SU375914A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU375914A1
SU375914A1 SU1756114A SU1756114A SU375914A1 SU 375914 A1 SU375914 A1 SU 375914A1 SU 1756114 A SU1756114 A SU 1756114A SU 1756114 A SU1756114 A SU 1756114A SU 375914 A1 SU375914 A1 SU 375914A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
niobium
mol
alkali
hydrogen peroxide
ammonia
Prior art date
Application number
SU1756114A
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Титова
И.Г. Слатинская
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1756114A priority Critical patent/SU375914A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU375914A1 publication Critical patent/SU375914A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к спосо I бам получени  пероксоортониобатов щелочных металлов и аммони  и может быть использовано дл  получени  п тиокиси ниоби  повышенной чистоты
Известен способ получени  перокооортониобатов щелочных металлов и аммони  путем растворени  гидроокиси ниоби  в смеси азотной кислоты и перекиси водорода и последующей нейтрализации этого раствора щелочью или гидроокисью аммони .
Цель изобретени  - снижение длительности процесса и расхода реагентов .
Это достигаетс  благодар  тому, что осуществл ют перемешивание гетерогенной смеси, состо щей из гидроокиси ниоби , перекиси водорода и щелочи (аммиака) при следующих концентрагди х компонентов смеси: ниоби  0,10-0,20 г,ат/л, перекиси водорода 8-10 моль/л,щелочи (аммиака ) 2-4 моль/л. Пооцесс целесообразно вести при в течение 1-3
час.
Осуществление изобретени  позвол ет получать конечный продукт за меньшее врем , исключить из процесса азотную кислоту и снизить расход щелочи (аммиака).
Вы-ход готового продукта составл ет 95-98 при получении соединени  натри  и кали  и 00-85% цри получении соединени  аммони .
Пример . 2,25 г воздушносухой гидроокиси ниоби  (51/0 ниоби ) ввод т в смесь из 7 мл раствора гидроокиси кали  с концентрацией 11,5 моль/л и 22,5 мл воды, а затем добавл ют 20 мл раствора пе§екиси водорода с концентрацией ,3 моль/л.
Объем полученной смеси 50 мл, концентрации компонентов следующие: Ниобий,г,ат/л 0,25 Перекись водорода, моль/л3,7
Гидроокись кали , моль/л1,6
Смесь перемешивают в открытом сосуде при в течение 3 час. Затем осадок отфильтровывают, промывают 100 мл 5(J5S спирта и 50 мл ацетона и подсушивают на вакуум На1дёно ,5 :Л/27,43; ,54; К 34.89. .
ВычисленоД: 1 27,47; ( 37,85;
К 34,68, .
Грамм-атомное отношение: . 3,02:1,0:3,97 (найдено) . 3,00:1,0:4,00 (вычислено )
ПРЕЩМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ
I. Способ получени  пероксоорто
ниобатов щелочных металлов и аммони , включающий обработку гидроокиси ниоби  перекисью водорода, щелочью (аммиаком), отличающийс  тем, что, с целью снижени  длительности процесса и расхода реагентов, осуществл ют перемешивание гетерогенной смеси, состо щей из гидроокиси ниоби , перекиси водорода и щелочи (аммиака; при следующих концентраци х компонентов: ниоби  0,10-гО,20 г.ат/л, перекиси водорода 8-10 моль/л, щелочи (аммиака; 2-4 моль/л.
2. Способ по П.1, отличающийс  , что процесс ведут при 3-10 С в течение 1-3 час.
SU1756114A 1972-03-03 1972-03-03 SU375914A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1756114A SU375914A1 (ru) 1972-03-03 1972-03-03

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1756114A SU375914A1 (ru) 1972-03-03 1972-03-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU375914A1 true SU375914A1 (ru) 1974-09-05

Family

ID=20505593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1756114A SU375914A1 (ru) 1972-03-03 1972-03-03

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU375914A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2472168A (en) Process for the preparation of d-glucosaccharic acid
US2436659A (en) Process of making d-saccharic acid
SE7602409L (sv) Forfarande for framstellning av ren druvsyra och av mesovinsyra
SU375914A1 (ru)
JPS59102821A (ja) クロム(3)化合物の製法
US2735866A (en) Method for producing glucoheptonic
US2809989A (en) Process for making d-saccharic acid
SU364217A1 (ru) (54^ способ получения гвдрата перекиси
GB1372019A (en) Preparation of pyrosulphates
US2467442A (en) Process for the production of ketogulonic acid
US2419038A (en) Method for the preparation of tartaric acid values
SU379564A1 (ru) Способ получения ацетатов металлов 111 группы
SU1370077A1 (ru) Способ получени хлорида меди (1)
SU521261A1 (ru) Способ получени пентахлоранилина
RU2496719C1 (ru) Способ получения висмут калий цитрата
SU431110A1 (ru) Способ получения фтористого магния
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
SU460245A1 (ru) Способ получени нитратных и хлоридных растворов циркони
SU101841A1 (ru) Способ получени альдуроновых кислот (альдуронолактонов)
SU376422A1 (ru) Способ получения выпускной формы 1-лмино-2-наф- тол-4-сульфокислоты
SU883057A1 (ru) Способ получени нитрата целлюлозы
SU497282A1 (ru) Способ получени моно- и /или поликарбоновых кислот
SU404353A1 (ru) Способ получени растворимых ионитов
SU943236A1 (ru) Способ получени дипиколиновой кислоты
SU95451A1 (ru) Способ получени сернокислого титанила