SU374930A1 - Гомогенный катализатор димеризации этилена - Google Patents

Гомогенный катализатор димеризации этилена

Info

Publication number
SU374930A1
SU374930A1 SU7101688306A SU1688306A SU374930A1 SU 374930 A1 SU374930 A1 SU 374930A1 SU 7101688306 A SU7101688306 A SU 7101688306A SU 1688306 A SU1688306 A SU 1688306A SU 374930 A1 SU374930 A1 SU 374930A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethylene
palladium
butenes
dimerization
mol
Prior art date
Application number
SU7101688306A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.Б. Шитова
К.И. Матвеев
Original Assignee
Сибирское Отделение Ордена Трудового Красного Знамени Института Катализа Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирское Отделение Ордена Трудового Красного Знамени Института Катализа Ан Ссср filed Critical Сибирское Отделение Ордена Трудового Красного Знамени Института Катализа Ан Ссср
Priority to SU7101688306A priority Critical patent/SU374930A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU374930A1 publication Critical patent/SU374930A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Известен способ получени  бутенов димеризацией этилена в органических растворител х в присутствии хлористого паллади  при давлении этилена 60 атм и температуре 70-200° С.
Однако довольно жесткие услови  проведенк  процесса (начальное давление эталена 60 атм, температура 70-200° С) и использование неводных растворителей (уксусна  кислота , дихлорэтан, бензол, циклогексан и др.) усложн ют способ.
Целью изобретени   вл етс  увеличение скорости реакции в м гких услови х и повышение избирательности процесса димеризации этилена .
Это достигаетс  тем, что в качестве контактных растворов используют водные кислые растворы солей паллади  (II) с любым некомгшексующим или слабо комплексующим палладий (II) анионом (сульфат, перхлорат, фосфат, ацетат, оксалат и т. д), например при Pd 1- 10- - МО- моль/л.
Дл  интенсификации процесса и повьплени  устойчивости катализатора в качестве кислых растворов используют водные растворы сильных минеральных кислот: серной, хлорной, фосфорной , анионы которых не комплексуют или слабо комплексуют палладий Pd (II).
Процесс ведут при начальном давлении этилна 0,1-50 ат и 0-80° С.
Использование предлагаемых катализаторов приводит к увеличению скорости реакции в м гких услови х в 1000-10000 раз и к повы- шению избирательности процесса.
Пример 1. 50 мл раствора состава 5-10 моль/л Pd, 1,0моль/л Hj SO и 14,0 моль/л Нз ГО4 поглощают 280 мл этилена за 4 ч при начальном давлении этилена равном 1 атм и температуре 20°С, Скорость реакции в начальный момент составл ет 42,0 мл/л мин, затем она уменьшаетс  вследствие понижени  концентрации этилена за счет реакции. Образуетс  5-10- моль бутенов с соотношением изомеров (бутен-1): (транс-бутен-2): (чыс-бутен-2) 2:78: :20, как показано хроматографическим анализом .
При применении известных катализаторов это соотношеше соответственно равно 10:65:25
и бутен-1:бутен-2 12:88. Выход бутенов составл ет 85% в расчете на израсходованный этилен. Пример № 1 воспроизведен дважды. Результаты совпали.
П р и м е р 2. 50 мл раствора состава 5,810 моль/л Pd, 14,0/л НзЮ4 поглощают 5 200 мл этилена за 3 ч при начальном давлении этилена 1 атм и температуре 20° С. Скорость реакции в начальный момент равн етс  40,0мл/ /минл. Образуетс  3, моль бутенов, что составл ет 80% в расчете на израсходованный этилен. Соотношение изомеров то же, что и в рримере 1.
Примерз. 50 мл раствора состава 510 моль/л Pd, 17,0 N H204l поглощают 5 240 мл этилена за 2 ч 45 мин при начальном ддвлешш этилена 1 атм и температуре 20 С. Начальна  скорость реакции составл ет 60,0 мл/л мин. Образуетс  4,2 10 моль бутенов (85% в
расчете на прореагировавший этилен).

Claims (2)

1.Способ получени  бутенов димеризацией Э11тена в присутствии гомогенного катализатора на основе солей паллада  (II), о т л и ч а ю щ и йс   тем, что, с целью ускорени  процесса, в качестве гомогенного катализатора используют водные кислые растворы солей паллади  с любым некомплексую1цимс  или слабо комтшексующимс  с ионом паллади  (II) aimoHOM, например сульфат-, перхлорат-, фосфат-, ацетат-, оксалат-анионами, и процесс ведут при начальном давлении этЮ1ена 0,1-50 атм и температуре 0-80° С.
2.Способ но п. 1, о т л и ч а ю ш и и с   тем, что, с целью повышени  устойчивости катализатора и интенсификации процесса, в качестве кислых растворов используют водные растворы шльных минеральных кислот, серной, хлорной, фосфорной, а1шоны которых не комплексуютс  или слабо комплексуютс  с ионом паллади  (II),
SU7101688306A 1971-07-07 1971-07-07 Гомогенный катализатор димеризации этилена SU374930A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7101688306A SU374930A1 (ru) 1971-07-07 1971-07-07 Гомогенный катализатор димеризации этилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7101688306A SU374930A1 (ru) 1971-07-07 1971-07-07 Гомогенный катализатор димеризации этилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU374930A1 true SU374930A1 (ru) 1978-09-25

Family

ID=20485137

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7101688306A SU374930A1 (ru) 1971-07-07 1971-07-07 Гомогенный катализатор димеризации этилена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU374930A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4599476A (en) * 1984-12-19 1986-07-08 Shell Oil Company Process for the preparation of dimerization products from olefins

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4599476A (en) * 1984-12-19 1986-07-08 Shell Oil Company Process for the preparation of dimerization products from olefins
AU584956B2 (en) * 1984-12-19 1989-06-08 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for the preparation of dimerization products from olefins

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ogawa et al. Selective monomethyl esterification of dicarboxylic acids by use of monocarboxylate chemisorption on alumina
US3950400A (en) Process for the oxacylation of olefins in the gaseous phase
GB867438A (en) Process for the manufacture of unsaturated aliphatic uitriles
US3365482A (en) Ammoxidation of saturated hydrocarbons
JPH0234938B2 (ru)
US3453331A (en) Catalytic synthesis of ketones from aldehydes
Sparke et al. The isomerization of olefins by palladium complexes
JPH0532323B2 (ru)
SU374930A1 (ru) Гомогенный катализатор димеризации этилена
US4681979A (en) Method for producing compounds having a double bond at the terminal
US3993593A (en) Catalysts for the production of carbonyl compounds
US3584029A (en) Process for the production of lower saturated aliphatic nitriles
US3321507A (en) Process for the production of unsaturated nitriles
LU84824A1 (fr) Catalyseur a base d'alumine gamma et son procede de preparation
US3673114A (en) Disproportionation catalysts
GB1508934A (en) Preparation of di-and hydroxyesters
US3511890A (en) Olefin conversion and catalyst therefor
JP2947602B2 (ja) 低級脂肪酸エステルの製造方法
Tanabe Asymmetric Hydrogenation of C= O Double Bond with Modified Raney Nickel. XXVII. Asymmetric Hydrogenation of Acetylacetone
JP2872790B2 (ja) 低級脂肪酸エステルの製造方法
EP3417938A1 (en) Dehydration reaction catalyst for preparing n-substituted maleimide, method for preparing same, and method for preparing n-substituted maleimide
JP3261731B2 (ja) 低級脂肪酸エステルの製造方法
SU294465A1 (ru) Способ получени формальдегида
JP3012059B2 (ja) 低級脂肪酸エステルの製造方法
JP2850636B2 (ja) 低級脂肪酸エステルの製造法