SU374930A1 - Гомогенный катализатор димеризации этилена - Google Patents
Гомогенный катализатор димеризации этиленаInfo
- Publication number
- SU374930A1 SU374930A1 SU7101688306A SU1688306A SU374930A1 SU 374930 A1 SU374930 A1 SU 374930A1 SU 7101688306 A SU7101688306 A SU 7101688306A SU 1688306 A SU1688306 A SU 1688306A SU 374930 A1 SU374930 A1 SU 374930A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethylene
- palladium
- butenes
- dimerization
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Известен способ получени бутенов димеризацией этилена в органических растворител х в присутствии хлористого паллади при давлении этилена 60 атм и температуре 70-200° С.
Однако довольно жесткие услови проведенк процесса (начальное давление эталена 60 атм, температура 70-200° С) и использование неводных растворителей (уксусна кислота , дихлорэтан, бензол, циклогексан и др.) усложн ют способ.
Целью изобретени вл етс увеличение скорости реакции в м гких услови х и повышение избирательности процесса димеризации этилена .
Это достигаетс тем, что в качестве контактных растворов используют водные кислые растворы солей паллади (II) с любым некомгшексующим или слабо комплексующим палладий (II) анионом (сульфат, перхлорат, фосфат, ацетат, оксалат и т. д), например при Pd 1- 10- - МО- моль/л.
Дл интенсификации процесса и повьплени устойчивости катализатора в качестве кислых растворов используют водные растворы сильных минеральных кислот: серной, хлорной, фосфорной , анионы которых не комплексуют или слабо комплексуют палладий Pd (II).
Процесс ведут при начальном давлении этилна 0,1-50 ат и 0-80° С.
Использование предлагаемых катализаторов приводит к увеличению скорости реакции в м гких услови х в 1000-10000 раз и к повы- шению избирательности процесса.
Пример 1. 50 мл раствора состава 5-10 моль/л Pd, 1,0моль/л Hj SO и 14,0 моль/л Нз ГО4 поглощают 280 мл этилена за 4 ч при начальном давлении этилена равном 1 атм и температуре 20°С, Скорость реакции в начальный момент составл ет 42,0 мл/л мин, затем она уменьшаетс вследствие понижени концентрации этилена за счет реакции. Образуетс 5-10- моль бутенов с соотношением изомеров (бутен-1): (транс-бутен-2): (чыс-бутен-2) 2:78: :20, как показано хроматографическим анализом .
При применении известных катализаторов это соотношеше соответственно равно 10:65:25
и бутен-1:бутен-2 12:88. Выход бутенов составл ет 85% в расчете на израсходованный этилен. Пример № 1 воспроизведен дважды. Результаты совпали.
П р и м е р 2. 50 мл раствора состава 5,810 моль/л Pd, 14,0/л НзЮ4 поглощают 5 200 мл этилена за 3 ч при начальном давлении этилена 1 атм и температуре 20° С. Скорость реакции в начальный момент равн етс 40,0мл/ /минл. Образуетс 3, моль бутенов, что составл ет 80% в расчете на израсходованный этилен. Соотношение изомеров то же, что и в рримере 1.
Примерз. 50 мл раствора состава 510 моль/л Pd, 17,0 N H204l поглощают 5 240 мл этилена за 2 ч 45 мин при начальном ддвлешш этилена 1 атм и температуре 20 С. Начальна скорость реакции составл ет 60,0 мл/л мин. Образуетс 4,2 10 моль бутенов (85% в
7О
расчете на прореагировавший этилен).
Claims (2)
1.Способ получени бутенов димеризацией Э11тена в присутствии гомогенного катализатора на основе солей паллада (II), о т л и ч а ю щ и йс тем, что, с целью ускорени процесса, в качестве гомогенного катализатора используют водные кислые растворы солей паллади с любым некомплексую1цимс или слабо комтшексующимс с ионом паллади (II) aimoHOM, например сульфат-, перхлорат-, фосфат-, ацетат-, оксалат-анионами, и процесс ведут при начальном давлении этЮ1ена 0,1-50 атм и температуре 0-80° С.
2.Способ но п. 1, о т л и ч а ю ш и и с тем, что, с целью повышени устойчивости катализатора и интенсификации процесса, в качестве кислых растворов используют водные растворы шльных минеральных кислот, серной, хлорной, фосфорной, а1шоны которых не комплексуютс или слабо комплексуютс с ионом паллади (II),
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7101688306A SU374930A1 (ru) | 1971-07-07 | 1971-07-07 | Гомогенный катализатор димеризации этилена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7101688306A SU374930A1 (ru) | 1971-07-07 | 1971-07-07 | Гомогенный катализатор димеризации этилена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU374930A1 true SU374930A1 (ru) | 1978-09-25 |
Family
ID=20485137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7101688306A SU374930A1 (ru) | 1971-07-07 | 1971-07-07 | Гомогенный катализатор димеризации этилена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU374930A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4599476A (en) * | 1984-12-19 | 1986-07-08 | Shell Oil Company | Process for the preparation of dimerization products from olefins |
-
1971
- 1971-07-07 SU SU7101688306A patent/SU374930A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4599476A (en) * | 1984-12-19 | 1986-07-08 | Shell Oil Company | Process for the preparation of dimerization products from olefins |
AU584956B2 (en) * | 1984-12-19 | 1989-06-08 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for the preparation of dimerization products from olefins |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ogawa et al. | Selective monomethyl esterification of dicarboxylic acids by use of monocarboxylate chemisorption on alumina | |
US3950400A (en) | Process for the oxacylation of olefins in the gaseous phase | |
GB867438A (en) | Process for the manufacture of unsaturated aliphatic uitriles | |
US3365482A (en) | Ammoxidation of saturated hydrocarbons | |
JPH0234938B2 (ru) | ||
US3453331A (en) | Catalytic synthesis of ketones from aldehydes | |
Sparke et al. | The isomerization of olefins by palladium complexes | |
JPH0532323B2 (ru) | ||
SU374930A1 (ru) | Гомогенный катализатор димеризации этилена | |
US4681979A (en) | Method for producing compounds having a double bond at the terminal | |
US3993593A (en) | Catalysts for the production of carbonyl compounds | |
US3584029A (en) | Process for the production of lower saturated aliphatic nitriles | |
US3321507A (en) | Process for the production of unsaturated nitriles | |
LU84824A1 (fr) | Catalyseur a base d'alumine gamma et son procede de preparation | |
US3673114A (en) | Disproportionation catalysts | |
GB1508934A (en) | Preparation of di-and hydroxyesters | |
US3511890A (en) | Olefin conversion and catalyst therefor | |
JP2947602B2 (ja) | 低級脂肪酸エステルの製造方法 | |
Tanabe | Asymmetric Hydrogenation of C= O Double Bond with Modified Raney Nickel. XXVII. Asymmetric Hydrogenation of Acetylacetone | |
JP2872790B2 (ja) | 低級脂肪酸エステルの製造方法 | |
EP3417938A1 (en) | Dehydration reaction catalyst for preparing n-substituted maleimide, method for preparing same, and method for preparing n-substituted maleimide | |
JP3261731B2 (ja) | 低級脂肪酸エステルの製造方法 | |
SU294465A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
JP3012059B2 (ja) | 低級脂肪酸エステルの製造方法 | |
JP2850636B2 (ja) | 低級脂肪酸エステルの製造法 |