SU373938A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU373938A1 SU373938A1 SU1209A SU1209A SU373938A1 SU 373938 A1 SU373938 A1 SU 373938A1 SU 1209 A SU1209 A SU 1209A SU 1209 A SU1209 A SU 1209A SU 373938 A1 SU373938 A1 SU 373938A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bromo
- amino
- hydrochloride
- chloro
- paraformaldehyde
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 4
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- WPWHSFAFEBZWBB-UHFFFAOYSA-N 1-butyl radical Chemical group [CH2]CCC WPWHSFAFEBZWBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSMNBEHEFWDHJD-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropan-1-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CC(C)C[NH3+] BSMNBEHEFWDHJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- -1 amyloxy alcohol Chemical compound 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1209A SU16936A1 (ru) | 1925-01-08 | 1925-01-08 | Видоизменение папиросы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1209A SU16936A1 (ru) | 1925-01-08 | 1925-01-08 | Видоизменение папиросы |
Publications (6)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU374816A1 SU374816A1 (ru) | |
| SU373938A1 true SU373938A1 (enrdf_load_stackoverflow) | |
| SU385435A1 SU385435A1 (enrdf_load_stackoverflow) | |
| SU364160A1 SU364160A1 (ru) | |
| SU384230A1 SU384230A1 (ru) | |
| SU16936A1 SU16936A1 (ru) | 1930-09-30 |
Family
ID=48337165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1209A SU16936A1 (ru) | 1925-01-08 | 1925-01-08 | Видоизменение папиросы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU16936A1 (enrdf_load_stackoverflow) |
-
1925
- 1925-01-08 SU SU1209A patent/SU16936A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU373938A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| SU854271A3 (ru) | Способ получени производных амино-пРОпАНОлА или иХ СОлЕй | |
| EP1636199A2 (de) | Verfahren zur herstellung von phenylessig derivaten | |
| CN113200893B (zh) | 一种4,4′-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)的合成方法 | |
| US2538341A (en) | Method for producing 1-hydroxyisoquinolines | |
| Snyder et al. | Mannich Reactions of Pyrimidines. I. 2, 6-Dimethyl-4-hydroxypyrimidine1 | |
| SU564805A3 (ru) | Способ получени производных -(3,3-дифенилпропил)пропилендиамина или их солей | |
| JP2703459B2 (ja) | ビス−［２−ヒドロキシフエニル−３（２ｈ）−ベンズトリアゾール］−メタンの誘導体類の製造方法 | |
| DE2658329C2 (de) | Nitroaminäther, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Disazoverbindungen | |
| US4178292A (en) | Process for the preparation of oxaziridine | |
| US2615920A (en) | Conversion of nitroamines to lower amines | |
| US20030125392A1 (en) | Method for producing acetoacetylated aromatic amines | |
| Bogert et al. | SOME DERIVATIVES OF P-AMINOBENZONITRILE. | |
| SU304745A1 (ru) | Способ получения производных пиперазина | |
| US1921120A (en) | Amino alpha-phenoxy naphthalene | |
| IL25453A (en) | Process for the preparation of 2-amino-imidazoles | |
| SU595312A1 (ru) | Способ получени 2,4,6-замещенных перхлоратов пиримидини | |
| SU365889A1 (ru) | Способ получения 2 | |
| SU213889A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| JPS6343382B2 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| KR860000340B1 (ko) | 1-(4-이소프로필티오 페닐)-2-n. 옥틸아미노프로판올의 제조방법. | |
| SU318218A1 (ru) | Способ получения производных спиротетралинсукцинимидов | |
| SU376934A1 (ru) | Способ получения производных алканоламинов | |
| SU327672A1 (ru) | Способ получения 1-галоген-1-формилкарбонилфенилгидразонов | |
| SU420615A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИНИТРО-3-АМИНО-К-ФЕНИЛГИДРОКСИЛАМИНА12Предлагаетс способ получени нового соединени — 2,4-динитро-3-амино-Ы-фенилгидр- оксиламина, которое может быть использовано в органическом синтезе, в частности в синтезе анилиновых красителей, а также в синтезе полимеров.Известен способ получени фенилгидрок- силамина восстановлением нитробензола водородом в присутствии скелетного никел , сернокислых солей щелочных металлов и анилина.Предлагаемый способ получени производного фенилгидроксиламина — 2,4-динитро-З- амино-:Н-фенилгидроксиламина — заключаетс в том, что производное 2,4-динитробензола оби1ей формулы10где R — алкоксигруппа,подвергают взаимодействию с гидроксилами- ном и алкогол том щелочного металла в спиртовом растворе с последующими гидролизом образовавшегос комплексного соединени и выделением целевого продукта в сво- 15 бодном виде известным способом. Реакци проходит при комнатной температуре в течение 5—10 мин с выходом 80% по следующей схеме: |