SU374382A1 - LIBRARY - Google Patents

LIBRARY

Info

Publication number
SU374382A1
SU374382A1 SU1618742A SU1618742A SU374382A1 SU 374382 A1 SU374382 A1 SU 374382A1 SU 1618742 A SU1618742 A SU 1618742A SU 1618742 A SU1618742 A SU 1618742A SU 374382 A1 SU374382 A1 SU 374382A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolyte
cobalt
potassium chloride
butyndiol
hydrate
Prior art date
Application number
SU1618742A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
О. Б. Киселев, Б. А. Пурин , Г. А. Озоль Калнин Институт неорганической химии Латвийской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by О. Б. Киселев, Б. А. Пурин , Г. А. Озоль Калнин Институт неорганической химии Латвийской ССР filed Critical О. Б. Киселев, Б. А. Пурин , Г. А. Озоль Калнин Институт неорганической химии Латвийской ССР
Priority to SU1618742A priority Critical patent/SU374382A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU374382A1 publication Critical patent/SU374382A1/en

Links

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Description

Изобретение относитс  к электролитическому осаждению металлических покрытий, и в частности к области электролитического кобальтировани . Известен способ электролитического осаждени  кобальта в электролите, содержащем сернокислый кобальт и пирофосфорнокислый калий. Предложенный способ отличаетс  от известного тем, что в состав электролита введен 1,4бутиндиол , гидразин сол нокислый и хлористый калий, и осуществлением процесса на асимметричном переменном токе промышленной частоты это обеспечивает получение блест щих выровненных осадков кобальта с повышенной микротвердостью. Процесс осуществл ют в электролите следующего состава,г/л: Сернокислый кобальт (гидрат) 42-56 Пирофосфорнокислый калий ( гидрат)307-384 Хлористый калий7-22 1,4-бутиндиол0,02-0,15 Гидразин сол нокислый0,05-0,3 Дл  приготовлени  электролита исходные компоненты раствор ют в воде, после чего в раствор трехводного пирофосфата кали  небольшими порци ми при перемешивании ввод т раствор семиводного сульфата кобальта до полного растворени  образовавшегос  комплекса . Затем добавл ют хлористый калий, 1,4-бутиндиол и гидразин сол нокислый. Процесс электролитического кобальтировани  осуществл ют при 40° С и рН электролита 9,5-10 асимметричным переменным током промышленной частоты при максимальном амплитудном значении тока за катодный полупериод-10-12 ajdAi и за анодный- 2-5 а1дм. Введение в состав электролита указанных выще добавок и осуществление процесса асимметричным переменным током промышленной частоты позвол ют получать блест щие осадки кобальта с выровненной до 50% поверхностью, обладающие повыщенной (до 460 кг/мм) микротвердостью. Предмет изобрете н  Способ электролитического осаждени  кобальта из пирофосфатного электролита, содержащего сернокислый кобальт и пирофосфорнокислый калий, отличающийс  тем, что, с целью получени  блест щих и выровненных осадков кобальта с повышенной микротвердостью , в состав электролита ввод т 1,4-бутиндиол , гидразин сол нокислый и хлористый калий при следующем содержании компонентов , г/л: Сернокислый кобальт (гидрат)42-56 Пирофосфорнокислый калий ( гидрат)307-384 Хлористый калий 7-22 1,4 -бутиндиол0,02-0,155 Гидразин сол нокислый0,05-0,3 и процесс ведут при рН электролита 9,5-10,0 ассимметричным переменным током промышленной частоты при плотност х тока катодного и анодного полупериодов соответственно 10-12 и 2-5 а/дм.The invention relates to the electrolytic deposition of metallic coatings, and in particular to the field of electrolytic cobaltment. A known method for the electrolytic deposition of cobalt in an electrolyte containing cobalt sulphate and potassium pyrophosphate. The proposed method differs from the well-known fact that 1.4butinediol, hydrazine, hydrochloric acid and potassium chloride are included in the electrolyte, and by carrying out the process on an asymmetrical alternating current of industrial frequency, this provides brilliant cobalt precipitates with increased microhardness. The process is carried out in an electrolyte of the following composition, g / l: Cobalt sulphate (hydrate) 42-56 Potassium pyrophosphate (hydrate) 307-384 Potassium chloride 7-22 1,4-Butyndiol 0.02-0.15 Hydrozine hydrochloride 0.05-0 , 3 To prepare the electrolyte, the initial components are dissolved in water, after which a solution of trivalent cobalt sulfate is added in small portions with stirring to a solution of potassium pyrophosphate until complete dissolution of the complex is formed. Potassium chloride, 1,4-butyndiol and hydrazine hydrochloride are then added. The process of electrolytic cobaltment is carried out at 40 ° C and the electrolyte pH is 9.5-10 with asymmetric alternating current of industrial frequency at a maximum amplitude value of the current for the cathode half-period of 10-12 ajdAi and for the anode one - 2-5 a1 dm. The addition of these additives to the electrolyte and the implementation of an asymmetrical alternating current at an industrial frequency provide brilliant cobalt precipitates with a surface leveled to 50%, with an increased (up to 460 kg / mm) microhardness. The subject invention The method of electrolytic deposition of cobalt from a pyrophosphate electrolyte containing cobalt sulphate and potassium pyrophosphate, characterized in that 1,4-butyndiol, hydrazine hydrochloride is added into the composition of the electrolyte to obtain brilliant and even microhardness. and potassium chloride with the following content of components, g / l: cobalt sulphate (hydrate) 42-56 Potassium pyrophosphate (hydrate) 307-384 Potassium chloride 7-22 1,4-butyndiol 0.02-0.155 Hydrazine hydrochloride sulcate 0.05-0-0, 3 and process conducted at an electrolyte pH of 9.5 to 10.0, asymmetric alternating current of industrial frequency at current densities of the cathode and anode half periods, respectively, 10-12 and 2-5 a / dm.

SU1618742A 1971-02-09 1971-02-09 LIBRARY SU374382A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1618742A SU374382A1 (en) 1971-02-09 1971-02-09 LIBRARY

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1618742A SU374382A1 (en) 1971-02-09 1971-02-09 LIBRARY

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU374382A1 true SU374382A1 (en) 1973-03-20

Family

ID=20465221

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1618742A SU374382A1 (en) 1971-02-09 1971-02-09 LIBRARY

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU374382A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU374382A1 (en) LIBRARY
JPS6131195B2 (en)
US1857507A (en) Process for the separation of silver by electrolysis
US3114687A (en) Electrorefining nickel
US2398614A (en) Electrodeposition of manganese
JPS58153795A (en) Suppressing of gas generation from anode in trivalent chromium plating bath
US4411744A (en) Bath and process for high speed nickel electroplating
SU411160A1 (en)
SU374381A1 (en)
SU386032A1 (en) METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF THE SILVER-LEAD ALLOY
SU508564A1 (en) Electrolyte nickel plating
US3546081A (en) Nickel electroplating electrolyte
SU378546A1 (en) METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF ZINC – NICKEL ALLOY
US1713514A (en) Process of electrolytically separating metallic chromium for the production of chromium coatings on other metals
SU394459A1 (en) METHOD OF ELECTROLYTIC CAMPERATION
US3203877A (en) Electrolytic nickel plating bath
SU380742A1 (en) Method for Simultaneous Production of Manganese and Manganese Dioxide by Electrolysis
SU411156A1 (en)
SU411155A1 (en)
SU419575A1 (en) METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF ZINC-NICKEL ALLOY
SU420703A1 (en) ELECTROLYTE COBALTING
FR2252422A1 (en)
SU551415A1 (en) Aqueous electrolyte of brilliant nickel plating
SU461156A1 (en) Chrome plating electrolyte
SU128249A1 (en) Electrolytic deposition of iron-nickel alloy method