ироизиодиых, такие как полиакрилаты и полиметакрилаты, полиакриламиды и полиакрилонитрил, а также их сополимеры с другими виниловыми соединени ми, такиекак акрклоиитрил/бутадиии/стирол; акрилоиигрил/стирол и акрилонитрил/стирол/, сложный эфир акриловой кислоты. А. Полимеры, полученные из ненасыщенных спиртов и аминов или их ариловых производных или ацеталей, такие как поливиниловый спирт, поливинил ацетат, -стеарат, -бенэоат, -малеат, -бутнрат, полиаллилфталат, полиаллилмеламин , и их сополимеры с другими виниловыми соединени ми, например зтиленвинилацетатлые сополимеры. 5. Гомо- и сополимеры, получаемые из эпоксидов , таких какокись полиэтилена, или полимеры , получаемые из бисглицидиловых эфи6 .Полиацетали, такие как полиоксиметилен и полиоксиэтилен, а также такие полиоксиметилены , которые содержат в качестве сомономера окись этилена.,35 7.Окиси полифенилёна. 8.Полиуретаны полимочевины. 9.Поликарбонаты. 10.Полисульфоны, 11.Полиамиды и сополиамиды, получаемые 40 из диаминов и дикарбонрвых кислот и/или аминокарбоновых кислот или соответствующих лактамоз, такие как полиамид 6, полиамид 6/6, полиамид 6/10, полиамид 11, полиамид 12. 12.Сложные полиэфиры, получаемые из дикарбоновых кислот и двухатомных спиртов и/или оксикарбоновых кислот или соответствующих лактонов, таких как полиэтиленгликольтерефталат , поли-1,4-диметилолциклогек- 50 сантерефталат. 13.Сшитые полимеры, получаемые, с одной стороны, из фенолов, мочевин и меламинов, с другой стороны, как фенолформальдегидные, мочевиноформальдегидные и меламинофор- 55 мальдегиДные. смолы. 14.Алкидные смолы, например, состо щие из глицерина и фталевой кислоты, и их смеси с меламииформальдегидными смолами. 15.Ненасыщенные полиэфирные смолы, по- go луаемые из сополиэфиров насыщенных и ненасыщенных дикарбоновых кислот с многовалентными спиртами, а также виниловых соединений в качестве сшивателей, а также их оаерж щие, трудно гор щие модификации. 65 45 16. Естественные полимеры, как целлюлоза, камедь, протеин, а также их полимергомологически модифицированные производные, такие как ацетаты целлюлозы, пропиоиаты целлюлозы и бутираты целлюлозы, или соответственно целлюлозные эфиры, например метилцеллюлоза . Дл достижени хорошего антиокислительного действи достаточно 0,01-5%, преимущественно 0,{-2%, предлагаемых соединений по отношению к подлежащему защите субстрату . Антиокислители можно врабатывать в подлежащие защите вещества в чистом виде или же вместе с другими добавлени ми, м гчител ми , пигментами, светозащитными средствами (УФ-абсорбенты), другими антиокислител ми , оптическими отбеливател ми, с помощью растворителей или без них. Хорошее стабилизирующее действие вы вл етс , например, в услови х ускоренного старени при температурах выще 100°С. Подвергаемый воздействию этих условий полипропи-лен , содержащий антиок ислитель, приобретает окраску или становитс хрупким только через много более продолжительное врем , чем в свободного от стабилизатора по-липропилена . В приведенных примерах все части и проценты весовые, если нет особых указаний. Точки плавлени новых соединений не исправлены . Пример 1. 11,1 ч. соединени формулы совместно с 8,3 ч. триэтилфосфита разогревают 3 час в атмосфере азота до 140-И5°С. Затем расплав раствор ют в 45 ч. хлороформа , к нему добавл ют 50 ч. гексана, концентрируют до половины объема и охлаждают до 0°С. Выделившеес при этом вещество отфильтровывают на иутче и промывают гексаном . Получают 11,3 ч. соединени формулы стабилизатор 1, т. пл. 143°С). Аналогичным способом получают следуюие соединени :;
N Ш-С
У
Г/ОСгН, 0
ОСгНб
(стабилизатор 2, т. пл. 244-246С) СН{СН,)г-j ш-с cj-ш CHtCHj) ,хоед ОСаН, (стабилизатор 3, т. пл. 115°С) С-Ш сЫ J /ОСгН OCaH ( стабилизатор 4) С(СН.К1J 40- VNH--C 1 li Ч / ,H, OCaHv ( стабилизатор 5)
с(сн,ц
Л . - . .Л
V-NH-C
;. . I tl,
: : . W. N ,: :
:: : V. V- :
./ОСаН,
.. .,.. .
ОСгН (стабилизатор 6)
. .
но--(Г )ьи-с с-о / ., ,,
С1Ш,К С(СЩК
л/оегН
ОСаН,
К
-ec-o- он
I il ,
с№),
1 N V/
/оаду.
0
(стабилизатор 10, т. пл. после перекристалли65 зацин из ацетона и воды 40-41 С} ОСгН ( стабилизатор 8, т. пл. 108°С с разложением) , // -о-с е-ш-С -он I li - N -N / /ОСгН. . (стабилизатор 9, т. пЛ. до 212-213С) Пример 2. 5,5 ч. исходного соединени из примера 1 совместно с.9,1 ч. трноктадецилфосфита расплавл ют в атмосфере азота при 50°С, затем нагревают под вакуумом (0,5 мм рт. ст.) и отгон ют образующийс хлористый октадецил. Получаетс 11 ч. желтого.в зкого масла, из которого хроматографированием на силикагеле и экстракцией хлороформом выдел ют соединение формулы Аналогично получают соединени следующих формул cicH,K о-с (II ( стабилизатор II, т. пл. 95-9б°С). №К, , N ; ,свд, V- Vo-/)) НОt II CJ(CHJ, (стабилизатор 12) C(ClU)i -С с-т- V-OH biQ-.ZV N (ОДу S5 C(CH,), хОС,Н„ ОС,йН„ (стабилизатор 13) . С(СН,), , N ClCH,)v СNH-H OH i ( стабилизатор 14) )i 55 С(СН,), Q Х-ш-с с-ш- VOH I fluл NСН , ViJ , 4/ос«н„ N) .стабилизатор 15) 25 40 45 Г: : eiCHOij : fO 65 . , c№)5 с с- т- V он е(сн,ь tj CICH,), xOCHi OCH5 табнлизатор 16. т. пл. 259-260°C). е(шд5 jj, .# Ч V-OH 0-C C-0 cicHji; cmiv M ,гН25 OCjgHgi табилизатор 17. масло) Н1айдено, %: С 70,48; Н 10,06; N 4,53. Вычислено. %: С 70,40; Н 9,88; N 4,48. с(с 1 с-о с№Ь Л л OCgHn OCgHi/ табилизатор 18, светло-желтое масло) Найдено, %: С 68,06; Н 9,31; N 5,27. Вычислено, %:: С 68,33; Н 9,27; N 5,09. НО:-Г -0-С с-о : . :Л| ,Л , I и CtCEj, С(СНз), 0 . (стабилизатор 19, т, пл. 207-208С) Следующие, уже известные стабилизаторы, подвергают одновременному испытанию .дл (Сравнени : . .; , , ,: 2,6-ди-г;7ет-бутил-4-метилфенол (стабилизатор 20); ; метилён-бй1с-(3-метил-4 окси-5-rper - бутилбензол ) (стабилизатор 21); тио-&ыс-(2-метил-4-окси - 5 - грег-бутилбензол (стабилизатор 22); 2,4;(3,5-ди-грег-бутил-4 - оксифениламино)6-октнлА (еркапто-1,3,5-триазин (стабилизатор 23);: Л ; ;. , V . -, : : ..„ - ,.,:
пенгаэритрит-тетрйкис-(3-3,5-ди - трег - бутил-4-оксифенил ) -пропионат (стабилизатор 24);
2-(2-окси-5-метилфенил)-бензтриазол (стабилизатор 25).
Пример 3. Смесь 100 ч. нестабилизйрованного полипропилена и 0,2 ч. соединени , приведенного в табл. 1, обрабатывают на каландре при 170°С, получа шкурку, после че .го из нее прессуют при 230°С и дав.пении 400 кг/см пластину толщиной 1 мм. Пластины подвергают ускоренному кислородному старению (на воздухе при нормальном давлении и 140°С). Врем до первых признаков по влени трещин, видимых невооруженным глазом, вл етс мерилом антиокислитедьного действи добавленного соединени.
Таблица 1
(крошку) толшиной 25 мк. Эту стружку защемл ют между решетками из нержавеющей стали, которые подвешивают в печи с цирку л циай воздухаи подвергают CTapeHHio при 135 или 147°С. Конечным считают момент, когда при легком обстукивании решеток выделившийс полипропилен спадает в виде порошка (контроль производ т дважды или один раз в день). Результаты приведены в табл. 2 и 3.
Таблица,3
15
Пример 4. 100 ч. полипропилена (индекс расплава 3,2) 10 мин разминают в пластографе Брабендера при 200°С со стабилизаторами, приведенными в табл. 2 и 3. Таким образом обеспечивают однородное распределение стабилизаторов . Из образовавшейс массы в плиточном прессе прессуют при 250°С плиты толщиной в 1 мм. Из полученных таким образом плит с помощью микротома нарезают стружку
Т абл и ц а 2
В качестве стабилизатора примен ют 0,1 % предлагаемого соединени + 0,3% дилаурилтиодилропионата .
Пример 5. Стабилизаци полиэтилена низкого давлени .
38 г полиэтилена низкого давлени разминают в пластографе Брабендера с одним из приведённых в табл. 4 соединений в количестве 0,1%, причем непрерывно регистрируют вызванный сопротивлением пластикации крут щий момент. Распад полимера вы вл етс . в быстром спаде крут щего момента после характерного дл добавлени индукционного периода. .
Таблица 4
45
Индукционный период,
Стабилизатор мин
20 50 40 65
Без стабилизатора
50 1 2 10
П р и м е р б. Стабилизаци полиамида 6.
100 ч. гранул та полиамида 6 смешивают с 0,5 ч. триснонилфенилфосфита и 0,5 ч, одного из приведенных в табл. 5 соединений, перерабатывают в лабораторном устройстве дл желатинизации , после чего при 260С выпрессовывают в контрольные плиты толщиной в 1 мм. Их подвергают при 140С ускоренному старению в печи с циркул цией воздуха. Стабилизирующее действие определ ют по хруП кости пленок.
Таблица 5
Предмет изобретени
Стабилизированна композици на основе сзштэтйческого полимера и стабилизирующей добавки, отличающа с TQtt, что, с целью поеешенй эффекта стабилизации, & качестве стабв аэирующей добавки в нее введено соеди енще общей формулы
где RJ н RI
одинаковые нди различные и группу с 1-8 атомами означают алкильную углерода;
Rz н R -одинаковые ил различные и означают водород или алкильную группу с.1- 8 атомами углерода;
Кз - алкильна группа с 1-18 атомами углерода ИЛИ феиильна группа;
X и X- одинаковые или различные и означают звено мостика --О- или -NH,- в количестве 0,01-5% от веса полимера.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU379098A1 true SU379098A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3062977B2 (ja) | ビスベンゾフラン−2−オン | |
SU531489A3 (ru) | Полимерна композици | |
DE4220992A1 (de) | Thiomethylierte benzofuran-2-one | |
JPS5818378A (ja) | ポリマ−用の新規光安定剤 | |
DE4316622A1 (de) | 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one als Stabilisatoren | |
US5300257A (en) | 4,4'-biphenylenediphosphonite compound and use thereof | |
JPH03204872A (ja) | 3―フェニルベンゾフラン―2―オン類 | |
US5616780A (en) | Bisphenol ester derivatives | |
BE1012986A3 (fr) | Nouveaux composes a base de derives de polyalkyl-1-oxa diazaspirodecane. | |
DE60317336T2 (de) | Stabilisatormischungen zum schutz von polymersubstraten | |
SU544384A3 (ru) | Полимерна композици | |
SK285113B6 (sk) | Kompozície obsahujúce fotoreaktívne, nízkomolekulárne polyalkylpiperidíny absorbujúce UV žiarenie, pevná predzmes obsahujúca túto kompozíciu, spôsob stabilizovania prírodných alebo syntetických polymérnych alebo prepolymérnych substrátov a ich použitie | |
CA2148476A1 (en) | Amorphous solid modification of 2,2',2"-nitrilo¬triethyl-tris-(3,3',5,5' -tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite| | |
US6013706A (en) | Process for the preparation of hyrolysis-stable trivalent phosphorus compounds and their use as stabilizers for thermoplastics | |
JPS6332783B2 (ru) | ||
GB2309697A (en) | Stabilisation of polymers using a mixture of phenols | |
ITMI20011134A1 (it) | Miscele di agenti stabilizzanti | |
SU379098A1 (ru) | Стабилизированная композиция на основе синтетического полимера | |
US4237294A (en) | 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine derivatives | |
KR100851177B1 (ko) | 폴리올레핀의 무-페놀 안정화 | |
US4451400A (en) | Phosphazenes useful as stabilizers in polymers | |
JPH0212235B2 (ru) | ||
CA1285949C (en) | Oligomeric diazaoxaspirodecanes, preparation thereof and use thereof as light stabilizers for polymers | |
CA2201183A1 (en) | Polytriazine derivatives containing polyalkylpiperidinyloxy or polyalkylpiperidinylamino groups | |
FR2718742A1 (fr) | Phosphites et phosphoramides de composés stabilisants à la lumière de type amine encombrée utilisables comme stabilisants. |