SU371245A1 - Способ получения дипропаргилового эфира 1-окси-2, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты - Google Patents
Способ получения дипропаргилового эфира 1-окси-2, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислотыInfo
- Publication number
- SU371245A1 SU371245A1 SU1658469A SU1658469A SU371245A1 SU 371245 A1 SU371245 A1 SU 371245A1 SU 1658469 A SU1658469 A SU 1658469A SU 1658469 A SU1658469 A SU 1658469A SU 371245 A1 SU371245 A1 SU 371245A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxy
- acid
- ether
- dipropargil
- trichloroethylphosphone
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретение относитс к способу получени нового дипропаргилового эфира 1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфоновой кислоты формулы СС1з--СН-Р(ОСН2--Сг -СН)2
ОН о
Известен способ нолучеии диаллилового эфира 1-ОКСИ-2, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты взаимодействием диаллилфосфита с хлоралем.
Введение в молекулу двух тройных св зей и двух ацетиленовых водородов, т. е. двух дипроиаргильиых эфирных радикалов позвол ет увеличить физиологическую активность соединеии указанной формулы, которое сможет найти применение в медицине и сельском хоз йстве .
Предлагаемый сиособ получени дипропаргилового эфира 1-ОКСИ-2, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты заключаетс в том, что дипропаргилфосфит подвергают взаимодействию с хлоралем. Процесс ведут без растворител и в отсутствии катализатора.
Реакци протекает с саморазогреванием. Температуру экзотермически протекающей реакции желательно поддерживать в пределах 40-50°С охлаждением.
Выдел ют целевой продукт, выход которого составл ет 98%, известными приемами.
При м е р. Получение 0,0-дипропаргил- (1-ОКСИ-2, 2, 2-трихлорэтил)-фосфоната.
В реакционную колбу помещают 15,8 г (0,1 моль динропаргилфосфита и при перемешивании добавл ют по капл м 14,7 г (0,1 моль свежеперегианного хлорал . Температуру
экзотермически нротекающей реакции поддерживают в пределах 40-50°С охлаждением. Смесь перемешивают еще в течение 30 мин до прекращени саморазогревани и оставл ют сто ть на ночь при комнатной температуре.
Вс масса затвердевает, образу количественный выход сырого продукта. После перекристаллизации из бензина получают 30 г (98,3% от теоретического) 0,0-дипропаргил-(1-окси-2 , 2, 2-трихлорэтил)-фосфоната с т. ил. 103-104°С .
ИК-спектр, VCM : 3320 (C;sC-Н); 3240 (ОН): 2145 (С--С); 1260 () и 1060 (Р-О-С).
Найдеио, %: С 31,37; Н 2,64; Р 10,22.
С8Н8С1з04Р.
Вычислеио, %; С 31,42; Н 2,61; Р 10,14.
Предмет изобретени Сиособ иолучени дипропаргилового эфира
1-ОКСИ-2, 2, 2-ТрИХЛОрЭТИЛфОСфОИОВОЙ КИСЛОТоц
отличающийс тем, что дипропаргилфосфит подвергают взаимодействию с хлоралем, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1658469A SU371245A1 (ru) | 1971-05-13 | 1971-05-13 | Способ получения дипропаргилового эфира 1-окси-2, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1658469A SU371245A1 (ru) | 1971-05-13 | 1971-05-13 | Способ получения дипропаргилового эфира 1-окси-2, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU371245A1 true SU371245A1 (ru) | 1973-02-22 |
Family
ID=20475776
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1658469A SU371245A1 (ru) | 1971-05-13 | 1971-05-13 | Способ получения дипропаргилового эфира 1-окси-2, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU371245A1 (ru) |
-
1971
- 1971-05-13 SU SU1658469A patent/SU371245A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Harwood et al. | Use of acetyl chloride-triethylamine and acetic anhydride-triethylamine mixtures in the synthesis of isomaleimides from maleamic acids | |
| SU371245A1 (ru) | Способ получения дипропаргилового эфира 1-окси-2, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| DE3789558T2 (de) | Herstellung von organischen Phosphiniten. | |
| KR102703062B1 (ko) | 신규한 테트라-치환된 다이포스페이트계 화합물 및 이의 제조방법 | |
| US3940439A (en) | Acid chloride synthesis | |
| DE19853558A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dihydroindolen (Indolinen), neuartige 2,3-Dihydroindole sowie deren Verwendung | |
| US996096A (en) | Derivative of phenylalkylacetic acid. | |
| US3867446A (en) | Process for the preparation of substituted chloroacetanilides | |
| SU368259A1 (ru) | Способ получения 2-арилэтинилхиноксалонов-з | |
| SU1067001A1 (ru) | Способ получени циклофосфорилированных бензоинов | |
| SU371241A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦЕТИМИДОВ 0,0-ДИАЛКИЛ- О-п-ОКСИАРИЛФОСФИТОВ | |
| US3912781A (en) | 1-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydrofluoranthene | |
| SU420628A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АРИЛ-1,2-ДИГИДРОХИНАЗОЛИНОВ1Изобретение относитс к новому способу получени новых замещенных 1,2-дигидрохи- назолинов, которые могут еайти применение как промежуточные продукты дл синтеза физиологически активных соединений.Известен способ получени 1,2-дигидрохина- золина с углеводородными неароматичеокими заместител ми в дигидропиримидиновом цикле путем взаимодействи оксима 5-хлор-2-ами- нобензофенона с ацетоном с последующей обработкой продукта реакции треххлористым фосфором.Этот способ, однако, не может быть применен дл синтеза 2-арил-монозамещенных в гетероциклическом кольце 1,2-дигидрохиназоли- нов.По предлагаемому способу 2-арил-1,2-ди- гидрохиназолины формулы 1СН7АГгде R — водород и метилрадикал,Аг-—фенил или р-хлорфенилрадикал, получают взаимодействием 1-аралк'Илиндазо- лов формулы IIгде R и Аг имеют указанные значени ,с фенилмагнийбромидом в среде эфира в10 присутствии 1,2-диметоксиэтаиа (ДМЭ) при температуре кипени смеси. Образовавшеес N-магниевое производное 2-арил-1,2-дигидро- хиназолина подвергают гидролизу, после чего выдел ют свободное основание.15 Строение 2-арил-1,2-дигидрохиназолинов доказано превращением 2-фенил-1,2дигидрохина- золина в известные соединени .Пример 1. К фенилмагнийбромиду, полученному из 1,04 г | |
| SU942585A3 (ru) | Способ получени карбаматов | |
| SU594105A1 (ru) | Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты | |
| JPS5978192A (ja) | ７−オキサビシクロ〔２，２，１〕ヘプタ−５−エン誘導体の製法 | |
| SU434087A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот | |
| JPS58170726A (ja) | メタアクロレンアセタ−ルを原料とするジヒドロタゲトンの製造法 | |
| SU453412A1 (ru) | Способ получения оксиалкиламидов диалкилфосфорных кислот | |
| SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
| SU700519A1 (ru) | Способ получени замещенных оксаазафосфоленов | |
| SU388004A1 (ru) | Способ получения 2-фосфорил- или 2-тиофосфорилуреидобензоксазолов | |
| SU449915A1 (ru) | Способ получени железоорганических соединений | |
| SU393264A1 (ru) | Способ получения аддуктов тетрагалоидметанов с акриловыми соединениями |